@article{MTMT:34776969,
	title = {Assessment of the practical impact of adjusting beta-lactam dosages based on therapeutic drug monitoring in critically ill adult patients: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials and observational studies},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34776969},
	author = {Gulyás, Eszter and Horváth, István László and Engh, Marie Anne and Bunduc, Stefania and Dembrovszky, Fanni and Fehérvári, Péter and Bánvölgyi, András and Csupor, Dezső and Hegyi, Péter and Karvaly, Gellért Balázs},
	doi = {10.1038/s41598-024-58200-w},
	journal-iso = {SCI REP},
	journal = {SCIENTIFIC REPORTS},
	volume = {14},
	unique-id = {34776969},
	issn = {2045-2322},
	year = {2024},
	eissn = {2045-2322},
	orcid-numbers = {Engh, Marie Anne/0000-0003-4269-5130; Dembrovszky, Fanni/0000-0001-6953-3591; Bánvölgyi, András/0000-0002-7071-1364; Csupor, Dezső/0000-0002-4088-3333; Hegyi, Péter/0000-0003-0399-7259; Karvaly, Gellért Balázs/0000-0003-2468-5633}
}

@article{MTMT:34760847,
	title = {Enterobacterales carrying chromosomal AmpC β-lactamases in Europe (EuESCPM): Epidemiology and antimicrobial resistance burden from a cohort of 27 hospitals, 2020–2022},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34760847},
	author = {Boattini, M. and Bianco, G. and Llorente, L.I. and Acero, L.A. and Nunes, D. and Seruca, M. and Mendes, V.S. and Almeida, A. and Bastos, P. and Rodríguez-Villodres, Á. and Gascón, A.G. and Halperin, A.V. and Cantón, R. and Escartín, M.N.L. and González-López, J.J. and Floch, P. and Massip, C. and Chainier, D. and Barraud, O. and Dortet, L. and Cuzon, G. and Zancanaro, C. and Mizrahi, A. and Schade, R. and Rasmussen, A.N. and Schønning, K. and Hamprecht, A. and Schaffarczyk, L. and Glöckner, S. and Rödel, J. and Kristóf, Katalin and Balonyi, Á. and Mancini, S. and Quiblier, C. and Fasciana, T. and Giammanco, A. and Paglietti, B. and Rubino, S. and Budimir, A. and Bedenić, B. and Rubic, Z. and Marinović, J. and Gartzonika, K. and Christaki, E. and Mavromanolaki, V.E. and Maraki, S. and Yalçın, T.Y. and Azap, Ö.K. and Licker, M. and Musuroi, C. and Talapan, D. and Vrancianu, C.O. and Comini, S. and Zalas-Więcek, P. and Michalska, A. and Cavallo, R. and Melo, Cristino J. and Costa, C.},
	doi = {10.1016/j.ijantimicag.2024.107115},
	journal-iso = {INT J ANTIMICROB AG},
	journal = {INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS},
	volume = {63},
	unique-id = {34760847},
	issn = {0924-8579},
	year = {2024},
	eissn = {1872-7913},
	orcid-numbers = {Kristóf, Katalin/0000-0002-5189-4636}
}

@article{MTMT:34758246,
	title = {Kritikus állapotú, szeptikus felnőtt betegek antibiotikumkezelésének farmakokinetikai és farmakodinamikai megfontolásai},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34758246},
	author = {Holub, Lili and Szabó, Bálint Gergely and Závorszky, Lőrinc and Hümpfner, Rózsa and Andréka, Péter and Karvaly, Gellért Balázs and Lakatos, Botond},
	doi = {10.1556/650.2024.33001},
	journal-iso = {ORV HETIL},
	journal = {ORVOSI HETILAP},
	volume = {165},
	unique-id = {34758246},
	issn = {0030-6002},
	abstract = {A szepszis életet veszélyeztető, komplex klinikai állapot, melynek kezelése jelentős kihívást és számottevő költségráfordítást jelent a betegellátás számára. A szepszis által előidézett patofiziológiai változások jelentős mértékben megváltoztatják a gyógyszerek és a szervezet kölcsönhatását, megnehezítve az optimális gyógyszerelést. A kapillárisszivárgás jelensége, valamint az ellátás során alkalmazott folyadékterápia hatására megemelkedhet egyes antibiotikumok megoszlási térfogata. A hypalbuminaemia következtében megnövekedett szabad frakció a nagy fehérjekötődésű antibiotikumok gyorsabb eliminációját okozhatja. A megnövekedett perctérfogat és a vascularis ellenállás csökkenése a fiatalabb betegpopulációkban megnövekedett renalis clearance-t idézhet elő. A betegek nagyobb hányadában azonban a hipoperfúzió miatt szepszis indukálta akut veseelégtelenség jellemző, melynek hatására a renalis clearance csökken. A klinikai képet tovább árnyalja, ha vesepótló vagy extracorporalis membránoxigenizációs kezelést alkalmazunk. Az antibiotikumok fizikai-kémiai jellemzői meghatározzák, hogy a patofiziológiai változások milyen mértékben befolyásolják az egyes gyógyszermolekulák farmakokinetikai paramétereit. A várttól eltérő gyógyszer-expozíciót előidéző folyamatok ellensúlyozására a farmakokinetikai-farmakodinamikai indexek, valamint a fizikokémiai értékek ismeretében többféle klinikai stratégia áll rendelkezésre. A terápia racionális szempontok szerint történő személyre szabásával és a terápiás gyógyszerszint monitorozásával növelhető a hatékonyság, és csökkenthető az antibiotikumrezisztencia kialakulásának esélye. Orv Hetil. 2024; 165(11): 403–415.},
	year = {2024},
	eissn = {1788-6120},
	pages = {403-415},
	orcid-numbers = {Szabó, Bálint Gergely/0000-0003-1775-1356; Závorszky, Lőrinc/0000-0002-1396-4066; Karvaly, Gellért Balázs/0000-0003-2468-5633}
}

