TY - CHAP AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Szalay, Roland AU - Pokol, György AU - Madarász, János AU - Szilágyi, Imre Miklós AU - Huszthy, Péter AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - Tötös, Róbert AU - RALUCA-ANCA, MEREU AU - ALEXANDRA, AVRAM AU - Korecz, László AU - May, Nóra Veronika AU - Mihály, Judith ED - Alapi, Tünde ED - Berkecz, Róbert ED - Ilisz, István TI - Novel Copper Complexes with Glyoximes, Amines, Schiff Bases, Semi- and Thiosemicarbazones; Synthesis and Physico-Chemical Analysis T2 - Proceedings of the 28th International Symposium on Analytical and Environmental Problems PB - University of Szeged CY - Szeged SN - 9789633069042 PY - 2022 SP - 46 EP - 50 PG - 5 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33645223 ID - 33645223 LA - English DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Szalay, Roland AU - Kuzmann, Ernő AU - Homonnay, Zoltán AU - Pokol, György AU - Madarász, János AU - PAPP, JUDIT AU - MEREU, RALUCA-ANCA AU - Huszthy, Péter AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - AVRAM, ALEXANDRA AU - Mihály, Judith ED - Majdik, Cornelia TI - Glioximokkal, aminokkal, bórsav-észterekkel és Schiff-bázisokkal képzett új vas(II)-komplexek fizikai-kémiai elemzése, és biológiai tulajdonságainak vizsgálata (Novel Iron(II) Complexes with Glyoximes, Amines, Borate Esters and Schiff-Bases, their Physico-Chemical Analysis and Biological Properties Study) T2 - XXVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 28th International Conference on Chemistry PB - Erdélyi Magyar Műszaki Tudományos Társaság (EMT) C1 - Kolozsvár T3 - Nemzetközi Vegyészkonferencia, ISSN 1843-6293 PY - 2022 SP - 44 EP - 44 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33645214 ID - 33645214 N1 - EMT, XXVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia, 2022. okt. 27 – 29., Nagyvárad LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Pokol, György AU - Szalay, Roland AU - F., GOGA AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - L.-M., GOLBAN AU - A., BOGDAN AU - Huszthy, Péter AU - Madarász, János AU - J., PAPP AU - J.-N., BÁLINT-TROMBITÁS AU - Mihály, Judith TI - Platina-komplexek szintézise aminokkal, alfa-dioximokkal, Schiff-bázisokkal, valamint fizikai-kémiai és biológiai sajátosságainak vizsgálata (Platinum Complexes Synthesis with Amines, alpha-dioximes, Schiff bases and their Physical-Chemical and Biological Study) JF - ACTA SCIENTIARUM TRANSYLVANICA - MÚZEUMI FÜZETEK (2006-) J2 - ACTA SCI TRANSYLVANICA VL - 28 (2020) PY - 2022 IS - 3 SP - 5 EP - 18 PG - 14 SN - 1842-5070 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33644922 ID - 33644922 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Molnár, Zsófia Klára AU - Poppe, László AU - Vértessy, Beáta (Grolmuszné) TI - Diverging enantiopreferences: insights into the phenylalanine aminomutase mechanism and evolution JF - FEBS OPEN BIO J2 - FEBS OPEN BIO VL - 12 PY - 2022 IS - S1 SP - 245 EP - 246 PG - 2 SN - 2211-5463 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33077292 ID - 33077292 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Homonnay, Zoltán AU - Szalay, Roland AU - Pokol, György AU - Szilágyi, Imre Miklós AU - Huszthy, Péter AU - KUBUKI, Shiro AU - GOGA, Firuța AU - Tötös, Róbert AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - Kuzmann, Ernő TI - Mössbauer study of some novel iron-bis-glyoxime and iron-tris-glyoxime complexes JF - HYPERFINE