Bereczki Ilona et al. Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria. (2022) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 2045-2322 12 1, 33119096
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33119096]
  1. Tian Li et al. Newest perspectives of glycopeptide antibiotics: biosynthetic cascades, novel derivatives, and new appealing antimicrobial applications. (2023) WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY 0959-3993 1573-0972 39 2
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33541884] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 33541884, Kapcsolat: 32549963
  2. * Szűcs Zsolt et al. Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins: overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro. (2022) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 2045-2322 12 1
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33299485] [Egyeztetett]
    Függő, Idéző: 33299485, Kapcsolat: 32552799
  3. ARI YUKA et al. (SABIOTEK Collaboration) Selcen. Recent advances in health biotechnology during pandemic. (2023) SIGMA JOURNAL OF ENGINEERING AND NATURAL SCIENCES-SIGMA MUHENDISLIK VE FEN BILIMLERI DERGISI 1304-7205 1304-7191 41 3 625-655
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[34045196] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 34045196, Kapcsolat: 33148149
Rácz A. et al. Consensus Virtual Screening Identified [1,2,4]Triazolo[1,5-b]isoquinolines As MELK Inhibitor Chemotypes. (2022) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 17 2, 32476090
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32476090]
  1. * Bajusz Dávid et al. Maximizing the integration of virtual and experimental screening in hit discovery. (2022) EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY 1746-0441 1746-045X 17 6 629-640
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32869275] [Egyeztetett]
    Függő, Idéző: 32869275, Kapcsolat: 32161282
  2. Ren L. et al. Structural classification of MELK inhibitors and prospects for the treatment of tumor resistance: A review. (2022) BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY 0753-3322 1950-6007 156
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33751386] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 33751386, Kapcsolat: 33035872
Rácz Anita et al. Extended continuous similarity indices: theory and application for QSAR descriptor selection. (2022) JOURNAL OF COMPUTER-AIDED MOLECULAR DESIGN 0920-654X 1573-4951 36 3 157-173, 32741735
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32741735]
  1. Li Jing et al. Nano-QSAR modeling for predicting the cytotoxicity of metallic and metal oxide nanoparticles: A review. (2022) ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY 0147-6513 1090-2414 243
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33450115] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 33450115, Kapcsolat: 32222717
  2. * Rácz Anita et al. Molecular Dynamics Simulations and Diversity Selection by Extended Continuous Similarity Indices. (2022) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 62 14 3415-3425
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32992489] [Egyeztetett]
    Függő, Idéző: 32992489, Kapcsolat: 32222719
Szedlacsek Horea Stefan et al. Designed Peptide Inhibitors of STEP Phosphatase–GluA2 AMPA Receptor Interaction Enhance the Cognitive Performance in Rats. (2022) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 65 1 217-233, 32561462
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32561462]
  1. Grant CV et al. A novel targeted approach to delineate a role for estrogen receptor-beta in ameliorating murine mammary tumor-associated neuroinflammation. (2021) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32633753] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 32633753, Kapcsolat: 32178970
  2. * Bagwe Pritam V. et al. Uncovering the Significance of STEP61 in Alzheimer's Disease: Structure, Substrates, and Interactome. (2023) CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY 0272-4340 1573-6830
    Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33970591] [Egyeztetett]
    Függő, Idéző: 33970591, Kapcsolat: 33038438
Wakefield Amanda E. et al. Conservation of Allosteric Ligand Binding Sites in G-Protein Coupled Receptors. (2022) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 62 20 4937-4954, 33129525
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33129525]
  1. Hok Lucija et al. Selective Deuteration Improves the Affinity of Adenosine A2A Receptor Ligands: A Computational Case Study with Istradefylline and Caffeine. (2023) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X
    Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33984731] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 33984731, Kapcsolat: 33064899
2023-12-02 12:40