TY - JOUR AU - Ameri, Pietro AU - Mercurio, Valentina AU - Pollesello, Piero AU - Anker, Markus S. AU - Backs, Johannes AU - Bayes‐Genis, Antoni AU - Borlaug, Barry A. AU - Burkhoff, Daniel AU - Caravita, Sergio AU - Chan, Stephen Y. AU - de Man, Frances AU - Giannakoulas, George AU - González, Aránzazu AU - Guazzi, Marco AU - Hassoun, Paul M. AU - Hemnes, Anna R. AU - Maack, Cristoph AU - Madden, Brendan AU - Melenovsky, Vojtech AU - Müller, Oliver J. AU - Papp, Zoltán AU - Pullamsetti, Soni Savai AU - Rainer, Peter P. AU - Redfield, Margaret M. AU - Rich, Stuart AU - Schiattarella, Gabriele G. AU - Skaara, Hall AU - Stellos, Kostantinos AU - Tedford, Ryan J. AU - Thum, Thomas AU - Vachiery, Jean Luc AU - van der Meer, Peter AU - Van Linthout, Sophie AU - Pruszczyk, Piotr AU - Seferovic, Petar AU - Coats, Andrew J.S. AU - Metra, Marco AU - Rosano, Giuseppe AU - Rosenkranz, Stephan AU - Tocchetti, Carlo Gabriele TI - A roadmap for therapeutic discovery in pulmonary hypertension associated with left heart failure. A scientific statement of the Heart Failure Association ( HFA ) of the ESC and the ESC Working Group on Pulmonary Circulation & Right Ventricular Function JF - EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE J2 - EUR J HEART FAIL PY - 2024 SN - 1388-9842 DO - 10.1002/ejhf.3236 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34827495 ID - 34827495 AB - Pulmonary hypertension (PH) associated with left heart failure (LHF) (PH‐LHF) is one of the most common causes of PH. It directly contributes to symptoms and reduced functional capacity and negatively affects right heart function, ultimately leading to a poor prognosis. There are no specific treatments for PH‐LHF, despite the high number of drugs tested so far. This scientific document addresses the main knowledge gaps in PH‐LHF with emphasis on pathophysiology and clinical trials. Key identified issues include better understanding of the role of pulmonary venous versus arteriolar remodelling, multidimensional phenotyping to recognize patient subgroups positioned to respond to different therapies, and conduct of rigorous pre‐clinical studies combining small and large animal models. Advancements in these areas are expected to better inform the design of clinical trials and extend treatment options beyond those effective in pulmonary arterial hypertension. Enrichment strategies, endpoint assessments, and thorough haemodynamic studies, both at rest and during exercise, are proposed to play primary roles to optimize early‐stage development of candidate therapies for PH‐LHF. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szuromi, Lilla AU - Szegedi, Andrea AU - Csanádi, Zoltán AU - Homoródi, Nóra TI - Posztoperatív pitvarfibrilláció előfordulása és hatása a korai kardiológiai rehabilitációra JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 54 PY - 2024 IS - 1 SP - 18 EP - 23 PG - 6 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2024.54.1.18 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34753947 ID - 34753947 AB - Bevezetés: A posztoperatív pitvarfibrilláció az egyik leggyakoribb ritmuszavar nyitott szívműtéteket követően, megnyújtja a betegek ápolási idejét, valamint növeli a korai és a kései mortalitást. Célunk volt a koronáriabypass és/vagy billentyűműtéten átesett betegeink körében a posztoperatív pitvarfibrilláció előfordulásának, a kardiológia rehabilitációra kifejtett hatásának és a ritmuszavar rekurrenciájának a vizsgálata. Módszerek: A Kardiológiai Rehabilitációs Osztályunkon 2016. január és 2017. december között konszekutívan kezelt betegek adatait elemeztük. Összehasonlítottuk azokat a betegeket, akiknél a posztoperatív szakban novum pitvarfibrilláció alakult ki azokkal, akiknél nem jelentkezett ritmuszavar. A posztoperatív pitvarfibrilláció kialakulására ható tényezők mellett vizsgáltuk, hogy a betegek terhelhetőségében, kifáradásuk mértékében, valamint a klinikai paramétereikben milyen különbségek mutatkoznak a rehabilitáció során. A pitvarfibrilláció-visszatérésnek vizsgálatára transztelefonos EKG-készüléket adtunk ki a betegeknek hazabocsájtáskor. Eredmények: Összesen 289 beteg (103 nő, átlagéletkor: 64,2 [±10,1] év) került bevonásra a vizsgálatba. A pitvarfibrilláló csoportba 117 beteg (40,5%) került, akiknél a műtét előtt szignifikánsan magasabb az életkor, a CHA2DS2-VASc Score, nagyobb a bal pitvari átmérő és alacsonyabb a posztoperatív hemoglobinszint a kontrollcsoporthoz képest. Posztoperatív pitvarfibrilláció esetén a preoperatív vesefunkció szignifikánsan alacsonyabb volt és műtét után a vesefunkció