1.
Huang, AY ; Yu, D ; Davis, LK ; Sul, JH ; Tsetsos, F ; Ramensky, V ; Zelaya, I ; Ramos, EM ; Osiecki, L ; Chen, JA et al.
Rare Copy Number Variants in NRXN1 and CNTN6 Increase Risk for Tourette Syndrome
NEURON 94 : 6 pp. 1101-1111.e.7. , 18 p. (2017)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed Egyéb URL
Közlemény:3249806 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 148 | Független: 113 | Függő: 35 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 129 | Scopus jelölt: 146 | WoS/Scopus jelölt: 148 | DOI jelölt: 148
Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3249806] [Nyilvános]
Nyilvános idéző összesen: 148, Független: 113, Függő: 35, Nem jelölt: 0
2.
Karagiannidis, I ; Rizzo, R ; Tarnok, Z ; Wolanczyk, T ; Hebebrand, J ; Nöthen, M M ; Lehmkuhl, G ; Farkas, L ; Nagy, P ; Barta, C et al.
Replication of association between a SLITRK1 haplotype and Tourette Syndrome in a large sample of families
MOLECULAR PSYCHIATRY 17 : 7 pp. 665-668. , 4 p. (2012)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:2018666 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 50 | Független: 28 | Függő: 22 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 41 | Scopus jelölt: 50 | WoS/Scopus jelölt: 50 | DOI jelölt: 50
Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[2018666] [Nyilvános]
Nyilvános idéző összesen: 50, Független: 28, Függő: 22, Nem jelölt: 0
2026-08-11 13:34