@article{MTMT:34720200,
	title = {Reference data on estrogen metabolome in healthy pregnancy},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34720200},
	author = {Karvaly, Gellért Balázs and Kovács, Krisztián and Gyarmati, Marcell and Gerszi, Dóra and Nagy, Sándor and Jalal, Dlovan Ali and Tóth, Zoltán and Vásárhelyi, Barna and Gyarmati, Béla},
	doi = {10.1016/j.mcp.2024.101953},
	journal-iso = {MOL CELL PROBE},
	journal = {MOLECULAR AND CELLULAR PROBES},
	volume = {74},
	unique-id = {34720200},
	issn = {0890-8508},
	year = {2024},
	eissn = {1096-1194},
	orcid-numbers = {Karvaly, Gellért Balázs/0000-0003-2468-5633; Kovács, Krisztián/0000-0002-7867-0528; Gerszi, Dóra/0000-0001-9883-7367; Vásárhelyi, Barna/0000-0003-0055-7346}
}

@article{MTMT:34719320,
	title = {Modeling Pharmacokinetics in Individual Patients Using Therapeutic Drug Monitoring and Artificial Population Quasi-Models: A Study with Piperacillin},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34719320},
	author = {Karvaly, Gellért Balázs and Vincze, István and Neely, Michael Noel and Zátroch, István and Nagy, Zsuzsanna and Kocsis, Ibolya and Kopitkó, Csaba},
	doi = {10.3390/pharmaceutics16030358},
	journal-iso = {PHARMACEUTICS},
	journal = {PHARMACEUTICS},
	volume = {16},
	unique-id = {34719320},
	issn = {1999-4923},
	abstract = {Population pharmacokinetic (pop-PK) models constructed for model-informed precision dosing often have limited utility due to the low number of patients recruited. To augment such models, an approach is presented for generating fully artificial quasi-models which can be employed to make individual estimates of pharmacokinetic parameters. Based on 72 concentrations obtained in 12 patients, one- and two-compartment pop-PK models with or without creatinine clearance as a covariate were generated for piperacillin using the nonparametric adaptive grid algorithm. Thirty quasi-models were subsequently generated for each model type, and nonparametric maximum a posteriori probability Bayesian estimates were established for each patient. A significant difference in performance was found between one- and two-compartment models. Acceptable agreement was found between predicted and observed piperacillin concentrations, and between the estimates of the random-effect pharmacokinetic variables obtained using the so-called support points of the pop-PK models or the quasi-models as priors. The mean squared errors of the predictions made using the quasi-models were similar to, or even considerably lower than those obtained when employing the pop-PK models. Conclusion: fully artificial nonparametric quasi-models can efficiently augment pop-PK models containing few support points, to make individual pharmacokinetic estimates in the clinical setting.},
	year = {2024},
	eissn = {1999-4923},
	orcid-numbers = {Karvaly, Gellért Balázs/0000-0003-2468-5633; Vincze, István/0000-0002-6843-7159; Neely, Michael Noel/0000-0002-1675-8276; Zátroch, István/0000-0003-4475-9257; Kocsis, Ibolya/0000-0003-3128-2832}
}