INTERACTIONS J2 - HYPERFINE INTERACT VL - 243 PY - 2022 IS - 1 SN - 0304-3843 DO - 10.1007/s10751-021-01738-2 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32561115 ID - 32561115 N1 - Faculty of Chemistry and Chemical Engineering, Babeș-Bolyai University, Cluj, Romania Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary Budapest University of Technology and Economics, Budapest, Hungary Department of Chemistry, Tokyo Metropolitan University, Tokyo, Japan Export Date: 29 April 2022 CODEN: HYIND Correspondence Address: Kuzmann, E.; Institute of Chemistry, Hungary; email: erno.kuzmann@ttk.elte.hu Funding Agency and Grant Number: National Research, Development and Innovation Office - NKFIH/OTKA [K67835, K68135, K115913]; "Domus Hungarica Foundation" of Hungary Funding text: Financial support from the National Research, Development and Innovation Office -NKFIH/OTKA (K67835, K68135, K115913) is gratefully acknowledged. The authors wish to express their thankfulness to the "Domus Hungarica Foundation" of Hungary for the several fellowships provided to Csaba Varhelyi jr. AB - Dioximes as ligands are used as analytical reagents and serve as models for biological systems as well as catalysts in chemical processes. A number of novel mixed complexes of the type [Fe(DioxH)2(amine)2] have been prepared and characterised by FTIR, 57Fe Mössbauer and mass spectroscopy by us. We have found strong Fe–N donor acceptor interactions and iron occurred in low-spin FeII state in all complexes. Later, we have also found that the incorporation of branching alkyl chains (isopropyl) in the complexes alters the Fe–N bond length and results in high-spin iron(II) state [1, 2]. The question arises: can the spin state of iron be manipulated generally by replacing the short alkyl chains with high volume demand ones in Fe-azomethine-amine complexes? To answer the question we have synthetized novel iron-bis-glioxime and iron-tris-gloxime complexes when long chain alkyl or aromatic ligands replaced the short alkyl ones and studied by 57Fe Mössbauer spectroscopy, MS, FTIR, UV-VIS, TG-DTA-DTG and XRD methods. Novel iron-bis-glyoxime and iron-tris-glyoxime type complexes, [Fe(Diethyl-Diox)3(BOH)2], [Fe(Diethyl-Diox)3(BOEt)2] and [Fe(phenyl-Me-Diox)3(BOEt)2], were synthesized similarly as described in [2]. The FTIR, UV-VIS, TG-DTA-DTG and MS measurements indicated that the expected novel complexes could be successfully synthesized. LA - English DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Kuzmann, Ernő AU - Homonnay, Zoltán AU - Szalay, Roland AU - Pokol, György AU - FIRUŢA, GOGA AU - Huszthy, Péter AU - PAPP, JUDIT AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - Tötös, Róbert AU - AVRAM, ALEXANDRA ED - Alapi, Tünde ED - Berkecz, Róbert ED - Ilisz, István TI - Novel Iron Complexes with Gglyoximes, Schiff Bases and Boric Acid Derivatives: Synthesis, Physico-Chemical Analysis and Biological Study T2 - Proceedings of the 27th International Symposium on Analytical and Environmental Problems PB - University of Szeged CY - Szeged SN - 9789633068359 PY - 2021 SP - 61 EP - 66 PG - 6 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32761176 ID - 32761176 AB - Iron(II) clathrochelate complexes obtained with glyoximes are macrobicyclic ligand systems, which completely encapsulate the metal ion, and are formed under mild conditions with high yields. In particular, the riblike-functionalized clatrochelates both with the