MTMT2: publication list

Kun, Sándor ; Mathomes, Rachel T. ; Docsa, Tibor ; Somsák, László ✉ ; Hayes, Joseph M. ✉

Design and Synthesis of 3-(β-d-Glucopyranosyl)-4-amino/4-guanidino Pyrazole Derivatives and Analysis of Their Glycogen Phosphorylase Inhibitory Potential

MOLECULES 28 : 7 Paper: 3005 , 19 p. (2023)

DOI WoS Scopus PubMed Egyéb URL

Közlemény:33762403 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33762403] [Nyilvános]

Nyilvános idéző összesen: 3, Független: 1, Függő: 2, Nem jelölt: 0

Sipos, Á ; Szennyes, E ; Hajnal, ÉN ; Kun, S ; Szabó, KE ; Uray, K ; Somsák, L ✉ ; Docsa, T^** ✉ ; Bokor, É ✉

Dual-target compounds against type 2 Diabetes Mellitus: proof of concept for sodium dependent glucose transporter (SGLT) and glycogen phosphorylase (GP) inhibitors

PHARMACEUTICALS 14 : 4 Paper: 364 , 27 p. (2021)

DOI WoS Scopus PubMed

Közlemény:31966049 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31966049] [Nyilvános]

Nyilvános idéző összesen: 8, Független: 3, Függő: 5, Nem jelölt: 0

Goyard, David ; Kónya, Bálint ; Czifrák, Katalin ; Larini, Paolo ; Demontrond, Fanny ; Leroy, Jérémy ; Balzarin, Sophie ; Tournier, Michel ; Tousch, Didier ; Petit, Pierre et al.

Glucose-based spiro-oxathiazoles as in vivo anti-hyperglycemic agents through glycogen phosphorylase inhibition

ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 18 : 5 pp. 931-940. , 10 p. (2020)

DOI WoS Scopus PubMed Egyéb URL

Közlemény:31171495 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31171495] [Nyilvános]

Nyilvános idéző összesen: 6, Független: 5, Függő: 1, Nem jelölt: 0

Barr, Daniel ; Szennyes, Eszter^* ; Bokor, Éva^* ; Al-Oanzi, Ziad H. ; Moffatt, Colin ; Kun, Sándor ; Docsa, Tibor ; Sipos, Ádám ; Davies, Matthew P. ; Mathomes, Rachel T. et al.

Identification of C -β- d -Glucopyranosyl Azole-Type Inhibitors of Glycogen Phosphorylase That Reduce Glycogenolysis in Hepatocytes: In Silico Design, Synthesis, in Vitro Kinetics, and ex Vivo Studies

ACS CHEMICAL BIOLOGY 14 : 7 pp. 1460-1470. , 11 p. (2019)

DOI WoS DEA Scopus PubMed Egyéb URL

Közlemény:30739245 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[30739245] [Nyilvános]

Nyilvános idéző összesen: 14, Független: 6, Függő: 8, Nem jelölt: 0

Kun, S ; Begum, J ; Kyriakis, E ; Stamati, ECV ; Barkas, TA ; Szennyes, E ; Bokor, É ; Szabó, EK ; Stravodimos, GA ; Sipos, Á et al.

A multidisciplinary study of 3-(beta-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazole derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors: computation, synthesis, crystallography and kinetics reveal new potent inhibitors

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 147 pp. 266-278. , 13 p. (2018)

DOI WoS DEA Scopus PubMed Teljes dokumentum

Közlemény:3336914 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3336914] [Egyeztetett]

Nyilvános idéző összesen: 23, Független: 10, Függő: 13, Nem jelölt: 0

Goyard, David ; Kónya, Bálint ; Chajistamatiou, Aikaterini S ; Chrysina, Evangelia D ; Leroy, Jérémy ; Balzarin, Sophie ; Tournier, Michel ; Tousch, Didier ; Petit, Pierre ; Duret, Cédric et al.

Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 108 pp. 444-454. , 11 p. (2016)

DOI WoS DEA Scopus PubMed Egyéb URL

Közlemény:2985989 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos

Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[2985989] [Nyilvános]

Nyilvános idéző összesen: 75, Független: 56, Függő: 19, Nem jelölt: 0

Kantsadi, AL ; Bokor, É ; Kun, S ; Stavodimos, GA ; Chatzileontiadou, DSM ; Leonidas, DD ✉ ; Juhász-Tóth, É ; Szakács, A ; Batta, Gy ; Docsa, T et al.

Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-beta-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 123 pp. 737-745. , 9 p. (2016)