@article{MTMT:34684725,
	title = {Interim 2023/24 influenza A vaccine effectiveness: VEBIS European primary care and hospital multicentre studies, September 2023 to January 2024},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34684725},
	author = {Maurel, Marine and Howard, Jennifer and Kissling, Esther and Pozo, Francisco and Pérez-Gimeno, Gloria and Buda, Silke and Sève, Noémie and McKenna, Adele and Meijer, Adam and Rodrigues, Ana Paula and Martínez-Baz, Iván and Mlinarić, Ivan and Latorre-Margalef, Neus and Túri, Gergő and Lazăr, Mihaela and Mazagatos, Clara and Echeverria, Aitziber and Abela, Stephen and Bourgeois, Marc and Machado, Ausenda and Dürrwald, Ralf and Petrović, Goranka and Oroszi, Beatrix and Jancoriene, Ligita and Marin, Alexandru and Husa, Petr and Duffy, Roisin and Dijkstra, Frederika and Gallardo García, Virtudes and Goerlitz, Luise and Enouf, Vincent and Bennett, Charlene and Hooiveld, Mariëtte and Guiomar, Raquel and Trobajo-Sanmartín, Camino and Višekruna Vučina, Vesna and Samuelsson Hagey, Tove and Lameiras Azevedo, Ana Sofía and Castilla, Jesús and Xuereb, Gerd and Delaere, Bénédicte and Gómez, Verónica and Tolksdorf, Kristin and Bacci, Sabrina and Nicolay, Nathalie and Kaczmarek, Marlena and Rose, Angela MC},
	doi = {10.2807/1560-7917.ES.2024.29.8.2400089},
	journal-iso = {EUROSURVEILLANCE},
	journal = {EUROSURVEILLANCE},
	volume = {29},
	unique-id = {34684725},
	issn = {1025-496X},
	abstract = {Influenza A viruses circulated in Europe from September 2023 to January 2024, with influenza A(H1N1)pdm09 predominance. We provide interim 2023/24 influenza vaccine effectiveness (IVE) estimates from two European studies, covering 10 countries across primary care (EU-PC) and hospital (EU-H) settings. Interim IVE was higher against A(H1N1)pdm09 than A(H3N2): EU-PC influenza A(H1N1)pdm09 IVE was 53% (95% CI: 41 to 63) and 30% (95% CI: −3 to 54) against influenza A(H3N2). For EU-H, these were 44% (95% CI: 30 to 55) and 14% (95% CI: −32 to 43), respectively.},
	year = {2024},
	eissn = {1560-7917},
	orcid-numbers = {Kissling, Esther/0000-0001-7188-8404; Meijer, Adam/0000-0001-8074-7582; Martínez-Baz, Iván/0000-0002-3405-2277; Mlinarić, Ivan/0009-0008-8546-6331; Túri, Gergő/0000-0003-3465-8321; Machado, Ausenda/0000-0002-1849-1499; Petrović, Goranka/0000-0001-8304-5519; Oroszi, Beatrix/0000-0001-8915-0336; Husa, Petr/0000-0002-9190-2610; Guiomar, Raquel/0000-0002-4563-6315; Trobajo-Sanmartín, Camino/0000-0001-5105-252X; Višekruna Vučina, Vesna/0009-0009-8954-6846; Castilla, Jesús/0000-0002-6396-7265; Rose, Angela MC/0000-0002-2493-8082; Kristóf, Katalin/0000-0002-5189-4636}
}

@article{MTMT:34656287,
	title = {Middle ear microbiome in otitis media with effusion, the role of Alloiococcus otitidis},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34656287},
	author = {Fekete, Szilvia and Juhász, János and Makra, Nóra and Dunai, Zsuzsanna and Kristóf, Katalin and Ostorházi, Eszter and Tamás, László and Szabó, Dóra and Kecskeméti, Nóra and Polony, Gábor},
	doi = {10.2139/ssrn.4693874},
	journal-iso = {HELIYON},
	journal = {HELIYON},
	volume = {in press},
	unique-id = {34656287},
	year = {2024},
	eissn = {2405-8440},
	orcid-numbers = {Kristóf, Katalin/0000-0002-5189-4636; Ostorházi, Eszter/0000-0002-9459-7316; Tamás, László/0000-0003-3723-9149; Szabó, Dóra/0000-0002-8601-3923; Kecskeméti, Nóra/0000-0003-1886-5021; Polony, Gábor/0000-0001-5236-8139}
}

