TY - JOUR AU - Ciardiello, F. AU - Yoshino, T. AU - Modest, D. AU - Martin, L. AU - Amellal, N. AU - Roby, L. AU - Prenen, H. AU - Kotani, D. AU - Horváth, Z. AU - Árkosy, Péter AU - Estfan, B. AU - Alanko, T. AU - Tabernero, J. TI - P-105 COLSTAR study: Safety data on the first cohort of patients from the safety lead-in part of the study JF - ANNALS OF ONCOLOGY J2 - ANN ONCOL VL - 34 PY - 2023 SP - S51 EP - S51 SN - 0923-7534 DO - 10.1016/j.annonc.2023.04.161 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34768357 ID - 34768357 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Harasztosi, P. AU - Lovey, J. AU - Nagy, Attila Csaba AU - Mailáth, Mónika TI - 1847P Monitoring of psychological state and quality of life during Simonton-training for oncologic patients JF - ANNALS OF ONCOLOGY J2 - ANN ONCOL VL - 34 PY - 2023 IS - S2 SP - S1000 EP - S1001 SN - 0923-7534 DO - 10.1016/j.annonc.2023.09.2798 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34738449 ID - 34738449 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Árokszállási, Anita AU - Horváth, Laura TI - Vénás tromboembóliás szövődmények megelőzése és kezelése daganatos betegekben JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 2 SP - 129 EP - 133 PG - 5 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2023.53.2.129 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34484647 ID - 34484647 AB - A daganatos betegeknél a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia a második leggyakoribb halálokot jelentik a daganatprogresszió után. Előfordulásuk folyamatosan növekedett az elmúlt évtizedekben és ez várhatóan így lesz a jövőben is. A vénás tromboembólia a morbiditás és mortalitás közvetlen növelésén túl egyes onkoterápiás szerek felfüggesztéséhez is vezethet, és ezáltal ronthatja az onkológiai kimenetelt. Érthető tehát, hogy a vénás tromboembóliák kockázatának felmérése, megelőzése és kezelése a szupportív onkoterápia elengedhetetlen része. Erre vonatkozóan számos klinikai vizsgálat és metaanalízis áll rendelkezésre, amelyek a jelenleg érvényes nemzetközi ajánlások alapjául szolgálnak. Az onkológiában a profilaktikus és terápiás antikoagulálásnak továbbra is elsődlegesen választandó szerei a kis molekulatömegű heparinok, de új szereplőként megjelentek a direkt aktivált X-es faktor gátló orális szerek is (apixaban, edoxaban, rivaroxaban). Egyelőre a terápiás és a szekunder profilaxisra rendelkezik az apixaban és a rivaroxaban törzskönyvi indikációval, a primer profilaxisra továbbra is a kis molekulatömegű heparinok javasolhatóak. A direkt trombingátló dabigatrannal nem történt randomizált kontrollált vizsgálat daganatos betegeknél a mélyvénás tromboembólia megelőzésére vagy kezelésére vonatkozóan. Munkánkban rövid áttekintést nyújtunk a daganatos betegek vénás tromboembóliás eseményeinek kezelésére és megelőzésére vonatkozó aktuális irányelvekről. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Árokszállási, Anita AU - Molnár, Szabolcs AU - Damjanovich, Péter Gábor AU - Lukács, János AU - Kovács, Ilona AU - Molnár, Sarolta AU - Póka, Róbert AU - Hernádi, Zoltán AU - Lampé, Rudolf AU - Krasznai, Zoárd Tibor TI - Immunellenőrzőpont-gátlók a cervix- és endometriumcarcinoma kezelésének gyakorlatában - összefoglaló a Debreceni Egyetem Nőgyógyászati Onkológiai Tanszék betegeinek terápiás eredményeiről JF - MAGYAR ONKOLÓGIA J2 - MAGYAR ONKOLÓGIA VL - 67 PY - 2023 IS - Suppl1 SP - 9 EP - 10 PG - 2 SN - 0025-0244 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34397560 ID - 34397560 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - András, Csilla AU - Árokszállási, Anita AU - Csiki, Emese AU - Matolay, Orsolya AU - Árkosy, Péter AU - Jancsik, Viktor AU - Nemes, Balázs AU - Tóth, Judit AU - Varga, Enikő TI - Hepatocellularis carcinomás beteg sikeres májátültetése TACE- és sorafenibkezeléssel elért tumorméret-csökkentés után. Társszakmák sikeres együttműködése = Successful liver transplantation of a patient with hepatocellular carcinoma after reduction of tumour size by TACE and sorafenib treatment. Successful interdisciplinary collaboration JF - LEGE ARTIS MEDICINAE J2 - LEGE ART MED VL - 33 PY - 2023 IS - 4 SP - 183 EP - 187 PG - 5 SN - 0866-4811 DO - 10.33616/lam.33.0183 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33802581 ID - 33802581 AB - We present an instructive case of a long surviving female patient with primary liver cancer. She received transfusion during appendectomy, and 9 years later HCV positivity was diagnosed. That time the antiviral treatment did not succeed and liver cirrhosis developed. 