TY - JOUR AU - Szenci-Kaszás, Balázs AU - Gál, Péter AU - Balázsfi, Márton AU - Gábor, Krisztina AU - Klucsai, Róbert AU - Kóbor, Jenő Dezső TI - „Paroxizmális szimpatikus hiperaktivitás” (PSH) gyermekkori agytumorban – lesz-e csend a vihar után? JF - GYERMEKGYÓGYÁSZAT J2 - GYERMEKGYÓGYÁSZAT VL - 75 PY - 2024 IS - 3 SP - 203 EP - 204 PG - 1 SN - 0017-5900 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35212262 ID - 35212262 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Rónaszéki, Benedek AU - Barabás, Katalin AU - Domonkos, Norbert AU - Gábor, Krisztina AU - Horváthné Tóth, Judit AU - Kelemen, Oguz AU - Mellár, István AU - Rozsinszkyné, Apró Ágnes AU - Tari, Gergely Róbert AU - Tóth, Dorina AU - Vári-Kószó, Melinda AU - Vidáné, Fábián Valéria AU - Kassai, Szilvia TI - Beszámoló a Méltósággal távozni – Életvégi Ellátás Csongrád-Csanád Vármegyében c. konferenciáról JF - KHARÓN - THANATOLÓGIAI SZEMLE J2 - KHARÓN VL - 28 PY - 2024 IS - 3 SP - 39 EP - 50 PG - 12 SN - 1417-975X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35194271 ID - 35194271 AB - Az emberhez méltó életvégi ellátásért szerveztek konferenciát Szegeden 2024. június 22-én. A kongresszus Csongrád-Csanád Vármegye méltatlanul elhanyagolt hospice-palliatív ellátására és a megfelelő életvégi ellátás kialakításának fontosságára hívta fel a figyelmet. A kezdeményezés a Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Magatartástudományi Intézet, a Szegedi Hospice Alapítvány és önkéntesek együttes szervezői munkájából jött létre. Az esemény nagy érdeklődésre tett szert helyi és országos szinten egyaránt az egészségügyi dolgozók körében, amelyet a 200 főt meghaladó részvételi arány igazolt. Az érdeklődők értékes szakmai napot tölthettek el, amelynek délelőttjén a hospice-palliatív ellátás országosan elismert négy szakemberétől hallhattak plenáris előadást. A konferencia délutánján pedig négy különböző témában szervezett, párhuzamos kerekasztalbeszélgetésbe hallgathattak bele az érdeklődők, ahol helyi szakemberek is csatlakoztak a diskurzushoz. Az esemény képzési lehetőséget biztosított az egészségügyben dolgozó, az emberhez méltó életvégi ellátás ügye mellett elkötelezett szakembereknek, akik közösen gondolkodhattak Csongrád-Csanád Vármegye hospice-palliatív ellátása kialakításának lehetőségeiről. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Nyárády, Balázs Bence AU - Vértes, Miklós AU - Dósa, Edit AU - Yang, Xiao AU - George, Charles J. AU - Kiss, Enikő AU - Nagyné Baji, Ildikó AU - Kapornai, Krisztina AU - Kovacs, Maria TI - Short-Term Blood Pressure Variability among Young Adults at High or Low Risk for Depression JF - JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE J2 - J CLIN MED VL - 13 PY - 2024 IS - 16 PG - 9 SN - 2077-0383 DO - 10.3390/jcm13164640 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35164213 ID - 35164213 AB - Background: Depression has been shown to have adverse effects on blood pressure (BP) and is associated with high blood pressure variability (BPV). In turn, high short-term BPV has been related to eventual cardiovascular risk. But it is not clear how early in adulthood the detrimental effects of depression on BPV may be discerned, if being at high risk for depression also compromises BPV, and whether the clinical features of depression moderate its adverse effects. We investigated these three issues among young adults using an office-like setting. Methods: In total, 218 subjects with a history of childhood-onset major depressive episodes (probands), 206 never-depressed full biological siblings of the probands (high-risk siblings), and 166 emotionally healthy unrelated controls received a psychiatric evaluation and three standardized-sitting BP measurements 5 min apart. Short-term BPV was defined as the maximum difference between measures (range) for each case. The statistical methods included analyses of variance/covariance, chi-square tests, and multiple regression. Results: Systolic and diastolic BP decreased over consecutive measurements (p < 0.001). After controlling for age, the probands, siblings, and controls did not differ significantly in terms of BPV. However, the number of lifetime depressive episodes did predict the diastolic BP range (p = 0.005): probands with the highest number of depressive episodes had the largest short-term diastolic BPV. Conclusions: On a group level, the adverse effects on BPV of having experienced or being at high risk for depression are not yet evident during young adulthood. However, the number of major depressive episodes, which is an index of lifetime depression burden, predicts higher BPV. Thus, BPV monitoring for young adults with clinical depression histories could be part of an early intervention program to reduce the risk of eventual cardiovascular disease. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Csoma, Zsanett AU - Pósfai, Éva AU - Tajti, Zsanett TI - Gyakori bőrgyógyászati betegségek és kezelésük serdülőkorban JF - GYERMEKORVOS TOVÁBBKÉPZÉS J2 - GYERMEKORVOS TOVÁBBKÉPZÉS VL - 23 PY - 2024 IS - 3 SP - 17 EP - 21 PG - 5 SN - 1589-0309 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35147995 ID - 35147995 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Csoma, Zsanett AU - Pósfai, Éva AU - Tajti, Zsanett TI - Gyakori bőrfertőzések a nyári hónapokban JF - HÁZIORVOS TOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE J2 - HÁZIORVOS TOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE VL - 29 PY - 2024 IS - 6 SP - 377 EP - 382 PG - 6 SN - 1219-8641 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35147989 ID - 35147989 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Mikos, Borbála AU - Molnár, Mária Judit AU - Szatmári, Ildikó AU - Monostori, Péter AU - Bereczki, Csaba AU - Szabó, Attila AU - Szabó, Léna AU - Csősz, Katalin AU - Muzsik, Béla AU - Velkey, György TI - A gerincvelői izomsorvadás újszülöttkori szűrésének eredményei Magyarországon 2023-ban [Results of neonatal screening for spinal muscular atrophy in Hungary in 2023] JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 165 PY - 2024 IS - 29 SP - 1122 EP - 1129 PG - 8 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2024.33080 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35144302 ID - 35144302 AB - Bevezetés: A gerincvelői izomsorvadással született betegek optimális egészségügyi ellátása csak az újszülöttkori szűréssel érvényesülhet. Ennek a gyógyíthatatlan, progresszív, gyermekkorban a leggyakrabban halált okozó genetikai betegségnek az újszülöttkori szűrését számos országban bevezették, és bizonyították hasznosságát a korai diagnózis és terápiakezdet jelentős eredményeivel. Célkitűzés: A betegség újszülöttkori szűrése hazai kutatási programjának értékelése a választott szűrőmódszer megbízhatóságának, lakossági igényének, költséghatékonyságának és a korai kezelés egészségnyereségének vizsgálatára; eredményessége esetén javaslattétel az újszülöttkori szűrővizsgálatok közé történő automatikus felvételére. Módszer: Az izomsorvadás szűrése a szülők önkéntes beleegyezése és ingyenes részvétele esetén a rutinszerű szűrésekre levett vérmintából. Pozitív szűrőteszt esetén megerősítő molekuláris genetikai vizsgálat a szűrőteszt ellenőrzésére és a választható terápiát befolyásoló paralóg gén kópiaszámának meghatározására. A terápia- és kezelőközpont megválasztása genetikai tanácsadás keretében, a szülőkkel hozott közös döntés alapján. A választott gyógyszer kontraindikációjának kizárásához és a finanszírozás egyedi méltányosságának elbírálásához szükséges vizsgálatok után az engedély birtokában a gyógyszeres kezelés elvégzése, majd a betegek tartós követése. Eredmények: A program 14 hónapja alatt a szűrés lakossági népszerűsége kimagasló volt, az újszülöttek 75,45%-ára kiterjedt. 9 gyermeknél újszülöttkorban, tünetmentes stádiumban igazolódott a betegség, és átlagosan 36,2 napos életkorban megtörtént a gyógyszeres kezelés: 8 betegnél tünetmentes, 1-nél tünetes állapotban. Tünetmentes terápiakezdet után átlag 218,5 (93–346) napos életkorban a gyermekek szomatomotoros és mentális fejlődése az életkoruknak megfelelő volt, nem következett be technológiafüggőség légzés- vagy nyelészavar miatt, nem szorulnak segédeszközökre. 1 betegnél a terápiakezdet előtt megjelent tünetek miatt részleges respirátorfüggőség következett be. A szűrőteszt megbízhatónak bizonyult, a kutatási időszak alatt álpozitív eredmény nem volt, és álnegatív eredményről sincs tudomásunk. Megbeszélés: A hazai szűrési program a nemzetközi adatokhoz hasonló eredményeket mutatott, igazolta a gerincvelői izomsorvadáshoz társuló egészségnyereséget. Következtetés: Az eredmények alapján indokoltnak tartjuk az újszülöttkori gerincvelői izomsorvadás szűrésének az újszülöttkori szűrőprogramba történő automatikus beiktatását Magyarországon. Orv Hetil. 