TY - JOUR AU - Simonyi, Gábor AU - Bedros, Jonathán Róbert AU - Réthelyi, János AU - Polgár, Anna AU - Kiss, Emese TI - Interdiszciplináris konszenzus-állásfoglalás a krónikus fáradtság szindróma/myalgiás encephalomyelopathia diagnosztikájáról és kezeléséről JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 166 PY - 2025 IS - 14 SP - 523 EP - 531 PG - 9 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2025.33259 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/36078935 ID - 36078935 AB - A krónikus fáradtság szindróma/myalgiás encephalomyelitis (újabban encephalomyelopathia) olyan betegségentitás, amely az elmúlt évtizedekben vált ismertté a nemzetközi szakirodalomban, a hazai orvosi irodalomban pedig még kevéssé ismert. Tünettana szerteágazó, szomatikus, kognitív, pszichológiai és funkcionális érintettséggel, az etiológiájára vonatkozó elképzelések ellentmondásosak. Ugyanakkor foglalkozni szükséges a kérdéssel, mert számos páciens kerül az egészségügyi rendszer látókörébe ezekkel a panaszokkal. Összefoglaló tanulmányunkban a fenti kérdéseket járjuk körül a nemzetközi szakirodalom és irányelvek bemutatása révén, célunk a hazai ellátórendszerben dolgozó szakemberek – orvosok, pszichológusok, gyógytornászok, dietetikusok – számára megfelelő információ biztosítása. A krónikus fáradtság szindróma/myalgiás encephalomyelopathia kezelésének lehetőségeire is javaslatot teszünk. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Takács, Júlia AU - Végh, Judit AU - Kiss, Emese TI - Az antifoszfolipid szindróma aktualitásai JF - LEGE ARTIS MEDICINAE J2 - LEGE ART MED VL - 35 PY - 2025 IS - 4 SP - 188 EP - 198 PG - 11 SN - 0866-4811 DO - 10.33616/lam.35.0188 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/36142638 ID - 36142638 AB - Az antifoszfolipid szindróma szerzett thrombophilia, a szisztémás autoimmun betegségek közé tartozó thromboinflammatoricus kórkép. Patomechanizmusa komplex folyamat, mely intenzív kutatások tárgyát képezi. Involválja az immun-, komplementés véralvadási rendszer számos elemét, aktív szerepet töltenek be a thrombocyták, endothelsejtek. A neutrophil extracelluláris hálók prokoaguláns hatása és a β2-glikoprotein-I központi szerepet töltenek be patogenezisében. 2023 őszén új ACR/EULAR klasszifikációs kritériumrendszert vezettek be, mely segít egységesíteni a kórkép szerteágazó klinikai és laboratóriumi megnyilvánulásait. Az antitestprofilok meghatározásával lehetőség nyílik az antifoszfolipid szindróma kezelési intenzitásának megválasztására. Kezelésének célja a vérrögképződés megelőzése, a szövődmények csökkentése és a betegek életminőségének javítása. A hosszú távú antithromboticus kezelés jelenleg az egyetlen olyan kezelés, amely bizonyítottan csökkenti az antifoszfolipid szindróma érrendszeri szövődményeit, emellett egyre több esetben alkalmazunk immunmoduláns/immunszuppresszív kezelést, melynek célja a betegség hosszú távú kórlefolyásának modulálása, a krónikus szövődmények megelőzése. A terápiás megközelítések közé tartozik a tartós Bsejt-gátlás rituximab, belimumab és az abatacept segítségével, az immunmoduláns hydroxychloroquin, intravénás immunglobulin vagy plazmaferézis alkalmazása. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tóth, György AU - Erdei, Csilla AU - Dézsi, Anna AU - Németh, Orsolya AU - Kovács, Alexandra AU - Kiss, Emese AU - Márton, Krisztina TI - A B12-vitamin, vas, folsav, a homocisztein, valamint a D3-vitamin szérumszintek lehetséges összefüggései szájszárazságban és/vagy Sjögren-szindrómában szenvedő hazai betegpopulációban JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 165 PY - 2024 IS - 4 SP - 147 EP - 154 PG - 8 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2024.32951 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34512365 ID - 34512365 N1 - Export Date: 13 May 2024 CODEN: ORHEA LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tóth, Klaudia AU - Bazsó, Anna AU - Kiss, Emese TI - A felnőttkori Still-betegség patogenezise, klinikai jellemzői és terápiás lehetősége. Rövid áttekintés. JF - MAGYAR REUMATOLÓGIA J2 - MAGYAR REUMATOL VL - 65 PY - 2024 IS - 1 SP - 4 EP - 10 PG - 7 SN - 0139-4495 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34889522 ID - 34889522 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Bazsó, Anna AU - Szodoray, Peter AU - Shoenfeld, Yehuda AU - Kiss, Emese TI - Biomarkers reflecting the pathogenesis, clinical manifestations, and guide therapeutic approach in systemic sclerosis: a narrative review JF - CLINICAL RHEUMATOLOGY J2 - CLIN RHEUMATOL VL - 43 PY - 2024 IS - 10 SP - 3055 EP - 3072 PG - 18 SN - 0770-3198 DO - 10.1007/s10067-024-07123-y UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35223434 ID - 35223434 AB - Systemic sclerosis (SSc) is a progressive autoimmune disorder that mainly affects the skin. There are other clinical manifestations as renal, pulmonary, cardiovascular, and gastrointestinal tract involvements. Based on the skin involvement there are two subtypes of SSc, as limited cutaneous SSc (lSSc) which involves the acral part of the body and diffuse cutaneous SSc (dSSc) resulting in significant skin thickening of the body. Despite of the extensive research the pathomechanism is not fully clarified, how Ssc develops, moreover identifying biomarkers to predict the clinical outcome and prognosis still remains challenging. Circulating biomarkers can be crucial to define the diagnosis, to predict the prognosis and monitor the clinical course. However, only some patients are responsive to the therapy in SSc, and there is a need to reach the ideal therapy for any individual to prevent or slow down the progression in early stages of the disease. In this narrative review, our purpose was to summarize the potential biomarkers in Ssc, describe their role in the diagnosis, pathomechanism, clinical course, organ manifestations, as well as the response to the therapy. Biomarkers assessment aids in the evaluation of disease progression, and disease outcome. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Erdei, Csilla AU - Heizer, Ágnes AU - Mensch, Károly AU - Szarka, Krisztina Zsuzsanna AU - Kiss, Emese AU - Márton, Krisztina TI - Oral Mucosal Human Papillomavirus and Epstein-Bar Virus Rates in Patients with Dry Mouth and/or Sjögren's Syndrome in a Hungarian Cohort. JF - ORAL HEALTH & PREVENTIVE DENTISTRY J2 - ORAL HLTH PREV DENT VL - 22 PY - 2024 IS - 1 SP - 443 EP - 452 PG - 10 SN - 1602-1622 DO - 10.3290/j.ohpd.b5718350 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35277519 ID - 35277519 AB - To find an association between oral mucosal human papilloma- and/or Epstein-Barr (HPV, EBV) virus infection in patients with dry mouth and/or Sjögren's syndrome (SS) compared to healthy controls and to find connections with salivary gland histopathological alterations.Ninety-two participants were divided into four groups: 1. healthy controls (n = 32); 2. xerostomia (n = 28); 3. hyposalivation (n = 22); and 4. SS groups (n = 10). To detect virus infection brush biopsy was outlined in all groups. Detections of virus-specific sequences were achieved with polymerase chain reaction (PCR). Lip biopsy and histopathological assessment was performed in groups 2, 3 and 4.HPV positivity of oral mucosal cells was shown in group 1: 1 (3.12%); group 2: 3 (10.7%); group 3: 2 (8.26%); and in group 4: 0 of the samples. EBV was present in group 1: 14 (43.7%); group 2: 17 (60.7%); group 3: 6 (27.3%); and in group 4: 5 (50%) of the cases. There was no statistically significant difference between the attributes. Intact salivary gland in 28.2%, chronic sialadenitis in 28.2%, stromal fibrosis in 6.5%, lipomatous atrophy in 8.6%, fibrous atrophy