24 years after the presumed HCV infection, hepatocellular carcinoma was diagnosed as a solitary tumour of the liver. Following two cycles of transarterial chemoembolization (TACE), during the exploratory laparotomy the tumour proved to be non-resectable be­cause of the malign hepatic hilar infiltration. Considering this, the multidisciplinary oncoteam recommended sorafenib treatment. The patient received sorafenib for 2.5 years that she well tolerated, and the tumour became smaller. After this, another TACE treatment was performed and the patient became suitable for liver transplantation. By the applied bridging therapy, after two unsuccessful donor calls, the liver transplantation was successfully performed. Long survival was finally achieved by the liver transplantation that solved both the cirrhosis and HCC conditions. By the newer direct-acting antiviral drugs, the patient became permanently HCV negative, and she is currently under hepatological care only. This case is a best example for possible tumour reduction and liver transplantation in inoperable hepatocellular carcinoma (HCC). We emphasise the importance of interdisciplinary collaboration while caring for patients with HCC. It is essential to delegate the patients to facilities where the full range of potentially relevant treatments, as well as the follow-up and care of the underlying liver disease are available. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Maráz, Anikó AU - Nagyiványi, Krisztián András AU - Balogh, Ingrid AU - Bodoky, György AU - Mangel, László Csaba AU - Küronya, Zsófia AU - Géczi, Lajos AU - Torday, László AU - Dudás, Szilvia AU - Szűcs, Miklós AU - Nagy, Zsófia AU - Hornyák, Lajos AU - Zolcsák, Zita AU - Bassam, Ali AU - Kocsis, Judit AU - Keresztes, Tamás AU - Kullmann, Tamás AU - Máhr, Károly AU - Solymosi, Tibor AU - Rozsvai, Tímea AU - Szabó, Imre AU - Varga, Zoltán AU - Bíró, Krisztina TI - Áttétes vesedaganatos betegek kabozantinibterápiájának multicentrikus magyarországi eredményei JF - MAGYAR ONKOLÓGIA J2 - MAGYAR ONKOLÓGIA VL - 67 PY - 2023 IS - 1 SP - 73 EP - 83 PG - 11 SN - 0025-0244 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33791187 ID - 33791187 N1 - Szegedi Tudományegyetem, Onkoterápiás Klinika, Szeged, Hungary Országos Onkológiai Intézet, Urogenitális Tumorok és Klinikai Farmakológiai Osztály, Budapest, Hungary Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Onkológiai Klinika, Debrecen, Hungary Dél-pesti Centrumkórház, Onkológiai Centrum, Budapest, Hungary Pécsi Tudományegyetem, Onkoterápiás Intézet, Pécs, Hungary Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest, Hungary Észak-pesti Centrumkórház, Onkológiai Osztály, Budapest, Hungary Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház, Közép-dunántúli Regionális Onkológiai Centrum, Veszprém, Hungary Uzsoki Utcai Kórház, Onkoradiológiai Osztály, Budapest, Hungary Békés Megyei Központi Kórház Pándy Kálmán Tagkórház, Megyei Onkológiai Központ, Gyula, Hungary Bács-Kiskun Megyei Oktatókórház, Onkoradiológia, Kecskemét, Hungary Petz Aladár Egyetemi Oktató Kórház, Onkoradiológiai Osztály, Győr, Hungary Zala Megyei Szent Rafael Kórház, Onkológiai Osztály, Zalaegerszeg, Hungary Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Központi Kórház, Klinikai Onkológiai és Sugárterápiás Centrum, Miskolc, Hungary Export Date: 13 February 2024 CODEN: MGONA Correspondence Address: Anikó, M.; Szegedi Tudományegyetem, Korányi fasor 12., Hungary; email: dr.aniko.maraz@gmail.com AB - The aim of our analysis was to evaluate the efficacy of cabozantinib in patients with metastatic renal cell carcinoma. Cabozantinib therapy initiated between 01/01/2019 and 31/12/2022 was evaluated based on a retrospective review of data from 14 renal centers in Hungary. The starting dose was 60 or 40 mg. Physical examinations and laboratory tests were performed every 4 weeks and imaging studies 3-monthly. Tumor response was assessed according to RECIST 1.1, and toxicity according to NCI CTCAE 4.0. A total of 230 patient records were evaluated, 201 (87.4%) of them had clear cell RCC. Cabozantinib was administered as third, second and first-line treatment in 48.7%, 38.3% and <5% of cases, respectively. Dose reductions occurred in 62.6% and treatment interruption in 6.5%. Duration of therapy was 10.03 months, which was independent of dose reduction. Overall tumor response rate was 39.2% and clinical benefit was 82.8%. The duration of first-, second-, third- and fourth-line treatment was 11.47, 8.03, 11.57 and 10.13 months, respectively. Overall survival from the start of therapy was 22.0 months. Cabozantinib therapy in daily practice was more beneficial than according to registry study results. Dose reduction did not affect efficacy. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Virga, József TI - Primer központi idegrendszeri daganatok ellátása : Összefoglaló klinikai onkológusok számára JF - KLINIKAI ONKOLÓGIA J2 - KLINIKAI ONKOLÓGIA VL - 9 PY - 2022 IS - 4 SP - 369 EP - 376 PG - 8 SN - 2064-5058 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33688802 ID - 33688802 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Kahán, Zsuzsanna AU - Szanto, Istvan AU - Dudas, Rita AU - Kapitány, Zsuzsanna AU - Molnar, Maria AU - Koncz, Zsuzsa AU - Mailáth, Mónika ED - Krenács, Tibor / Collaborator ED - Kulka, Janina / Collaborator ED - Dank, Magdolna / Collaborator ED - Polgár, Csaba / Collaborator ED - Kapitány, Zsuzsanna / Collaborator ED - Koncz, Zsuzsa / Collaborator TI - Breast Cancer Survivorship Programme: Follow-Up, Rehabilitation, Psychosocial Oncology Care. 1st Central-Eastern European Professional Consensus Statement on Breast Cancer JF - PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH J2 - PATHOL ONCOL RES VL - 28 PY - 2022 PG - 14 SN - 1219-4956 DO - 10.3389/pore.2022.1610391 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32961748 ID - 32961748 N1 - Department of Oncotherapy, University of Szeged, Szeged, Hungary St. George’s General Teaching Hospital, Székesfehérvár, Hungary Department of Physiotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary Oncoradiology Centre, Bács-Kiskun County Hospital, Kecskemét, Hungary Institute of Behavioural Sciences, Semmelweis University, Budapest, Hungary Institute of Oncology, University of Debrecen, Debrecen, Hungary Cited By :5 Export Date: 4 April 2024 CODEN: POREF Correspondence Address: Kahán, Z.; Department of Oncotherapy, Hungary; email: kahan.zsuzsanna@med.u-szeged.hu Chemicals/CAS: tamoxifen, 10540-29-1; trastuzumab, 180288-69-1, 1446410-98-5 AB - Follow-up includes ongoing contact with and health education of the patient, surveillance and control of the adverse effects of surgery, oncological therapies or radiotherapy, screening of metachronous cancers, and comprehensive (physical, psychological and social) patient rehabilitation, which may be enhanced by a healthy lifestyle. Primary attention should be paid to early detection and, when needed, curative treatment of local/regional tumour recurrences. Similarly, with the hope of curative solution, it is important to recognize the entity of a low-mass and relatively indolent recurrence or metastasis (oligometastasis); however, there is still no need to investigate distant metastases by routine diagnostic imaging or assess tumour markers. Below there is a list of possible sources of support, with respect to adjuvant hormone therapy continued during long-term care, social support resources, pivotal points and professional opportunities for physical and mental rehabilitation. Individual solutions for specific issues (breast cancer risk/genetic mutation, pregnancy) are provided by constantly widening options. Ideally, a complex breast cancer survivorship programme is practised by a specially trained expert supported by a cooperative team of oncologists, surgeons, breast radiologists, social workers, physiotherapists, psycho-oncologists and psychiatrists. The approach of follow-up should be comprehensive and holistic. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Papp, Judit AU - Simon, Mihály AU - Csiki, Emese AU - Kovács, Árpád TI - Cone beam CT verification of mask based immobilization of stereotactic radiotherapy treatments JF - RADIOTHERAPY AND ONCOLOGY J2 - RADIOTHER ONCOL VL - 170 PY - 2022 SP - S1629 EP - S1630 SN - 0167-8140 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32845313 ID - 32845313 AB - ESTRO 41; 06 May 2022 - 10 May 2022 Copenhagen, Denmark LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Landherr, László AU - Pintér, Tamás AU - Hornyák, Lajos AU - Révész, János AU - Máhr, Károly AU - Torday, László AU - András, Csilla AU - Erfán, József AU - Árkosy, Péter AU - Bodoky, György TI - Hazai tapasztalatok metasztatikus kolorektális karcinóma bevacizumabbal kiegészített indukciós kemoterápiás kezelésével (AVACONT vizsgálat) JF - MAGYAR ONKOLÓGIA J2 - MAGYAR ONKOLÓGIA VL - 66 PY - 2022 IS - 1 SP - 11 EP - 19 PG - 9 SN - 0025-0244 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32768234 ID - 32768234 AB - The primary aim of AVACONT was to collect data in the course of routine oncological care from patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated with bevacizumab supplemented fluoropyrimidine-based chemotherapy doublet in an open, multicentre, observational study in Hungary. Primary endpoint of the study was to determine progression-free survival (PFS). The Full Analysis Set (FAS) comprised 280 patients. Median PFS calculated from enrolment was 270 days in the FAS population. The metastatic involvement of the liver or more than one organ significantly decreased (250 and 245 days), while a clinical response achieved significantly increased (partial response: 404, complete response: 623 days) the mPFS calculated from enrolment. PFS calculated from the start of the first-line treatment was significantly decreased by the presence of mutant RAS gene (481 vs. 395 days). The results confirm the efficacy, known prognostic factors and safety profile of bevacizumab in combination with chemotherapy dosed during standard oncology care in Hungarian centres. LA - Hungarian DB - MTMT ER -