2024; 165(29): 1122–1129 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hidvégi, Erzsébet Valéria AU - Jakab, Andrea Emese AU - Cziráki, Attila AU - Illyés, Miklós AU - Bereczki, Csaba TI - 14 062 egészséges, normál testtömegű magyar gyermek és serdülő mérésén alapuló perifériás (brachialis) vérnyomás-normálértékek [Normal values of peripheral (brachial) blood pressure measured in 14 062 Hungarian healthy children and adolescents with normal body mass index] JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 165 PY - 2024 IS - 28 SP - 1086 EP - 1100 PG - 15 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2024.33069 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35135912 ID - 35135912 AB - Bevezetés: Korábban a gyermekek és serdülők vérnyomás-referenciaértékeire vonatkozó ajánlások adatbázisai a túlsúlyos/elhízott egyének adatait is tartalmazták. A vérnyomás és a túlsúly/elhízás közötti szoros összefüggés, valamint a túlsúly/elhízás előfordulási gyakoriságának az elmúlt évtizedekben világszerte tapasztalt emelkedése miatt a gyermekekre és serdülőkre vonatkozó vérnyomás-referenciaértékek meghatározásának módja felülvizsgálatra szorul. Célkitűzés: Célunk volt keresztmetszeti vizsgálatban meghatározni a 3–19 éves korú, normál testtömegű gyermekek és serdülők vérnyomásértékeit Magyarországon, valamint összehasonlítani a normál testtömegű gyermekek és serdülők vérnyomásértékeit a túlsúlyos/elhízott társaikéval. Módszer: 17 828 (9350 fiú) egyén esetében végeztünk antropológiai méréseket és oszcillometriás vérnyomásmérést. A normál testtömegű (n = 14 062, 7195 fiú), a túlsúlyos (n = 2527, 1427 fiú) és az elhízott (n = 1239, 728 fiú) csoportot a testtömegindex percentilisértékei alapján különítettük el. A vérnyomás-percentilisgörbéket és -értékeket LMS-módszerrel képeztük. Eredmények: Mind a systolés, mind a diastolés vérnyomás emelkedett az életkor előrehaladtával mindkét nemben, minden súlykategóriában. A normál testtömegű csoportban a medián testmagasságon mért systolés és diastolés vérnyomás 50. percentilisértéke 94/59 Hgmm-ről 124/68 Hgmm-re emelkedett a fiúkban, míg 94/59 Hgmm-ről 116/68 Hgmm-re a lányokban. A pubertás előtt a systolés vérnyomás nem különbözött szignifikánsan a nemek között, ezt követően fiúkban jelentősebben emelkedett. A diastolés vérnyomás tekintetében nem találtunk klinikailag releváns szignifikáns különbséget a nemek között. A vérnyomás-percentilisértékek a túlsúlyos és az elhízott páciensek csoportjában szignifikánsan magasabbak voltak a normál testtömegűekhez képest (p<0,001). Következtetés: A közölt vérnyomás-normálértékek a jelenkori magyar gyermek- és serdülőpopulációra vonatkozó ismereteinket gyarapítják. Miután a túlsúlyos/elhízott gyermekek és serdülők vérnyomásértékei magasabbak, mint normál testtömegű társaiké, adataikat elkülönítve javasolt tanulmányozni. Orv Hetil. 2024; 165(28): 1086–1100. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Ibos, Katalin Eszter AU - Bodnár, Éva AU - Dinh, Hoa AU - Kis, Merse AU - Márványkövi, Fanni AU - Kovács Z.A., Zsuzsanna AU - Siska, Andrea AU - Földesi, Imre AU - Galla, Zsolt AU - Monostori, Péter AU - Szatmári, István AU - Simon, Péter AU - Sárközy, Márta AU - Csabafi, Krisztina TI - Chronic kidney disease may evoke anxiety by altering CRH expression in the amygdala and tryptophan metabolism in rats T2 - International Neuroscience Conference, Pécs 2024 PY - 2024 SP - 86 EP - 86 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35052562 ID - 35052562 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Lőrincz, Aba Tamás AU - Nudelman, Herman AU - Lamberti, Anna Gabriella AU - Garami, András AU - Tiborcz, Krisztina Adrienne AU - Kovács, Tamás AU - Józsa, Gergő TI - Management of Pediatric Superficial Partial-Thickness Burns with Polyhexamethylene Biguanide: Outcomes and Influencing Factors JF - JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE J2 - J CLIN MED VL - 13 PY - 2024 IS - 11 PG - 12 SN - 2077-0383 DO - 10.3390/jcm13113074 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35015219 ID - 35015219 N1 - Department of Thermophysiology, Institute