TY - JOUR AU - Tóth, Balázs István AU - Bahar, Bazeli AU - Annelies, Janssens AU - Lisztes, Erika AU - Racskó, Márk AU - Kelemen, Balázs AU - Herczeg, Mihály AU - Nagy, Tamás Milán AU - E Kövér, Katalin AU - Argha, Mitra AU - Attila, Borics AU - Bíró, Tamás AU - Thomas, Voets TI - Direct modulation of TRPM8 ion channels by rapamycin and analog macrolide immunosuppressants JF - ELIFE J2 - ELIFE PY - 2024 SN - 2050-084X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34722559 ID - 34722559 N1 - preprint DOI-ja: 10.1101/2024.02.01.578392 LA - English DB - MTMT ER - TY - BOOK ED - Kappelmayer, János TI - Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok PB - Debreceni Egyetemi Kiadó CY - Debrecen PY - 2023 SN - 9789636151065 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34688590 ID - 34688590 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Markóth, Csilla AU - Nagy-Vincze, Melinda AU - Bidiga, László AU - Remenyik, Éva AU - Balla, József AU - Mátyus, János TI - Fiatal férfi szisztémás tünetekkel : Behçet szindróma vagy ANCA vasculitis? JF - HYPERTONIA ÉS NEPHROLOGIA J2 - HYPERTONIA NEPHROLOGIA VL - 27 PY - 2023 IS - Suppl2 SP - 35 SN - 1418-477X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34517633 ID - 34517633 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Baczkó, István AU - Papp, Zoltán TI - Merre tart a hazai experimentális kardiológia? JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 5 SP - 414 SN - 0133-5596 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34486449 ID - 34486449 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Ráduly, Arnold Péter AU - Sárkány, Fruzsina AU - Kovács, Máté Balázs AU - Juhász, Béla AU - Horváth, Balázs AU - Szentandrássy, Norbert AU - Nánási, Péter Pál AU - Édes, István AU - Csanádi, Zoltán AU - Tóth, Attila AU - Papp, Zoltán AU - Priksz, Dániel AU - Borbély, Attila TI - A kardiális miozinaktivátorok klinikai alkalmazhatósága a preklinikai vizsgálatok tükrében [= Clinical applications of cardiac myosin activators in the light of preclinical studies] JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 5 SP - 476 EP - 483 PG - 8 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2023.53.5.476 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34400338 ID - 34400338 AB - A csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség (HFrEF) gyógyszeres kezelésében az utóbbi évtizedben jelentős fejlődés következett be. A kórkép patomechanizmusának középpontjában álló kontraktilis diszfunkciót direkten javító, úgynevezett pozitív inotróp szerek azonban továbbra sem hoztak átütő sikert. Az ideális pozitív inotróp szer nem fokozza a myocardium energiaigényét és oxigénfelhasználását. Az eddig használt gyógyszerek sajnos maradéktalanul nem tudtak megfelelni ezeknek az elvárásoknak. Az aktin-miozin-interakció direkt modulálása miozinaktivátorokkal egy új terápiás célpont a kontrakciós erő fokozására, a korábbi szerekre jellemző káros mellékhatások nélkül. Klinikai vizsgálatokban az első ilyen gyógyszer, az omecamtiv-mecarbil (OM) – a III. fázis vizsgálatok kezdeti pozitív eredményei ellenére – megfelelő hatékonyság hiánya miatt mégsem került bevezetésre a klinikai gyakorlatba. Ezen vegyület alkalmazhatóságát korlátozó tényezőket számos preklinikai tanulmány vizsgálta. Az OM sikertelensége ugyanakkor egy új típusú miozinaktivátor, a danicamtiv kifejlesztését is potencírozta. A danicamtivval kapcsolatos preklinikai és klinikai vizsgálatok jelenleg még korlátozott számban érhetőek el. Az eddigi eredmények biztatóbbak a danicamtivval kapcsolatban, azonban ennek megerősítésére még számos vizsgálatra van szükség. Feltételezhetően mindkét gyógyszerjelölt jövőbeli alkalmazhatóságát diasztolés diszfunkciót okozó hatásuk korlátozhatja. Summary: There have been significant advances in the management of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) over the last decade. However, the so-called positive inotropic agents, which directly correct the contractile dysfunction at the heart of the pathomechanism of the disease, have still not been a resounding success. The ideal positive inotropic agent does not increase myocardial energy demand and oxygen consumption. Unfortunately, the drugs used so far have not fully met these requirements. Direct modulation of the actin-myosin interaction by myosin activators is a new therapeutic target to enhance contractile force without the adverse side effects typical of previous agents. In clinical trials, the first such drug, omecamtiv mecarbil (OM), has not been introduced into clinical practice due to lack of adequate efficacy, despite initial positive results in phase III trials. Several preclinical studies have investigated the limiting factors for the applicability of this compound. However, the failure of OM has also stimulated the development of a new type of myosin activator, danicamtiv. Preclinical and clinical studies on danicamtiv are currently limited. The results to date are more encouraging for danicamtiv, but many more studies are needed to confirm this. Presumably, the future applicability of both candidates may be limited by their adverse effects on diastolic function. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Árokszállási, Anita AU - Molnár, Szabolcs AU - Damjanovich, Péter Gábor AU - Lukács, János AU - Kovács, Ilona AU - Molnár, Sarolta AU - Póka, Róbert AU - Hernádi, Zoltán AU - Lampé, Rudolf AU - Krasznai, Zoárd Tibor TI - Immunellenőrzőpont-gátlók a cervix- és endometriumcarcinoma kezelésének gyakorlatában - összefoglaló a Debreceni Egyetem Nőgyógyászati Onkológiai Tanszék betegeinek terápiás eredményeiről JF - MAGYAR ONKOLÓGIA J2 - MAGYAR ONKOLÓGIA VL - 67 PY - 2023 IS - Suppl1 SP - 9 EP - 10 PG - 2 SN - 0025-0244 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34397560 ID - 34397560 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Zhang, Lei AU - Alkentar, Rashwan AU - Manó, Sándor AU - Szabó, János AU - Mankovits, Tamás AU - Csernátony, Zoltán TI - Biomechanical Comparison of the Roof Step Cut Technique with the Bulk Bone Graft Technique During Total Hip Arthroplasty for Hip Dysplasia : a Finite Element Analysis JF - ACTA CHIRURGIAE ORTHOPAEDICAE ET TRAUMATOLOGIAE CECHOSLOVACA J2 - ACTA CHIR ORTHOPAED TRAUMATOL CECHOSLOVACA VL - 90 PY - 2023 IS - 4 SP - 329 EP - 341 PG - 13 SN - 0001-5415 DO - 10.55095/ACHOT2023/036 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34100454 ID - 34100454 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Antal, Dóra AU - Pór, Ágnes AU - Kovács, Ilona AU - Dull, Katalin AU - Póliska, Szilárd AU - Ujlaki, Gyula AU - Demény, Máté Ágoston AU - Szöllősi, Attila AU - Kiss, Borbála AU - Szegedi, Andrea AU - Bay, Péter AU - Szántó, Magdolna TI - PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes JF - JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM J2 - J MOL MED-JMM VL - 101 PY - 2023 SP - 987 EP - 999 PG - 13 SN - 0946-2716 DO - 10.1007/s00109-023-02338-z UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34034279 ID - 34034279 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Sira, Lívia AU - Zsíros, Noémi AU - Bidiga, László AU - Barna, Sándor Kristóf AU - Kanyári, Zsolt AU - Nagy, Edit B. AU - Guillaume, Nicolas AU - Wild, Damian AU - Rázsó, Katalin AU - Andó, Szilvia AU - Balogh, István AU - Nagy, Endre AU - Balogh, Zoltán TI - Case report: Metastatic pancreatic neuroendocrine tumour associated with portal vein thrombosis; successful management with subsequent pregnancies JF - FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY J2 - FRONT ENDOCRINOL VL - 14 PY - 2023 PG - 7 SN - 1664-2392 DO - 10.3389/fendo.2023.1095815 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33699902 ID - 33699902 AB - Background: Splanchnic vein thrombosis due to co-existing metastatic pancreatic neuroendocrine tumour (pNET) and JAK2V617F mutation is a rare condition. Case report: Here we present a case of a young woman with complete remission of a non-functioning grade 2 pNET with unresectable liver metastases, coexisting with JAK2V617F mutation. Splenectomy and distal pancreatectomy were performed. Neither surgical removal, nor radiofrequency ablation of the liver metastases was possible. Therefore, somatostatin analogue (SSA) and enoxaparine were started. Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) was given in 3 cycles 6-8 weeks apart. Genetic testing revealed no multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) gene mutations. After shared decision making with the patient, she gave birth to two healthy children, currently 2 and 4 years old. On pregnancy confirmation, SSA treatment was interrupted and resumed after each delivery. Ten years after the diagnosis of pNET, no tumour is detectable by MRI or somatostatin receptor scintigraphy. PRRT followed by continuous SSA therapy, interrupted only during pregnancies, resulted in complete remission and enabled the patient to complete two successful pregnancies. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Rákóczi, Éva AU - Magócs, Gusztáv AU - Kovács, Sára AU - Nagy, Béla AU - Szűcs, Gabriella AU - Szekanecz, Zoltán TI - Evaluation of the Efficacy of BBIBP-CorV Inactivated Vaccine Combined with BNT62b2 mRNA Booster Vaccine JF - DIAGNOSTICS J2 - DIAGNOSTICS VL - 13 PY - 2023 IS - 3 PG - 12 SN - 2075-4418 DO - 10.3390/diagnostics13030556 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33616387 ID - 33616387 AB - Objectives: In this prospective study, SARS-CoV−2 spike protein specific total immunoglobulin (Ig) levels were analyzed before and after BNT162 b2 mRNA booster vaccination in individuals previously administered with two doses of BBIBP-CorV vaccine in comparison to immunized participants with three doses of BNT162 b2 vaccination. Methods: Sixty-one Caucasian volunteers (39 females, 22 males) vaccinated by BBIBP-CorV were included (mean age: 63.9 years). Sixty-one patients (41 females, 20 males) as controls were vaccinated with BNT162b2 (mean age: 59.9 years). Both groups received the third booster BNT162b2 vaccine. Total anti-SARS-CoV−2 S1-RBD Ig levels were measured by an immunoassay (Roche Diagnostics) and their calculated ratios after/before booster dose were compared between the two groups. Results: At baseline, significantly lower anti-SARS-CoV−2 S1-RBD total antibody levels were determined after initial immunization by two doses of inactivated BBIBP-CorV compared to BNT62b2 mRNA vaccine (p < 0.001). After BNT162b2 boosters, similarly high total Ig levels were detected in both the heterologous (27,195 [15,604–42,754] BAU/mL, p < 0.001) and the homologous booster cohort (24,492 [13,779−42,671] BAU/mL, p < 0.001) compared to baseline. Hence, the ratio of after/before total Ig levels was significantly higher with heterologous vs homologous immunization (p < 0.001). Conclusion: To address the concept that basic BBIBP-CorV vaccination is not as effective as BNT162b, we analyzed the effect of heterologous vaccination with BNT162b2. Our results suggest that BNT162b2 can successfully boost the effects of two-dose BBIBP-CorV vaccination. LA - English DB - MTMT ER -