TY - JOUR AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Tóth, Anna AU - Nagy, László AU - Rácz, Vivien AU - Pólik, Zsófia AU - Hodosi, Katalin AU - Nagy, Attila C. AU - Barta, Judit AU - Borbély, Attila AU - Csanádi, Zoltán TI - Add-on Sacubitril/Valsartan Therapy Induces Left Ventricular Remodeling in Non-responders to Cardiac Resynchronization Therapy to a Similar Extent as in Heart Failure Patients Without Resynchronization JF - CARDIOLOGY AND THERAPY J2 - CARDIOLOGY AND THERAPY VL - 13 PY - 2024 IS - 1 SP - 149 EP - 161 PG - 13 SN - 2193-8261 DO - 10.1007/s40119-023-00346-1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34525788 ID - 34525788 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Toth, Anna Zsofia AU - Nagy, László AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Sándorfi, Gábor AU - Rácz, Vivien AU - Szuromi, Lilla AU - Csanádi, Zoltán TI - CRT-D non-responders have worse clinical outcome than heart failure patients after primary ICD implantation JF - EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE J2 - EUR J HEART FAIL VL - 25 PY - 2023 IS - S2 SP - 280 EP - 281 PG - 2 SN - 1388-9842 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34772846 ID - 34772846 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Toth, A. AU - Rácz, Vivien AU - Szuromi, Lilla AU - Nagy, László AU - Barta, Judit AU - Borbely, A. AU - Csanádi, Zoltán TI - Similar heart failure hospitalization and survival benefits are associated with Sacubitril/Valsartan therapy in CRT non responders and in HFrEF patients with no CRT indication JF - EUROPEAN HEART JOURNAL J2 - EUR HEART J VL - 44 PY - 2023 IS - S2 SP - x SN - 0195-668X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34772047 ID - 34772047 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Nagy, László AU - Tóth, Anna Zsófia AU - Rácz, Vivien AU - Szuromi, Lilla AU - Barta, Judit AU - Hodosi, Katalin AU - Polik, Zsofia AU - Csanádi, Zoltán TI - SHORT-TERM EFFECT OF ADD-ON ARNI MEDICATION ON ECHOCARDIOGRAPHIC PARAMETERS AND NT-PROBNP LEVELS IN PATIENTS NON-RESPONDER TO CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY JF - JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY J2 - J AM COLL CARDIOL VL - 81 PY - 2023 IS - 8 SP - 487 SN - 0735-1097 DO - 10.1016/S0735-1097(23)00931-2 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34732247 ID - 34732247 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Nagy, László AU - Tóth, Anna Zsófia AU - Kiss, Alexandra AU - Szabó, Krisztina Mária AU - Nagy, László Tibor AU - Csanádi, Zoltán AU - Sándorfi, Gábor TI - Pacemakerkezelés fiziológiás ingerületvezetőrendszer-ingerléssel – múlt, jelen és jövő JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 3 SP - 225 EP - 233 PG - 9 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2023.53.3.225 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34483829 ID - 34483829 AB - Hagyományos pacemakerkezelésben részesülő betegek balkamra-funkciója a tartós jobb kamrai ingerlés következtében kialakuló elektromechanikai diszszinkrónia miatt romolhat, amelyet pacemaker indukálta cardiomyopathiának nevezünk. A tradicionális kardiális reszinkronizációs kezelés a betegek egy részében nem javítja a prognózist, vagy elvégzésének technikai akadálya lehet. Ezen problémák miatt került előtérbe a fiziológiás ingerületvezetőrendszer-ingerlés (FIRI), amely fiziológiás kamrai aktivációt biztosíthat. A FIRI megvalósítható a His-köteg direkt ingerlésével (HBP), és bal Tawara-szár-régió stimulálásával (LBBAP). Az aktuális nemzetközi irodalmi nómenklatúra a bal Tawara-szár területi ingerlésen (LBBAP) belül különíti el a bal Tawara-szár-ingerlést (LBBP) és a bal kamrai szeptum endokardiális ingerlését (LVSP). Az eddigi tanulmányok biztató eredményei miatt a FIRI megjelent az Európai Kardiológiai Társaság (ESC) aktuális ajánlásaiban, ugyanakkor az indikációk bővülése csak a hatékonyságukat ténylegesen igazoló nagy esetszámú randomizált vizsgálatok eredményeit követően várható. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tóth, Anna Zsófia AU - Csanádi, Zoltán AU - Sándorfi, Gábor AU - Nagy, László TI - A kardiális kontraktilitás modulációjával elért bal kamrai reverz remodelling egy dilatatív cardiomyopathiás betegben JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 52 PY - 2022 IS - 3 SP - 251 EP - 253 PG - 3 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2022.52.3.251 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34489635 ID - 34489635 AB - Dilatatív cardiomyopathia talaján kialakult, súlyosan csökkent balkamra- (BK-) funkcióval (EF: 30%) járó szívelégtelenség miatt kardiáliskontraktilitás-modulátor (CCM) pacemakert implantáltunk egy 65 éves férfinak, keskeny QRS-komplex és optimális gyógyszeres kezelés ellenére perzisztáló NYHA III panaszok mellett. Betegünk esetében a szívkontraktilitás-moduláció reverz remodellinget eredményezett, amit a BK-funkció növekedése (EF: 46%), a BK végszisztolés térfogatának (ESV) >15%-os csökkenése, valamint a funkcionális kapacitás javulása (NYHA I) reprezentált. CCMpacemaker beültetése szóba jöhet optimális gyógyszeres terápia mellett 25-45% közötti EF-jú, NYHA II-III funkcionális stádiumú, iszkémiás, vagy noniszkémiás etiológiájú szívelégtelen betegek számára, ahol a CRT kritériumai nem teljesülnek, vagy CRT nonrespondernek bizonyultak. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Fülöp, Gábor Áron AU - Oláh, Attila AU - Csípő, Tamás AU - Kovács, Árpád AU - Pórszász, Róbert AU - Veress, Roland AU - Horváth, Balázs AU - Nagy, László AU - Bódi, Beáta AU - Fagyas, Miklós AU - Helgadottir, Solveig Lind AU - Bánhegyi, Viktor AU - Juhász, Béla AU - Bombicz, Mariann AU - Priksz, Dániel AU - Nánási, Péter Pál AU - Merkely, Béla Péter AU - Édes, István AU - Csanádi, Zoltán AU - Papp, Zoltán AU - Radovits, Tamás AU - Tóth, Attila TI - Omecamtiv mecarbil evokes diastolic dysfunction and leads to periodic electromechanical alternans JF - BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY J2 - BASIC RES CARDIOL VL - 116 PY - 2021 IS - 1 PG - 16 SN - 0300-8428 DO - 10.1007/s00395-021-00866-8 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31962151 ID - 31962151 AB - Omecamtiv mecarbil (OM) is a promising novel drug for improving cardiac contractility. We tested the therapeutic range of OM and identified previously unrecognized side effects. The Ca2+ sensitivity of isometric force production (pCa50) and force at low Ca2+ levels increased with OM concentration in human permeabilized cardiomyocytes. OM (1 µM) slowed the kinetics of contractions and relaxations and evoked an oscillation between normal and reduced intracellular Ca2+ transients, action potential lengths and contractions in isolated canine cardiomyocytes. Echocardiographic studies and left ventricular pressure–volume analyses demonstrated concentration-dependent improvements in cardiac systolic function at OM concentrations of 600–1200 µg/kg in rats. Administration of OM at a concentration of 1200 µg/kg was associated with hypotension, while doses of 600–1200 µg/kg were associated with the following aspects of diastolic dysfunction: decreases in E/A ratio and the maximal rate of diastolic pressure decrement (dP/dtmin) and increases in isovolumic relaxation time, left atrial diameter, the isovolumic relaxation constant Tau, left ventricular end-diastolic pressure and the slope of the end-diastolic pressure–volume relationship. Moreover, OM 1200 µg/kg frequently evoked transient electromechanical alternans in the rat in vivo in which normal systoles were followed by smaller contractions (and T-wave amplitudes) without major differences on the QRS complexes. Besides improving systolic function, OM evoked diastolic dysfunction and pulsus alternans. The narrow therapeutic window for OM may necessitate the monitoring of additional clinical safety parameters in clinical application. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Nagy, László AU - Gődény, Ildikó Edit AU - Nánási, Péter Pál ifj. AU - Leskó, Ádám AU - Balogh, László AU - Bánhegyi, Viktor AU - Bódi, Beáta AU - Csípő, Tamás AU - Csongrádi, Alexandra AU - Fülöp, Gábor Áron AU - Kovács, Árpád AU - Lódi, Mária AU - Papp, Zoltán TI - A szív pozitív inotróp támogatása a miozin-aktivátor hatású omecamtiv-mecarbil segítségével JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 47 PY - 2017 IS - 1 SP - 69 EP - 76 PG - 8 SN - 0133-5596 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31830242 ID - 31830242 N1 - 241867 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - THES AU - Nagy, László TI - Új típusú pozitív inotróp szerek hatásmechanizmusának vizsgálata PY - 2017 SP - 72 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3381568 ID - 3381568 N1 - Tudományág: elméleti orvostudományok Témavezető: Papp Zoltán (MTMT azonosító: 10000066) Beadás éve: 2017 A védés időpontja: 2017-11-14 13:00 A fokozat odaítélésének dátuma: 2018-01-31 Debreceni Egyetem, Laki Kálmán Doktori Iskola Debrecen, Magyarország LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Bódi, Beáta AU - Pásztorné, Tóth Enikő AU - Nagy, László AU - Tóth, Attila AU - Mártha, Lilla AU - Kovács, Árpád AU - Balla, György AU - Kovács, Tamás AU - Papp, Zoltán TI - Titin isoforms are increasingly protected against oxidative modifications in developing rat cardiomyocytes JF - FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE J2 - FREE RADICAL BIO MED VL - 113 PY - 2017 SP - 224 EP - 235 PG - 12 SN - 0891-5849 DO - 10.1016/j.freeradbiomed.2017.09.015 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3331178 ID - 3331178 N1 - 244209 LA - English DB - MTMT ER -