21.
Györkös, A. ; Tőke, J.* ; Sohár, G. ; Kovács, M. ; Goldfinger, J. ; Vajda, G. ; Kalmár, T. ; Tóth, M. ✉
A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa
ORVOSI HETILAP 163 : 31 pp. 1237-1242. , 6 p. (2022)
DOI WoS REAL Scopus PubMed SZTE Publicatio
Közlemény:33043095 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 1 | Független: 1 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 1 | Scopus jelölt: 1 | WoS/Scopus jelölt: 1 | DOI jelölt: 1
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33043095] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 1, Független: 1, Függő: 0, Nem jelölt: 0
22.
Kovács, L. András ✉ ; Kárteszi, Judit ; Prohászka, Zoltán ; Kalmár, Tibor ; Késmárky, Gábor ; Koltai, Katalin ; Nagy, Zsuzsanna ; Sebők, Judit ; Vas, Tibor ; Molnár, Krisztián et al.
Hemizygous nonsense variant in the moesin gene (MSN) leads to a new autoimmune phenotype of Immunodeficiency 50
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 13 Paper: 919411 , 15 p. (2022)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Zárolt Közlemény:33026634 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 5 | Független: 5 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 4 | Scopus jelölt: 3 | WoS/Scopus jelölt: 5 | DOI jelölt: 5
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33026634] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 5, Független: 5, Függő: 0, Nem jelölt: 0
23.
Maróti, Zoltán ; Neparáczki, Endre ; Schütz, Oszkár ; Maár, Kitti ; Varga, Gergely I.B. ; Kovács, Bence ; Kalmár, Tibor ; Nyerki, Emil ; Nagy, István ; Latinovics, Dóra et al.
The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians
CURRENT BIOLOGY 32 : 13 pp. 2858-2870.e7. , 13 p. (2022)
DOI WoS REAL Scopus PubMed Egyéb URL SZTE Publicatio
Közlemény:32853231 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 19 | Független: 14 | Függő: 5 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 15 | Scopus jelölt: 14 | WoS/Scopus jelölt: 15 | DOI jelölt: 17
Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32853231] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 19, Független: 14, Függő: 5, Nem jelölt: 0
24.
Vetró, E ✉ ; Olah, J ; Kalmar, T ; Maróti, Z ; Horvath, E ; Szell, M ; Piffko, J ; Seres, L ✉
Multidisciplinary approach for mapping genetic variants in naevoid basal cell carcinoma syndrome. Newly identified patched 1 mutations in half-sisters: [case report]
Asian Journal of Dental Sciences 5 : 1 pp. 93-100. , 8 p. (2022)
Kiadónál SZTE Publicatio
Közlemény:32736861 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Rövid közlemény ) Tudományos
Rövid közlemény (Folyóiratcikk) | Tudományos[32736861] [Egyeztetett]
25.
Turkevi-Nagy, Sándor ; Kalmár, Tibor ; Letoha, Annamária ; Tory, Kálmán
X kromoszómához kötött öröklődésű Alport-syndroma felnőttkori manifesztációja (2021)
Egyéb URL
Közlemény:33544339 Admin láttamozott Forrás Egyéb (Nem besorolt ) Tudományos
Nem besorolt (Egyéb) | Tudományos[33544339] [Admin láttamozott]
26.
Pálla, Sára ; Anker, Pálma ; Plázár, Dóra ; Farkas, Klára ; Marschalkó, Péter ; Bene, Judit ; Hadzsiev, Kinga ; Maróti, Zoltán ; Kalmár, Tibor ; Szalai, Zsuzsanna et al.
NF1 és pseudoachondroplasia - két autoszomális domináns kórkép egyedülálló koincidenciája
BŐRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 97 : 6 pp. 302-303. , 2 p. (2021)
Teljes dokumentum
Közlemény:32690340 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32690340] [Egyeztetett]
27.
Kósa, Magdolna ; Kalmár, Tibor ; Monostori, Péter ; Maróti, Zoltán ; Sztriha, László
A fumaráz (fumarát hidratáz) enzimet kódoló FH gén mutációja: értelmi fogyatékosság a kettős heterozigóta gyermekben, veserák a heterozigóta apában
In: Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIII. Kongresszusa : absztraktok
(2021) 84 p. pp. 45-45. , 1 p.
Egyéb URL
Közlemény:32545303 Admin láttamozott Forrás Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[32545303] [Admin láttamozott]
28.
Salamon, András ; Szpisjak, László ; Zádori, Dénes ; Lénárt, István ; Maróti, Zoltán ; Kalmár, Tibor ; Brierley, Charlotte M H ; Deegan, Patrick B ; Klivényi, Péter ✉
Atypical presentation of late-onset Sandhoff disease: a case report
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE 74 : 11-12 pp. 425-429. , 5 p. (2021)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Közlemény:32525151 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Rövid közlemény ) Tudományos
Rövid közlemény (Folyóiratcikk) | Tudományos[32525151] [Egyeztetett]
29.
Zakariás, Sára Judit ; Anker, Pálma ; Plázár, Dóra ; Farkas, Klára ; Szalai, Zsuzsanna ; Bene, Judit ; Hadzsiev, Kinga ; Maróti, Zoltán ; Kalmár, Tibor ; Medvecz, Márta
Co-occurrence of Two Autosomal Dominant Disorders Revealed by Genetic Testing
In: PhD Scientific Days 2021
(2021) Paper: 7843
Közlemény:32524398 Admin láttamozott Forrás Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[32524398] [Admin láttamozott]
30.
Zakariás, Sára Judit ; Anker, Pálma ; Plázár, Dóra ; Farkas, Klára ; Marschalkó, Péter ; Szalai, Zsuzsanna ; Bene, Judit ; Hadzsiev, Kinga ; Maróti, Zoltán ; Kalmár, Tibor et al.
Neurofibromatózis 1 és pseudoachondroplasia együttes előfordulása
In: Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIII. Kongresszusa : absztraktok
(2021) 84 p. pp. 44-44. , 1 p.
Közlemény:32524396 Admin láttamozott Forrás Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[32524396] [Admin láttamozott]
2024-05-25 14:46