TY  - JOUR
AU  - Biró, Orsolya
AU  - Fóthi, Ábel
AU  - Alasztics, Bálint
AU  - Nagy, Bálint
AU  - Orbán, Tamás I.
AU  - Rigó, János
TI  - Circulating exosomal and Argonaute-bound microRNAs in preeclampsia
JF  - GENE
J2  - GENE
VL  - 692
ET  - 0
PY  - 2019
SP  - 138
EP  - 144
PG  - 7
SN  - 0378-1119
DO  - 10.1016/j.gene.2019.01.012
UR  - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30401681
ID  - 30401681
AB  - Introduction
microRNAs (miRNAs) play important role in the regulation of placental development, and abnormal miRNA expression is associated with preeclampsia (PE). miRNAs are released from trophoblast cells to maternal blood flow, where they are highly stable, being encapsulated inside extracellular vesicles, like exosomes or bound to Argonaute proteins. In PE, placental dysfunction leads to aberrant extracellular miRNA secretion. hsa-miR-210 is a hypoxia-sensitive miRNA found to be upregulated in PE; however, it is unknown whether it is the cause or the consequence of the disease.

Objective
Our aim was to analyze the expression of several miRNAs, including hsa-miR-210 in placenta, exosome and Ago-bound fractions comparing normal (N) and PE pregnancies. We performed in vitro analyses of extracellular hsa-miR-210 secretion of trophoblast cell cultures (of villous and extravillous origin) under hypoxic condition.

Methods
PE and N placenta samples were collected from C-sections, and blood samples were drawn from each pregnant woman in the third trimester. HTR-8 and JAR cell lines were cultured in exosome-free media and treated with hypoxia-mimetic agents. Exosome and Ago-bound fractions were isolated by membrane affinity spin column method from plasma and cell media. Short RNAs were extracted from exosomes and vesicle-free fractions, and total-RNA was isolated from the placenta samples. The RNA purity and concentration were measured by spectrophotometry. Expression analysis was carried out by qPCR with specific primers to target and reference miRNAs.

Results
The level of hsa-miR-210 was significantly higher in PE placentas, which could cause a minor increase of exosomal and a high elevation of Ago-bound miR-210 in circulation. Hypoxia lead to intracellular hsa-miR-210 upregulation in trophoblast cell lines. In extravillous cell (HTR-8) media, only the level of exosomal hsa-miR-210 was increased but no change in Ago-bound hsa-miR-210 level was observed. In contrast, in villous cell (JAR) media, the level of exosomal hsa-miR-210 was increased and enhanced release of Ago-bound hsa-miR-210 was also observed.

Conclusion
Based on our data, we postulate that in PE, exosomal hsa-miR-210 is secreted actively from the trophoblast, and by intercellular communication, it may have a role in disease etiology. In addition, there is a passive release of Ago-bound hsa-miR-210 into the circulation, which may represent by-products of cell-death and is thereby a possible consequence of the disease.
LA  - English
DB  - MTMT
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Théry, C.
AU  - Witwer, K.W.
AU  - Aikawa, E.
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AU  - Boilard, E.
AU  - Boireau, W.
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AU  - Borràs, F.E.
AU  - Bosch, S.
AU  - Boulanger, C.M.
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AU  - Brennan, M.Á.
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AU  - Broekman, M.L.D.
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AU  - Bryl-Górecka, P.
AU  - Buch, S.
AU  - Buck, A.H.
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AU  - Bussolati, B.
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AU  - Byrd, J.B.
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AU  - Van, Deun J.
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AU  - Van, Keuren-Jensen K.
AU  - van, Niel G.
AU  - van, Royen M.E.
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AU  - Vasconcelos, M.H.
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AU  - Veit, T.D.
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AU  - Verweij, F.J.
AU  - Vestad, B.
AU  - Viñas, J.L.
AU  - Visnovitz, Tamás
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AU  - Wahlgren, J.
AU  - Watson, D.C.
AU  - Wauben, M.H.M.
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AU  - Weber, V.
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AU  - Weiss, D.J.
AU  - Welsh, J.A.
AU  - Wendt, S.
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AU  - Xagorari, A.
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AU  - Zhang, J.-Y.
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AU  - Zheutlin, A.R.
AU  - Zickler, A.M.
AU  - Zimmermann, P.
AU  - Zivkovic, A.M.
AU  - Zocco, D.
AU  - Zuba-Surma, E.K.
TI  - Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guidelines
JF  - JOURNAL OF EXTRACELLULAR VESICLES
J2  - J EXTRACELLULAR VESICL
VL  - 7
PY  - 2018
IS  - 1
PG  - 47
SN  - 2001-3078
DO  - 10.1080/20013078.2018.1535750
UR  - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30338008
ID  - 30338008
LA  - English
DB  - MTMT
ER  - 

TY  - JOUR
AU  - Biró, Orsolya
AU  - Alasztics, Bálint
AU  - Molvarec, Attila
AU  - Joó, József Gábor
AU  - Nagy, Bálint
AU  - Rigó, János
TI  - Various levels of circulating exosomal total-miRNA and miR-210 hypoxamiR in different forms of pregnancy hypertension
JF  - PREGNANCY HYPERTENSION
J2  - PREGNANCY HYPERTENS
VL  - 10
PY  - 2017
SP  - 207
EP  - 212
PG  - 6
SN  - 2210-7789
DO  - 10.1016/j.preghy.2017.09.002
UR  - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3273020
ID  - 3273020
AB  - Introduction: Hypertension is a common complication during pregnancy, affecting 10% of pregnant women worldwide. Several microRNA (miRNA) were shown to be involved in hypertensive disorders of pregnancy. In preeclampsia (PE), placental dysfunction causes the enhanced release of extracellular vesicle-derived miRNAs. The hypoxia-sensitive hsa-mir-210 is the most common PE-associated miRNA, but its exosomal profile has not been investigated. Objectives: Our aims were to measure exosomal total-miRNA concentration and to perform expression analysis of circulating exosomal hsa-miR-210 in women affected by chronic hypertension (CHT) gestational hypertension (GHT) or PE. Materials and methods: We collected plasma samples from women with CHT, GHT, PE (moderate: mPE and severe: sPE) and from normotensive pregnancies. Exosomal miRNAs were extracted and miRNA concentration was measured. RT-PCR was carried out with hsa-miR-210-3p-specific primers and relative expression was calculated using the comparative Ct method. Results: The total-miRNA concentration was different in the disease subgroups, and was significantly higher in mPE and sPE compared to the other groups. We found a significant difference in the relative exosomal hsa-miR-210-3p expression between all hypertensive groups compared to the normotensive samples, but significant upregulation was only observed in case of mPE and sPE patients. Both the level of total-miRNA and hsa-miR-210 expression was higher in case of severe PE. Conclusions: The level of circulating exosomal total-miRNA and hsa-miR-210 was elevated in women with PE, and it was higher in the severe form. We showed that hsa-miR-210 is secreted via exosomes, which may have a role in the pathomechanism of the disease. © 2017 International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy.
LA  - English
DB  - MTMT
ER  -