további szignifikáns csökkenését észleltük (73,4 [±16,7] ml/min/1,73 m2 vs. 67,9 [±19,4] ml/min/1,73 m2 ; p<0,0001), valamint ezek a betegek rosszabbul teljesítettek a hatperces járásteszten a rehabilitáció kezdetén (247,7 m [±120] vs. 281,9 m [±111,8]; p=0,030) és a hazabocsájtáskor is (323,8 m [±119,5] vs. 367,5 m [±105,6]; p=0,009). Transztelefonos EKG-készüléket 39 (32%) betegnek adtunk ki, ezek közül 5 (12,8%) betegnél jelentkezett aritmia-rekurrencia. Következtetések: Eredményeink alapján a posztoperatív pitvarfibrilláció szignifikánsan gyakoribb volt magasabb életkor és CHA2DS2-VASc Score, csökkent vesefunkció, nagyobb bal pitvari átmérő, valamint alacsonyabb posztoperatív hemoglobinszint esetén. A korai kardiológia rehabilitáció során a vesefunkció további romlására, illetve ezen betegek csökkent terhelhetőségére számíthatunk. Már három héttel a rehabilitáció után a betegek 12,8%-ában jelentkezett aritmia-rekurrencia. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Tóth, Anna AU - Nagy, László AU - Rácz, Vivien AU - Pólik, Zsófia AU - Hodosi, Katalin AU - Nagy, Attila C. AU - Barta, Judit AU - Borbély, Attila AU - Csanádi, Zoltán TI - Add-on Sacubitril/Valsartan Therapy Induces Left Ventricular Remodeling in Non-responders to Cardiac Resynchronization Therapy to a Similar Extent as in Heart Failure Patients Without Resynchronization JF - CARDIOLOGY AND THERAPY J2 - CARDIOLOGY AND THERAPY VL - 13 PY - 2024 IS - 1 SP - 149 EP - 161 PG - 13 SN - 2193-8261 DO - 10.1007/s40119-023-00346-1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34525788 ID - 34525788 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Mukli, Péter AU - Pinto, Camila B AU - Owens, Cameron D AU - Csípő, Tamás AU - Lipécz, Ágnes AU - Szarvas, Zsófia AU - Péterfi, Anna AU - Langley, Ana Clara da Costa Pinaffi AU - Hoffmeister, Jordan AU - Rácz, Frigyes Sámuel AU - Perry, Jonathan W AU - Tarantini, Stefano AU - Nyúl-Tóth, Ádám AU - Sorond, Farzaneh A AU - Yang, Yuan AU - James, Judith A AU - Kirkpatrick, Angelia C AU - Prodan, Calin I AU - Tóth, Péter József AU - Galindo, Juliette AU - Gardner, Andrew W AU - Sonntag, William E AU - Csiszar, Anna AU - Ungvári, Zoltán István AU - Yabluchanskiy, Andriy TI - Impaired Neurovascular Coupling and Increased Functional Connectivity in the Frontal Cortex Predict Age-Related Cognitive Dysfunction JF - ADVANCED SCIENCE J2 - ADV SCI VL - 11 PY - 2024 IS - 10 PG - 18 SN - 2198-3844 DO - 10.1002/advs.202303516 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34477401 ID - 34477401 AB - Impaired cerebrovascular function contributes to the genesis of age-related cognitive decline. In this study, the hypothesis is tested that impairments in neurovascular coupling (NVC) responses and brain network function predict cognitive dysfunction in older adults. Cerebromicrovascular and working memory function of healthy young (n = 21, 33.2±7.0 years) and aged (n = 30, 75.9±6.9 years) participants are assessed. To determine NVC responses and functional connectivity (FC) during a working memory (n-back) paradigm, oxy- and deoxyhemoglobin concentration changes from the frontal cortex using functional near-infrared spectroscopy are recorded. NVC responses are significantly impaired during the 2-back task in aged participants, while the frontal networks are characterized by higher local and global connection strength, and dynamic FC (p < 0.05). Both impaired NVC and increased FC correlate with age-related decline in accuracy during the 2-back task. These findings suggest that task-related brain states in older adults require stronger functional connections to compensate for the attenuated NVC responses associated with working memory load. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Solymossi, Balázs AU - Muk, Balázs AU - Sepp, Róbert AU - Habon, Tamás AU - Borbély, Attila AU - Heltai, Krisztina AU - Majoros, Zsuzsanna AU - Járai, Zoltán AU - Vágány, Dénes AU - Szatmári, Ákos AU - Sziliczei, Erzsébet AU - Bánfi-Bacsárdi, Fanni AU - Nyolczas, Noémi TI - Incidence and predictors of heart failure with improved ejection fraction category in a HFrEF patient population JF - ESC HEART FAILURE J2 - ESC HEART FAIL VL - 11 PY - 2024 IS - 2 SP - 783 EP - 794 PG - 12 SN - 2055-5822 DO - 10.1002/ehf2.14619 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34447131 ID - 34447131 N1 - Gottsegen National Cardiovascular Center, Budapest, Hungary Division of Non-Invasive Cardiology, Department of Internal Medicine, University of Szeged, Szeged, Hungary Division of Cardiology, First Department of Medicine, Medical