inherent and with the terminal closo-borate substituents synthesized recently have been proposed as new radiopharmaceuticals for boron neutron capture therapy of cancer. In our research work new iron(II) complexes were synthesized with alpha-glyoximes, boric acid derivatives, amines, Schiff bases, such as [Fe(Me-Pr-Glyox)3(BO–Et)2], [Fe(Et-Bu-Glyox)3(BO–R)2] (R = methyl, propyl, butyl), [Fe(phenyl-Me-GlyoxH)2(amine)2], [Fe(Et-Bu-GlyoxH)2(amine)2], [Fe(2-heptanone)2(en)(amine)2], where GlyoxH, Glyox = mono- or bi-deprotonated glyoxime, en = ethylenediamine and the used amines: dibutylamine, 3-picoline, 4-aminopyridine, 6-amino-3-picoline, 3-amino-1-propanol, imidazole, 2-aminopyrimidine, 3-methylpiperidine, 3-amino-1H-1,2,4-triazole. For preparation ironII-sulfate was dissolved in water and mixed with alcoholic solution of the glyoxime, then the corresponding amines and the other complexing agents were added. The mixture so obtained was refluxed under inert atmosphere. The molecular structures of our products were studied by IR, Mössbauer and UV–VIS spectroscopies, mass spectrometry (MS) and thermoanalytical measurements (TG-DTG-DTA). The biological activity, like antimicrobial effect, was studied for a few bacteria. LA - English DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Korecz, László AU - Pokol, György AU - Szalay, Roland AU - GOGA, FIRUŢA AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - Tötös, Róbert AU - Huszthy, Péter AU - Madarász, János AU - PAPP, JUDIT AU - Mihály, Judith TI - Réz-komplexek glioximokkal, Schiff-bázisokkal, szemi- és tioszemi-karbazonokkal, valamint fizikai-kémiai és biológiai vizsgálatuk (Copper Complexes with Glyoximes, Schiff Bases, Semi- and Thiosemicarbazones, and their Physical-Chemical and Biological Study) T2 - EME – A Magyar Tudomány Napja Erdélyben, 20. fórum, ÉRTÉKTEREMTŐ TUDOMÁNY - Természettudományi szakosztály PY - 2021 SP - 28 EP - 30 PG - 3 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32761146 ID - 32761146 AB - Kutatásunk során a következő típusú réz(II)-komplexeket állítottuk elő glioximokkal, aminokkal, Schiff-bázisokkal, valamint szemi (SC)- és tioszemikarbazonokkal (TSC): [Cu(GlioxH)2(amin)2], [Cu(2-heptanon)2A], [Cu(2-heptanon)2A(amin)2], [Cu(2-heptanon-SC)2], [Cu(2-heptanon-TSC)2], ahol GlioxH2: etil-butil-glioxim, metil-butil-glioxim, fenil-metil-glioxim; amin: dibutil-amin, 6-amino-3-pikolin, 1-amino-pentán, difenil-amin, 3-metil-piperidin, 3-pikolin, 3-aminofenol, diizopropil-amin, 2-pikolin, 3-amino-1,2,4-triazol, imidazol; A: 1,2-diaminoetán, 1,2- és 1,3-diaminopropán, o-fenilén-diamin. A felhasználási lehetőségek bemutatása után tárgyaljuk komplexeink kémiai és biológiai sajátosságait, szerkezetét FTIR, ESR, UV-VIS spektroszkópiai, valamint termoanalitikai (TG, DTA, DTG), tömegspektrometriai és por-röntgen diffrakciós (XRD) módszerek segítségével. A réz-komplexeket széles körben tanulmányozzák potenciális antibakteriális, maláriaellenes és gombaellenes hatásuk szempontjából. Számos képviselőjük az Alzheimer- és Parkinson-kór, valamint cél-specifikus újgenerációs rákellenes és gyulladáscsökkentő gyógyszerek. