TY - JOUR AU - Bíró, Krisztina AU - Ujhelyi, Zoltán AU - Schlammadinger, Ágota AU - Rázsó, Katalin AU - Buchholcz, Gyula AU - Boda, Zoltán TI - Antitrombin-III-deficites gravidák - kezelési lehetőségek JF - GYÓGYSZERÉSZET J2 - GYÓGYSZERÉSZET VL - 68 PY - 2024 IS - 2 SP - 62 EP - 66 PG - 5 SN - 0017-6036 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34813506 ID - 34813506 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tóth, Balázs István AU - Bahar, Bazeli AU - Annelies, Janssens AU - Lisztes, Erika AU - Racskó, Márk AU - Kelemen, Balázs AU - Herczeg, Mihály AU - Nagy, Tamás Milán AU - E Kövér, Katalin AU - Argha, Mitra AU - Attila, Borics AU - Bíró, Tamás AU - Thomas, Voets TI - Direct modulation of TRPM8 ion channels by rapamycin and analog macrolide immunosuppressants JF - ELIFE J2 - ELIFE PY - 2024 SN - 2050-084X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34722559 ID - 34722559 N1 - preprint DOI-ja: 10.1101/2024.02.01.578392 LA - English DB - MTMT ER - TY - BOOK ED - Kappelmayer, János TI - Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok PB - Debreceni Egyetemi Kiadó CY - Debrecen PY - 2023 SN - 9789636151065 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34688590 ID - 34688590 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Markóth, Csilla AU - Nagy-Vincze, Melinda AU - Bidiga, László AU - Remenyik, Éva AU - Balla, József AU - Mátyus, János TI - Fiatal férfi szisztémás tünetekkel : Behçet szindróma vagy ANCA vasculitis? JF - HYPERTONIA ÉS NEPHROLOGIA J2 - HYPERTONIA NEPHROLOGIA VL - 27 PY - 2023 IS - Suppl2 SP - 35 SN - 1418-477X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34517633 ID - 34517633 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Baczkó, István AU - Papp, Zoltán TI - Merre tart a hazai experimentális kardiológia? JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 5 SP - 414 SN - 0133-5596 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34486449 ID - 34486449 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Ráduly, Arnold Péter AU - Sárkány, Fruzsina AU - Kovács, Máté Balázs AU - Juhász, Béla AU - Horváth, Balázs AU - Szentandrássy, Norbert AU - Nánási, Péter Pál AU - Édes, István AU - Csanádi, Zoltán AU - Tóth, Attila AU - Papp, Zoltán AU - Priksz, Dániel AU - Borbély, Attila TI - A kardiális miozinaktivátorok klinikai alkalmazhatósága a preklinikai vizsgálatok tükrében [= Clinical applications of cardiac myosin activators in the light of preclinical studies] JF - CARDIOLOGIA HUNGARICA J2 - CARDIOL HUNG VL - 53 PY - 2023 IS - 5 SP - 476 EP - 483 PG - 8 SN - 0133-5596 DO - 10.26430/CHUNGARICA.2023.53.5.476 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34400338 ID - 34400338 AB - A csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség (HFrEF) gyógyszeres kezelésében az utóbbi évtizedben jelentős fejlődés következett be. A kórkép patomechanizmusának középpontjában álló kontraktilis diszfunkciót direkten javító, úgynevezett pozitív inotróp szerek azonban továbbra sem hoztak átütő sikert. Az ideális pozitív inotróp szer nem fokozza a myocardium energiaigényét és oxigénfelhasználását. Az eddig használt gyógyszerek sajnos maradéktalanul nem tudtak megfelelni ezeknek az elvárásoknak. Az aktin-miozin-interakció direkt modulálása miozinaktivátorokkal egy új terápiás célpont a kontrakciós erő fokozására, a korábbi szerekre jellemző káros mellékhatások nélkül. Klinikai vizsgálatokban az első ilyen gyógyszer, az omecamtiv-mecarbil (OM) – a III. fázis vizsgálatok kezdeti pozitív eredményei ellenére – megfelelő hatékonyság hiánya miatt mégsem került bevezetésre a klinikai gyakorlatba. Ezen vegyület alkalmazhatóságát korlátozó tényezőket számos preklinikai tanulmány vizsgálta. Az OM sikertelensége ugyanakkor egy új típusú miozinaktivátor, a danicamtiv kifejlesztését is potencírozta. A danicamtivval kapcsolatos preklinikai és klinikai vizsgálatok jelenleg még korlátozott számban érhetőek el. Az eddigi eredmények biztatóbbak a danicamtivval kapcsolatban, azonban ennek megerősítésére még számos vizsgálatra van szükség. Feltételezhetően mindkét gyógyszerjelölt jövőbeli alkalmazhatóságát diasztolés diszfunkciót okozó hatásuk korlátozhatja. Summary: There have been significant advances in the management of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) over the last decade. However, the so-called positive inotropic agents, which directly correct the contractile dysfunction at the heart of the pathomechanism of the disease, have still not been a resounding success. The ideal positive inotropic agent does not increase myocardial energy demand and oxygen consumption. Unfortunately, the drugs used so far have not fully met these requirements. Direct modulation of the actin-myosin interaction by myosin activators is a new therapeutic target to enhance contractile force without the adverse side effects typical of previous agents. In clinical trials, the first such drug, omecamtiv mecarbil (OM), has not been introduced into clinical practice due to lack of adequate efficacy, despite initial positive results in phase III trials. Several preclinical studies have investigated the limiting factors for the applicability of this compound. However, the failure of OM has also stimulated the development of a new type of myosin activator, danicamtiv. Preclinical and clinical studies on danicamtiv are currently limited. The results to date are more encouraging for danicamtiv, but many more studies are needed to confirm this. Presumably, the future applicability of both candidates may be limited by their adverse effects on diastolic function. