1.
Bokor, Barbara Anna ; Török, Dóra ; Horváth, Emese ; László, Zsuzsanna ; Pál, Margit ; Szűcs, Péter ; Széll, Márta
MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
ORVOSI HETILAP 165 : 1 pp. 30-34. , 5 p. (2024)
DOI REAL Other URL
Publication:34683151 Published Core Journal Article (Article ) Scientific
Article (Journal Article) | Scientific[34683151] [Approved]
2.
Nagy, Z.F. ✉ ; Pál, M. ; Engelhardt, J.I. ; Molnár, M.J. ; Klivényi, P. ; Széll, M.
Beyond C9orf72: repeat expansions and copy number variations as risk factors of amyotrophic lateral sclerosis across various populations
BMC MEDICAL GENOMICS 17 : 1 Paper: 30 , 8 p. (2024)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Publication:34543229 Validated Core Citing Journal Article (Survey paper ) Scientific
Survey paper (Journal Article) | Scientific[34543229] [Validated]
3.
Nagy, Nikoletta ✉ ; Pal, Margit ; Kun, Jozsef ; Galik, Bence ; Urban, Peter ; Medvecz, Marta ; Fabos, Beata ; Neller, Alexandra ; Abdolreza, Aliasgari ; Danis, Judit et al.
Missing Heritability in Albinism: Deep Characterization of a Hungarian Albinism Cohort Raises the Possibility of the Digenic Genetic Background of the Disease
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 25 : 2 Paper: 1271 , 10 p. (2024)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Publication:34531433 Validated Core Citing Journal Article (Article ) Scientific
Article (Journal Article) | Scientific[34531433] [Validated]
4.
Nagy, Nikoletta ✉ ; Pál, Margit ; Nagy, Dóra ; Bokor, Barbara Anna ; Zimmermann, Aliz ; Gellén, Balázs ; Salamon, András ; Sztriha, László ; Klivényi, Péter ; Széll, Márta
A novel de novo truncating variant in a Hungarian patient with CTNNB1 neurodevelopmental disorder
BMC PEDIATRICS 24 : 1 Paper: 47 , 6 p. (2024)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Publication:34505540 Validated Core Journal Article (Article ) Scientific
Article (Journal Article) | Scientific[34505540] [Validated]
5.
Nikoletta, Nagy ; Margit, Pál ; Alexandra, Neller ; Judit, Danis ; Éva, Ádám ; Márta, Széll
Fenotípus módosító faktorok ritka betegségekben (2023)
Ritka Betegségek Világnap Központi Rendezvénye, Budapest, 2023. február 25, előadás, Szervező: RIROSZ (Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Szövetsége), 60 tagszervezete és a Semmelweis Egyetem,
Other URL
Publication:34761280 Admin approved Core Miscellaneous (Not classified ) Scientific
Not classified (Miscellaneous) | Scientific[34761280] [Admin approved]
6.
Nagy, Nikoletta ; Pál, Margit ; Kun, József ; Gálik, Bence ; Urbán, Péter ; Fábos, Beáta ; Neller, Alexandra ; Danis, Judit ; Ádám, Éva ; Gyenesei, Attila et al.
Epigenetikai vizsgálatok a fenotípusbeli variabilitás hátterében álló különbségek azonosítására
In: A Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIV. Kongresszusa
(2023) p. 1
Publication:34761045 Admin approved Core Conference paper (Abstract ) Scientific
Abstract (Conference paper) | Scientific[34761045] [Admin approved]
7.
Pál, Margit ; Nagy, Dóra ; Neller, Alexandra ; Farkas, Katalin ; Leprán-Török, Dóra ; Nagy, Nikoletta ; Füstös, Dalma ; Nagy, Roland ; Rovó, László ; Kis, József Géza et al.
A nemszindrómás hallásvesztés genetikai hátterének meghatározása kohleáris implantátummal rendelkező Magyarországi populációban
In: A Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIV. Kongresszusa
(2023) p. 1
Publication:34761041 Admin approved Core Conference paper (Abstract ) Scientific
Abstract (Conference paper) | Scientific[34761041] [Admin approved]
8.
Margit, Pál ; Dóra, Nagy ; Alexandra, Neller ; Katalin, Farkas ; Dóra, Leprán-Török ; Nikoletta, Nagy ; Dalma, Füstös ; Roland, Nagy ; Adrienne, Németh ; Judit, Szilvássy et al.
Genetic Etiology of Nonsyndromic Hearing Loss in Hungarian Patients
In: European Human Genetics Conference; Hybrid Conference, Glasgow, Scotland, UK, June 10–13, 2023
(2023) p. 1
Publication:34760957 Admin approved Core Conference paper (Abstract ) Scientific
Abstract (Conference paper) | Scientific[34760957] [Admin approved]
9.
Nagy, Zsófia Flóra ; Salamon, András ; Pál, Margit ; Szabó, Máté ; Csősz, Ádám ; Szpisjak, László ; Gárdián, Gabriella ; Zádori, Dénes ; Széll, Márta ; Klivényi, Péter
Genetikai vizsgálatok fokális dystoniával diagnosztizált magyar betegek körében
In: Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság XX. Konferenciája
(2023) p. 1
Other URL
Publication:34760850 Admin approved Core Conference paper (Abstract ) Scientific
Abstract (Conference paper) | Scientific[34760850] [Admin approved]
10.
Salamon, A. ; Nagy, Z.F.* ; Pál, M. ; Szabó, M. ; Csősz, Á. ; Szpisjak, L. ; Gárdián, G. ; Zádori, D. ; Széll, M.** ; Klivényi, P. ✉
Genetic Screening of a Hungarian Cohort with Focal Dystonia Identified Several Novel Putative Pathogenic Gene Variants
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 24 : 13 Paper: 10745 , 10 p. (2023)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Publication:34075230 Validated Core Citing Journal Article (Article ) Scientific
Article (Journal Article) | Scientific[34075230] [Validated]
2024-05-06 18:53