in 6.5% and positive focus score (SS) in 26.1% were found in the subjects. Neither HPV nor EBV infection caused statistically significantly more histological abnormalities.Orofacial mucosal HPV and/or EBV DNA rates did not differ statistically significantly in patients with xerostomia or hyposalivation or SS compared to healthy controls, therefore, it cannot prove the provocative role of these viruses in dry mouth and/or SS. Neither dry mouth nor SS were accompanied by statistically significantly more salivary gland alterations in HPV- and/or EBV-positive subjects; these alterations are frequent in the virus-negative cases too. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Bazsó, Anna AU - Szodoray, P. AU - Shoenfeld, Y. AU - Kiss, Emese TI - Correction: Biomarkers reflecting the pathogenesis, clinical manifestations, and guide therapeutic approach in systemic sclerosis: a narrative review (Clinical Rheumatology, (2024), 10.1007/s10067-024-07123-y) JF - CLINICAL RHEUMATOLOGY J2 - CLIN RHEUMATOL VL - 43 PY - 2024 IS - 11 PG - 1 SN - 0770-3198 DO - 10.1007/s10067-024-07147-4 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35428023 ID - 35428023 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Balogh, D AU - Kiss, Emese TI - RITKA DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKAI ESET AZ IMMUNOLÓGIÁBAN JF - MAGYAR BELORVOSI ARCHIVUM J2 - MBA VL - 77 PY - 2024 IS - 5-6 SP - 328 EP - 328 PG - 1 SN - 0133-5464 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35704781 ID - 35704781 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Dézsi, Anna AU - Erdei, Csilla AU - Demeter, Tamás AU - Kovács, Alexandra AU - Nagy, Gábor AU - Mensch, Károly AU - Németh, Orsolya AU - Hermann, Péter AU - Tóth, György AU - Füst, Ágnes AU - Kiss, Emese AU - Kőhidai, László AU - Zalatnai, Attila AU - Márton, Krisztina TI - Prevalence of Sjögren’s Syndrome in Patients with Dry Mouth in the Region of Central Hungary JF - ORAL DISEASES J2 - ORAL DIS VL - 29 PY - 2023 IS - 7 SP - 2756 EP - 2764 PG - 9 SN - 1354-523X DO - 10.1111/odi.14264 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32847862 ID - 32847862 AB - Abstract Objective One third of the Hungarian population suffers from xerostomia. Since there is no evidence on the actual prevalence of Sjögren?s syndrome (SS) in Hungary, this study aimed to evaluate the same. Materials and Methods Data were collected from the Faculty of Dentistry, Semmelweis University from 2008 to 2015. A diagnosis of SS was established based on the American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism criteria. Results Of the 1,076 patients examined with sicca symptoms, 188 patients, had confirmed SS. Primary SS (pSS) was diagnosed in 135 patients, secondary SS (sSS) was confirmed in 53 patients. According to the available statistical records of the public health service of Hungary, there were an average of 16 (0.0014%, 5-26) newly diagnosed SS cases in the entire population and 141 SS patient-practitioner consultations (49-232) per 100,000 inhabitants in the country over the past 10?years (based on the past 10?years: 2011-2020). Conclusion Results revealed that approximately 1/5th?1/6th of patients with sicca symptoms have SS, among whom 72% and 285 have pSS and sSS, respectively. Global Hungarian records simultaneously revealed that the number of both new diagnoses and doctor-SS patient encounters has significantly decreased (by 50%) yearly over the last decade. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Bazsó, Anna AU - Szabó, Nóra Anna AU - Kiss, Emese TI - Nagyér-vasculitis és spondylitis ankylopoetica társulása JF - MAGYAR REUMATOLÓGIA J2 - MAGYAR REUMATOL VL - 64 PY - 2023 IS - 2 SP - 91 EP - 95 PG - 5 SN - 0139-4495 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34889523 ID - 34889523 LA - Hungarian DB - MTMT ER -