Hosszufalusi N et al. A detailed investigation of maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) including clinical characteristics, C-peptide secretion, HLA-DR and -DQ status and autoantibody pattern.. (2009) DIABETES-METABOLISM RESEARCH AND REVIEWS 1520-7552 1520-7560 25 2 127-135, 1233481
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1233481]
  1. Ohkusu T et al. A case of GAD antibody positive diabetes mellitus in a family with the mitochondrial DNA 3243 mutation. (2010) JOURNAL OF THE JAPAN DIABETES SOCIETY 0021-437X 53 10 745-749
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[21627855] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21627855, Kapcsolat: 21627855
  2. Mosconi Lisa et al. Maternal transmission of Alzheimer's disease: Prodromal metabolic phenotype and the search for genes. (2010) HUMAN GENOMICS 1473-9542 1479-7364 4 3 170-193
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[22396633] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22396633, Kapcsolat: 22396633
  3. Mazzaccara C et al. Mitochondrial Diabetes in Children: Seek and You Will Find It. (2012) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 7 4
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[24286137] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24286137, Kapcsolat: 22535258
  4. * Pánczél Pál et al. Mitokondriális génmutációhoz t (A3243G) társuló diabetes mellitus. Az első két magyarországi család leírása. (2010) ORVOSKÉPZÉS 0030-6037 85 2 175-181
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1392655] [Egyeztetett]
    Függő, Idéző: 1392655, Kapcsolat: 22535259
  5. Cao X-Y et al. Focal segmental glomerulosclerosis associated with maternally inherited diabetes and deafness: Clinical pathological analysis. (2013) INDIAN JOURNAL OF PATHOLOGY AND MICROBIOLOGY 0377-4929 0974-5130 56 3 272-275
    Rövid közlemény (Folyóiratcikk) | Tudományos[23538321] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23538321, Kapcsolat: 23538321
  6. Koene Saskia et al. Serum FGF21 levels in adult m.3243A > G carriers Clinical implications. (2014) NEUROLOGY 0028-3878 1526-632X 83 2 125-133
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[24365661] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24365661, Kapcsolat: 24365661
  7. Reinauer Christina et al. Low prevalence of patients with mitochondrial disease in the German/Austrian DPV diabetes registry. (2016) EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 0340-6199 1432-1076 175 5 613-622
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[26036834] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26036834, Kapcsolat: 26036834
  8. Zhu Jie et al. The clinical characteristics of patients with mitochondrial tRNA Leu(UUR)m.3243A > G mutation: Compared with type 1 diabetes and early onset type 2 diabetes. (2017) JOURNAL OF DIABETES AND ITS COMPLICATIONS 1056-8727 1873-460X 31 8 1354-1359
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[26893066] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26893066, Kapcsolat: 26893066
  9. Windpessl Martin. Mitochondrial diabetes. (2019) JOURNAL FUR KLINISCHE ENDOKRINOLOGIE UND STOFFWECHSEL / AUSTRIAN JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 1998-7773 1998-7781 12 2 55-61
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31004910] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31004910, Kapcsolat: 28546164
  10. Ali A.S. et al. Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD): An uncommon but important cause of diabetes. (2021) Endocrine and Metabolic Science 2666-3961 2
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32771616] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32771616, Kapcsolat: 31227196
2024-05-20 05:03