1.
Zamani, M ; Salahshour, V ; Kollaee, A ; Zamani, GR ; Sheidai, M ; Mohammadi, M ; Ghaffarpor, M
Intragenic DNA Polymorphism Analysis of DMD/BMD Dystrophy Gene for Carrier and Prenatal Diagnosis in 60 Iranian Healthy Individuals
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE 121 : 10 pp. 551-556. , 6 p. (2011)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:21876669 Jóváhagyott Idéző Folyóiratcikk Idézett közlemények száma: 2
Folyóiratcikk[21876669] [Nyilvános]
2.
Fonseca, D ; Silva, C T ; Mateus, H
Carrier detection of Duchenne muscular dystrophy in Colombia families by microsatellite analysis: Detección de portadoras de distrofia muscular de Duchenne en familias colombianas mediante análisis de microsatélites
COLOMBIA MEDICA 39 : 2 SUPPL. pp. 7-13. (2008)
WoS Scopus
Közlemény:22350238 Admin láttamozott Idéző Folyóiratcikk Idézett közlemények száma: 1
Folyóiratcikk[22350238] [Admin láttamozott]
3.
Poulsen, L ; Horn, N ; Heilstrup, H ; Lund, C ; Tümer, Z ; Møller, L B
X-linked recessive Menkes disease: Identification of partial gene deletions in affected males
CLINICAL GENETICS 62 : 6 pp. 449-457. , 9 p. (2002)
DOI WoS Scopus
Közlemény:22350239 Admin láttamozott Idéző Folyóiratcikk Idézett közlemények száma: 1
Folyóiratcikk[22350239] [Admin láttamozott]
4.
Chaturvedi, L S ; Srivastava, S ; Mukherjee, M ; Mittal, R D ; Phadke, S R ; Pradhan, S ; Mittal, B
Carrier detection in non-deletional Duchenne/Becker muscular dystrophy families using polymorphic dinucleotide (CA) repeat loci of dystrophin gene
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH 113 : JAN. pp. 19-25. , 7 p. (2001)
WoS Scopus
Közlemény:22350240 Admin láttamozott Idéző Folyóiratcikk Idézett közlemények száma: 1
Folyóiratcikk[22350240] [Admin láttamozott]
2021-03-08 02:09