1.
Forro, E ✉ ; Kiss, L ; Arva, J ; Fulop, F ✉
Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
MOLECULES 22 : 12 Paper: 2211 , 10 p. (2017)
DOI WoS REAL Scopus PubMed SZTE Publicatio
Közlemény:3317909 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 9 | Független: 4 | Függő: 5 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 9 | Scopus jelölt: 9 | WoS/Scopus jelölt: 9 | DOI jelölt: 9
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3317909] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 9, Független: 4, Függő: 5, Nem jelölt: 0
2.
Forró, E ✉ ; Fülöp, F
Cispentacin - enzymatic highlights of its 25-year history
MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 13 : 3 pp. 219-226. , 8 p. (2016)
DOI WoS Scopus Egyéb URL SZTE Publicatio
Közlemény:3092238 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 6 | Független: 2 | Függő: 4 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 6 | Scopus jelölt: 6 | WoS/Scopus jelölt: 6 | DOI jelölt: 6
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3092238] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 6, Független: 2, Függő: 4, Nem jelölt: 0
3.
Forro, E ; Fulop, F ✉
New Enzymatic Two-Step Cascade Reaction for the Preparation of a Key Intermediate for the Taxol Side-Chain
EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2010 : 16 pp. 3074-3079. , 6 p. (2010)
DOI WoS Scopus
Közlemény:1354598 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 28 | Független: 14 | Függő: 14 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 26 | Scopus jelölt: 28 | WoS/Scopus jelölt: 28 | DOI jelölt: 27
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1354598] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 28, Független: 14, Függő: 14, Nem jelölt: 0
4.
Palkó, M ; Benedek, G ; Forró, E ; Wéber, E ; Hänninen, M ; Sillanpää, R ; Fülöp, F ✉
Synthesis of mono- and dihydroxy-substituted 2-amino-cyclooctanecarboxylic acid enantiomers
TETRAHEDRON-ASYMMETRY 21 : 8 pp. 957-961. , 5 p. (2010)
DOI ScienceDirect WoS Scopus SZTE Publicatio
Közlemény:1362104 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 18 | Független: 11 | Függő: 7 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 15 | Scopus jelölt: 15 | WoS/Scopus jelölt: 15 | DOI jelölt: 15
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1362104] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 18, Független: 11, Függő: 7, Nem jelölt: 0
5.
Forro, E ✉
New gas chromatographic method for the enantioseparation of β-amino acids by a rapid double derivatization technique
JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 1216 : 6 pp. 1025-1029. , 5 p. (2009)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:1275797 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Rövid közlemény ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 34 | Független: 9 | Függő: 25 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 30 | Scopus jelölt: 34 | WoS/Scopus jelölt: 34 | DOI jelölt: 31
Rövid közlemény (Folyóiratcikk) | Tudományos[1275797] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 34, Független: 9, Függő: 25, Nem jelölt: 0
6.
Forro, E ; Fulop, F ✉
Vapour-assisted enzymatic hydrolysis of β-lactams in a solvent-free system
TETRAHEDRON-ASYMMETRY 19 : 8 pp. 1005-1009. , 5 p. (2008)
DOI ScienceDirect WoS Scopus
Közlemény:1127904 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 41 | Független: 23 | Függő: 18 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 35 | Scopus jelölt: 37 | WoS/Scopus jelölt: 37 | DOI jelölt: 35
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1127904] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 41, Független: 23, Függő: 18, Nem jelölt: 0
7.
Forro, E ; Fulop, F ✉
The First Direct Enzymatic Hydrolysis of Alicyclic Beta-amino Esters: A Route to Enantiopure Cis And Trans Beta-amino Acids
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 13 : 22 pp. 6397-6401. , 5 p. (2007)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:1085087 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 52 | Független: 22 | Függő: 30 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 46 | Scopus jelölt: 50 | WoS/Scopus jelölt: 51 | DOI jelölt: 50
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1085087] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 52, Független: 22, Függő: 30, Nem jelölt: 0
8.
Fulop, F ✉ ; Martinek, T A ; Toth, G K
Application of alicyclic beta-amino acids in peptide chemistry
CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 35 : 4 pp. 323-334. , 12 p. (2006)
DOI WoS Scopus PubMed
Központi kezelésű Közlemény:1012938 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 299 | Független: 209 | Függő: 90 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 274 | Scopus jelölt: 281 | WoS/Scopus jelölt: 283 | DOI jelölt: 281
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1012938] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 299, Független: 209, Függő: 90, Nem jelölt: 0
9.
Forro, E ; Fulop, F
Lipase-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic-fused beta-lactams in an organic solvent
ORGANIC LETTERS 5 pp. 1209-1212. , 4 p. (2003)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:1013530 Nyilvános Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 108 | Független: 61 | Függő: 47 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 89 | Scopus jelölt: 92 | WoS/Scopus jelölt: 99 | DOI jelölt: 96
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1013530] [Nyilvános]
Nyilvános idéző összesen: 108, Független: 61, Függő: 47, Nem jelölt: 0
10.
Forro, E ; Arva, J ; Fulop, F
Preparation of (1R,8S)- and (1S,8R)-9-azabicyclo[6.2.0]dec-4-en-10-one: potential starting compounds for the synthesis of anatoxin-a
TETRAHEDRON-ASYMMETRY 12 : 4 pp. 643-649. , 7 p. (2001)
DOI ScienceDirect WoS Scopus
Közlemény:1013900 Admin láttamozott Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 56 | Független: 28 | Függő: 28 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 44 | Scopus jelölt: 48 | WoS/Scopus jelölt: 50 | DOI jelölt: 49
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1013900] [Admin láttamozott]
Nyilvános idéző összesen: 56, Független: 28, Függő: 28, Nem jelölt: 0
11.
Fulop, F
The chemistry of 2-aminocycloalkanecarboxylic acids
CHEMICAL REVIEWS 101 : 7 pp. 2181-2204. , 24 p. (2001)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:1013895 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 385 | Független: 259 | Függő: 126 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 361 | Scopus jelölt: 282 | WoS/Scopus jelölt: 363 | DOI jelölt: 355
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1013895] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 385, Független: 259, Függő: 126, Nem jelölt: 0
12.
Kanerva, LT ✉ ; Csomós, P ; Sundholm, O ; Bernáth, G ; Fülöp, F
Approach to highly enantiopure beta-amino acid esters by using lipase catalysis in organic media
TETRAHEDRON-ASYMMETRY 7 : 6 pp. 1705-1716. , 12 p. (1996)
DOI ScienceDirect WoS Scopus
Közlemény:27987 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 115 | Független: 70 | Függő: 45 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 76 | Scopus jelölt: 63 | WoS/Scopus jelölt: 79 | DOI jelölt: 68
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[27987] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 115, Független: 70, Függő: 45, Nem jelölt: 0
2025-07-17 23:19