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Árokszállási, Anita AU - Molnár, Szabolcs AU - Damjanovich, Péter Gábor AU - Lukács, János AU - Kovács, Ilona AU - Molnár, Sarolta AU - Póka, Róbert AU - Hernádi, Zoltán AU - Lampé, Rudolf AU - Krasznai, Zoárd Tibor TI - Immunellenőrzőpont-gátlók a cervix- és endometriumcarcinoma kezelésének gyakorlatában - összefoglaló a Debreceni Egyetem Nőgyógyászati Onkológiai Tanszék betegeinek terápiás eredményeiről JF - MAGYAR ONKOLÓGIA J2 - MAGYAR ONKOLÓGIA VL - 67 PY - 2023 IS - Suppl1 SP - 9 EP - 10 PG - 2 SN - 0025-0244 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34397560 ID - 34397560 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Zhang, Lei AU - Alkentar, Rashwan AU - Manó, Sándor AU - Szabó, János AU - Mankovits, Tamás AU - Csernátony, Zoltán TI - Biomechanical Comparison of the Roof Step Cut Technique with the Bulk Bone Graft Technique During Total Hip Arthroplasty for Hip Dysplasia : a Finite Element Analysis JF - ACTA CHIRURGIAE ORTHOPAEDICAE ET TRAUMATOLOGIAE CECHOSLOVACA J2 - ACTA CHIR ORTHOPAED TRAUMATOL CECHOSLOVACA VL - 90 PY - 2023 IS - 4 SP - 329 EP - 341 PG - 13 SN - 0001-5415 DO - 10.55095/ACHOT2023/036 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34100454 ID - 34100454 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Antal, Dóra AU - Pór, Ágnes AU - Kovács, Ilona AU - Dull, Katalin AU - Póliska, Szilárd AU - Ujlaki, Gyula AU - Demény, Máté Ágoston AU - Szöllősi, Attila AU - Kiss, Borbála AU - Szegedi, Andrea AU - Bay, Péter AU - Szántó, Magdolna TI - PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes JF - JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM J2 - J MOL MED-JMM VL - 101 PY - 2023 SP - 987 EP - 999 PG - 13 SN - 0946-2716 DO - 10.1007/s00109-023-02338-z UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34034279 ID - 34034279 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - To Quoc, Thinh AU - Bíró, Krisztina AU - Pető, Ágota AU - Kósa, Dóra AU - Sinka, Dávid AU - Lekli, István AU - Kiss, Attila AU - Budai, István AU - Béresová, Monika AU - Vecsernyés, Miklós AU - Siposné Fehér, Pálma AU - Bácskay, Ildikó AU - Ujhelyi, Zoltán TI - Development and Evaluation of an FDM Printed Nasal Device for CPZ Solid Nanoparticles JF - MOLECULES J2 - MOLECULES VL - 28 PY - 2023 IS - 11 PG - 15 SN - 1420-3049 DO - 10.3390/molecules28114406 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33938541 ID - 33938541 AB - Nasal drug delivery has been a focus of scientific interest for decades. A number of drug delivery systems and devices are available and have been highly successful in providing better and more comfortable therapy. The benefits of nasal drug delivery are not in question. The nasal surface provides an excellent context for the targeted delivery of active substances. In addition to the large nasal surface area and intensive absorption, the active substances delivered through the nose overcome the blood–brain barrier and can be delivered directly to the central nervous system. Formulations for nasal administration are typically solutions or liquid dispersed systems such as emulsions or suspensions. Formulation techniques for nanostructures have recently undergone intensive development. Solid-phase heterogeneous dispersed systems represent a new direction in pharmaceutical formulations. The wide range of possible examples and the variety of excipients allow for the delivery of a wide range of active ingredients. The aim of our experimental work was to develop a solid drug delivery system that possesses all of the above-mentioned advantageous properties. In developing solid nanosystems, we not only exploited the advantages of size but also the adhesive and penetration-enhancing properties of excipients. During formulation, several amphiphilic compounds with adhesion properties and penetration enhancing effects were incorporated. We used chlorpromazine (CPZ), which is mainly used in the treatment of psychotic disorders such as schizophrenia and bipolar disorder. Chlorpromazine has been previously investigated by our team in other projects. With the availability of previous methods, the analytical characterization of the drug was carried out effectively. Due to the frequent and severe side effects of the drug, the need for therapeutic dose reduction is indisputable. In this series of experiments, we succeeded in constructing drug delivery systems. Finely divided Na nanoparticles were formed using a Büchi B90 nanospray dryer. An important step in the development of the drug carrier was the selection of suitable inert carrier compounds. Particle size determination and particle size distribution analysis were performed to characterize the prepared nanostructures. As safety is the most important aspect of any drug formulation, all components and systems were tested with different biocompatibility assays. The tests performed demonstrated the safe applicability of our systems. The bioavailability of chlorpromazine was studied as a function of the ratio of the active ingredient administered nasally and intravenously. As described above, most nasal formulations are liquids, but our system is solid, so there is currently no tool available to accurately target this system. As a supplement of the project, a nasal dosing device was developed, corresponding to the anatomical structure; a prototype of the device was made using 3D FDM technology. Our results lay the foundation for the design and industrial scaling of a new approach to the design and production of a high-bioavailability nasal medicinal product. LA - English DB - MTMT ER -