for Translational Medicine, Medical School, University of Pécs, 12 Szigeti Street, Pécs, H7624, Hungary Division of Pediatric Surgery, Traumatology, Urology and Pediatric Otolaryngology, Department of Pediatrics, Medical School, University of Pécs, 7 József Attila Street, Pécs, H7623, Hungary Pediatric Surgery Unit, Szent-Györgyi Albert Pediatric Clinic and Children’s Health Center, University of Szeged, 14–15 Korányi Avenue, Szeged, H6721, Hungary Export Date: 25 June 2024 Correspondence Address: Józsa, G.; Department of Thermophysiology, 12 Szigeti Street, Hungary; email: jozsa.gergo@pte.hu AB - Background: In burn care, achieving swift healing with minimal complications remains paramount. This investigation assesses the role of polyhexamethylene biguanide (PHMB) in managing pediatric superficial partial-thickness burns, focusing on the effects of various patient-specific factors on recovery. Methods: Through a retrospective analysis of 27 pediatric cases treated with PHMB, we evaluated the impact of age, burn size, dressing frequency, treatment delay, cold therapy application, and analgesic usage on the time until reepithelialization (TTRE). Results: The majority of patients benefited from early cold therapy, yet only 1 in 3 patients received analgesics. A mean healing time of 8.78 (SD: 2.64) days was observed, with the extent of the burn showing a strong correlation (r: 0.63) to TTRE. Most treatments were managed outpatient, evidenced by a negligible average hospital stay (0.96 days), with recorded no complications. Conclusions: Our findings endorse PHMB as a promising treatment for superficial second-degree burns in young patients, due to the observed stable and rapid wound closure without the association of increased risks. Continued exploration into the optimal application of prehospital interventions and the comprehensive benefits of PHMB in pediatric burn management is necessary. Future research should assess long-term outcomes, including functionality, scar quality, and patient satisfaction. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Császár, Ildikó AU - Kalmár, Tibor AU - Maróti, Zoltán AU - Ávéd, János AU - Szederkényi, Edit AU - Zombori, János AU - Pankotai-Bodó, Gabriella AU - Turkevi-Nagy, Sándor AU - Iványi, Béla TI - Phenotypic and Genotypic Features of the FAN1 Mutation-Related Disease in a Large Hungarian Family JF - INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES J2 - INT J MOL SCI VL - 25 PY - 2024 IS - 11 PG - 15 SN - 1661-6596 DO - 10.3390/ijms25115907 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34884919 ID - 34884919 AB - Pathogenic variants in the FAN1 gene lead to a systemic disease with karyomegalic interstitial nephritis (KIN) at the forefront clinically. The phenotypic–genotypic features of a FAN1 mutation-related disease involving five members of a Hungarian Caucasian family are presented. Each had adult-onset chronic kidney disease of unknown cause treated with renal replacement therapy and elevated liver enzymes. Short stature, emaciation, latte-colored skin, freckles, and a hawk-like nose in four patients, a limited intellect in two patients, and chronic restrictive lung disease in one patient completed the phenotype. Severe infections occurred in four patients. All five patients had ceased. Four patients underwent autopsy. KIN and extrarenal karyomegaly were observed histologically; the livers showed no specific abnormality. The genotyping using formalin-fixed tissue samples detected a hitherto undescribed homozygous FAN1 mutation (c.1673_1674insT/p.Met558lfs*4; exon 5) in three of these patients and a heterozygous FAN1 mutation in one patient. The reason for the heterozygosity is discussed. In addition, 56 family members consented to the screening for FAN1 mutation from which 17 individuals proved to be heterozygous carriers; a blood chemistry evaluation of their kidney and liver function did not find any abnormality. The clinical presentation of FAN1-related disease was multifaceted, and not yet described manifestations were observed besides kidney and liver disease. Mutation in this gene should be suspected in adults with small kidneys of unknown cause, elevated liver enzymes, and recurrent infections, even without a family history. LA - English DB - MTMT ER -