School, University of Pécs, Pécs, Hungary Division of Cardiology, Department of Cardiology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Debrecen, Hungary Heart and Vascular Center, Semmelweis University, Budapest, Hungary Department of Cardiology, Central Hospital of Northern Pest—Military Hospital, Budapest, Hungary South-Buda Center Hospital, St Imre University Teaching Hospital, Budapest, Hungary Cardiology Outpatient Clinic, Institute for Aviation Medicine, Military Fitness, and Medicine, Hungarian Defence Forces, Kecskemét, Hungary Fejér County Szent György University Teaching Hospital, Székesfehérvár, Hungary Export Date: 24 May 2024 Correspondence Address: Nyolczas, N.; Gottsegen National Cardiovascular CenterHungary; email: nyolczasnoemi@gmail.com Chemicals/CAS: alanine aminotransferase, 9000-86-6, 9014-30-6; aspartate aminotransferase, 9000-97-9; bilirubin, 18422-02-1, 635-65-4; brain natriuretic peptide, 114471-18-0; creatinine, 19230-81-0, 60-27-5; hemoglobin, 9008-02-0 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tóth, Emese AU - Fagyas, Miklós AU - Nagy, Béla AU - Siket, Ivetta Mányiné AU - Szőke, Blanka AU - Mártha, Lilla AU - Mahdi, Mohamed AU - Erdősi, Gábor AU - Pólik, Zsófia AU - Kappelmayer, János AU - Papp, Zoltán AU - Borbély, Attila AU - Szabó, Tamás AU - Balla, József AU - Balla, György AU - Bácsi, Attila AU - Szekanecz, Zoltán AU - Bay, Péter AU - Tóth, Attila TI - Distinct subsets of anti-pulmonary autoantibodies correlate with disease severity and survival in severe COVID-19 patients JF - GEROSCIENCE: OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN AGING ASSOCIATION (AGE) J2 - GEROSCIENCE VL - 46 PY - 2024 IS - 2 SP - 1561 EP - 1574 PG - 14 SN - 2509-2715 DO - 10.1007/s11357-023-00887-2 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34148390 ID - 34148390 AB - Autoantibodies targeting the lung tissue were identified in severe COVID-19 patients in this retrospective study. Fifty-three percent of 104 patients developed anti-pulmonary antibodies, the majority of which were IgM class, suggesting that they developed upon infection with SARS-CoV-2. Anti-pulmonary antibodies correlated with worse pulmonary function and a higher risk of multiorgan failure that was further aggravated if 3 or more autoantibody clones were simultaneously present (multi-producers). Multi-producer patients were older than the patients with less or no autoantibodies. One of the identified autoantibodies (targeting a pulmonary protein of ~ 50 kDa) associated with worse clinical outcomes, including mortality. In summary, severe COVID-19 is associated with the development of lung-specific autoantibodies, which may worsen the clinical outcome. Tissue proteome-wide tests, such as the ones applied here, can be used to detect autoimmunity in the post-COVID state to identify the cause of symptoms and to reveal a new target for treatment. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Nagy, László AU - Tóth, Anna Zsófia AU - Rácz, Vivien AU - Szuromi, Lilla AU - Barta, Judit AU - Hodosi, Katalin AU - Polik, Zsofia AU - Csanádi, Zoltán TI - SHORT-TERM EFFECT OF ADD-ON ARNI MEDICATION ON ECHOCARDIOGRAPHIC PARAMETERS AND NT-PROBNP LEVELS IN PATIENTS NON-RESPONDER TO CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY JF - JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY J2 - J AM COLL CARDIOL VL - 81 PY - 2023 IS - 8 SP - 487 SN - 0735-1097 DO - 10.1016/S0735-1097(23)00931-2 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34732247 ID - 34732247 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Baczkó, István AU - Papp, Zoltán TI - Merre tart a hazai experimentális kardiológia? JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 5 SP - 414 SN - 0133-5596 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34486449 ID - 34486449 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Kőszegi, Zsolt AU - Czuriga, Dániel TI - A női szív, az INOCA és a mikrovaszkulatúra JF - ORVOSTOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE J2 - ORVOSTOVÁBBKÉPZŐ SZLE VL - 30 PY - 2023 IS - 4 SP - 91 EP - 93 PG - 3 SN - 1218-2583 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34484241 ID - 34484241 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Czuriga, Dániel AU - Pozsonyi, Zoltán AU - Papp, Zoltán TI - Szerkesztőségi közlemény a Cardiologia Hungarica onko-kardiológiai lapszámához JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 2 SP - 3 SN - 0133-5596 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34484100 ID - 34484100 LA - Hungarian DB - MTMT ER -