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Várhelyi, Csaba, ifj. AU - Szalay, Roland AU - Pokol, György AU - Madarász, János AU - Mihály, Judith AU - PAPP, JUDIT AU - GOGA, FIRUŢA AU - Huszthy, Péter AU - Simon-Várhelyi, Melinda AU - AVRAM, ALEXANDRA ED - Majdik, Cornelia TI - Etil-propil-glioxim halogenidekkel, aziddal és aminokkal képzett új kobalt(III)-komplexeinek fizikai-kémiai elemzése, és biológiai tulajdonságainak vizsgálata (Novel Cobalt(III) Complexes with Ethyl-Propyl-Glyoxime, Halides, Azide and Amines, their Physico-Chemical Analysis and Biological Properties Study) T2 - XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia / 27th International Conference on Chemistry PB - Erdélyi Magyar Műszaki Tudományos Társaság (EMT) C1 - Kolozsvár T3 - Nemzetközi Vegyészkonferencia, ISSN 1843-6293 PY - 2021 SP - 57 EP - 57 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32760654 ID - 32760654 AB - Az utóbbi időben egyre nagyobb az érdeklődés az átmenetifém-komplex katalizátorok iránt, amelyek szerves vegyületeket oxidálnak. Ezen túlmenően a kobalt-komplexek nagy jelentőséggel bírnak a rákkutatás területén is. Kobalt-komplexek segítségével olyan gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyeken hipoxiás körülmények között szelektíven redukció megy végbe Co(II) formába, ami kiváltja a gyógyszer aktív formáját. Ezen kívül antimikrobás szerekként is használatosak. Kutatásaink célja etil-propil-glioximmal képzett [Co(Et-Pr-Gliox.H)2(X)(amin)] típusú kobalt(III)-komplexek előállítása különböző aminokkal, halogenidekkel és aziddal (X: Br, I, N3, amin: 2,2’-bipiridil, imidazol, 2-brómpiridin, 4-klóranilin, 1H-1,2,4-triazol-amin, 3-pikolin, 4-amino-piridin, 2-amino-pirimidin). A felhasználási lehetőségek bemutatása után tárgyaljuk a komplexek szerkezetét FTIR-, NMR-, UV-VIS-spektroszkópiai, valamint termoanalitikai (TG, DTA, DTG), tömegspektrometriai és por-röntgen diffrakciós (XRD) módszerekkel jellemezve. Tanulmányoztuk komplexeink antibakteriális hatását is különböző baktérium-törzsekre. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Poszávácz, László AU - Simig, Gyula AU - Fetter, József AU - Bertha, Ferenc TI - New synthesis of naratriptan JF - HETEROCYCLES J2 - HETEROCYCLES VL - 68 PY - 2006 IS - 4 SP - 713 EP - 719 PG - 7 SN - 0385-5414 DO - 10.3987/COM-06-10670 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2888122 ID - 2888122 N1 - Chemical Research Division, EGIS Pharmaceuticals Ltd., P.O. Box 100, H-1475 Budapest, Hungary Department of Organic Chemistry, Technical University Budapest, H-1521 Budapest, Hungary Cited By :7 Export Date: 25 October 2023 CODEN: HTCYA Correspondence Address: Poszávácz, L.; Chemical Research Division, P.O. Box 100, H-1475 Budapest, Hungary; email: chemistry.rd@egis.hu AB - A new synthesis of N-methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamide (naratriptan, 1a) has been elaborated starting from 1-benzyl-1H-indole-5-carbaldehyde (14b). The 1-benzyl group proved to be an advantageous protecting group in the course of the construction of the ethanesulfonamide and methylpipieridinyl side-chains and it was removed in the last step of the synthesis. LA - English DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Mészárosné Tőrincsi, Mercédesz AU - Kolonits, Pál AU - Pálosi, Endre AU - Novák, Lajos ED - Majdik, Cornelia TI - Furo[2,3-f]izokinolinok egyszerű szintézise T2 - XII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = Proceedings of 12th International Conference of Chemistry PB - Erdélyi Magyar Műszaki Tudományos Társaság (EMT) CY - Csíkszereda SN - 9737840143 T3 - Nemzetközi Vegyészkonferencia, ISSN 1843-6293 PY - 2006 SP - 83 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2668317 ID - 2668317 LA - Hungarian DB - MTMT ER -