@article{MTMT:34642082,
	title = {Vörösvérsejt-paraméterek és a hemoglobin-A1c (HbA1c)-szint kapcsolata 10 év adatainak retrospektív értékelése alapján},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34642082},
	author = {Vásárhelyi, Barna and Jalal, Dlovan Ali and Blaha, Béla and Tóth, Zoltán and Szabó, Géza Tamás and Gyarmati, Béla},
	doi = {10.1556/650.2024.32982},
	journal-iso = {ORV HETIL},
	journal = {ORVOSI HETILAP},
	volume = {165},
	unique-id = {34642082},
	issn = {0030-6002},
	abstract = {Bevezetés: A hemoglobin-A1c (HbA1c)-szint mérését általánosan használják a betegek anyagcserekontrolljának értékelésére. Több megfigyelés szerint a HbA1c-szintet azonban befolyásolja a súlyos anaemia, illetve annak típusa. Célkitűzés: Munkánk során azt értékeltük, hogy az általános orvosi gyakorlatban figyelembe kell-e venni a HbA1c-szint értékelése során a betegeknél a rutinszerűen kért, anaemiát is tükröző vörösvérsejt-paramétereket. Módszer: A 2008 és 2018 közötti időszakból 60 225 beteg adatait válogattuk le, akiknél egy (első) alkalommal HbA1c-szint-mérés és vérképvizsgálat történt. Először a paraméterek diszkrét tartományaiban értékeltük a HbA1c-megoszlást. A vörösvérsejtek (RBC) száma, az átlagos vörösvérsejt-térfogat (MCV), a hemoglobin (HB) szintje, a hematokrit (HCT) és a vörösvérsejtméret-eloszlás (RDW) közötti kapcsolat értékelésére többszörös regressziós modellt alkalmaztunk. A paraméterek és a HbA1c-szint közötti hatás mértékét az adatok z-score-szerű transzformációja alapján „coefficient of estimates” (CE-) értékkel jellemeztük. A változók HbA1c-re gyakorolt együttes hatásának jellemzésére becslő képleteket dolgoztunk ki. Eredmények: Az életkor a HbA1c-értékek legerősebb determinánsa. Mindkét nemben az MCV, férfiakban az RDW negatív, nőkben az RBC pozitív irányú kapcsolatot mutatott a HbA1c-vel. A CE-értékek alapján egyik vizsgált paraméter sem fejt ki a HbA1c-re nagyobb hatást, mint az életkor. Az MCV, RDW, HB diszkrét tartományokban felvett hisztogramja azonos. A becslő képlettel kapott és a mért HbA1c-értékek nagymértékben eltértek. Megbeszélés: Bár egyes vörösvérsejt-paraméterek szignifikánsan összefüggenek a HbA1c-szinttel, ez klinikailag nem jelentős hatást tükröz. Következtetés: A rutin klinikai gyakorlatban a súlyos vérképző szervi eltéréssel járó esetektől eltekintve nem kell az MCV értékét figyelembe venni a HbA1c értékelése során. Orv Hetil. 2024; 165(7): 243–248.},
	year = {2024},
	eissn = {1788-6120},
	pages = {243-248},
	orcid-numbers = {Vásárhelyi, Barna/0000-0003-0055-7346; Blaha, Béla/0000-0003-1251-8061; Szabó, Géza Tamás/0000-0001-9745-6255}
}

@article{MTMT:34574235,
	title = {Bilateral pheochromocytomas. clinical presentation and morbidity rate related to surgery technique and genetic status.},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34574235},
	author = {Lider Burciulescu, Sofia Maria and Gheorghiu, Monica Livia and Muresan, Andrei and Gherlan, Iuliana and Patócs, Attila Balázs and Badiu, Corin},
	doi = {10.1530/EC-23-0466},
	journal-iso = {ENDOCR CONNECT},
	journal = {ENDOCRINE CONNECTIONS},
	volume = {13},
	unique-id = {34574235},
	issn = {2049-3614},
	abstract = {Pheochromocytomas (PHEOs) are rare catecholamine-secreting adrenal tumors. Approximately 60-90% of bilateral PHEOs are hereditary. We retrospectively analyzed the clinical characteristics of patients with bilateral PHEOs and the morbidity rate (malignancy, tumor recurrence and adrenal insufficiency rate) related to surgery technique and genetic status of the patients.Fourteen patients (12.5%, 9 women, 5 men) had synchronous or metachronous bilateral PHEOs (out of 112 PHEO patients who underwent surgery between 1976-2021). Mean age at diagnosis was 35 ± 18.5 years (3 were children). Nine patients (64.2%) presented synchronous bilateral tumors, 5 (35.7%) contralateral metachronous tumors, 2-12 years after the first surgical intervention; 3 (21.4%) were metastatic. Median follow-up: 5 years (1-41), IQR 19 months. 78.5% had a germline mutation (8 RET gene with MEN2A syndrome, 3 VHL syndrome, 3 not tested). Post surgery recurrence was noted in 16.6% of patients (1 with MEN2A syndrome and metastatic PHEOs, 1 with VHL syndrome), with similar rates after total adrenalectomy or cortical-sparing adrenal surgery. Adrenal insufficiency was avoided in 40% after cortical-sparing surgery.Bilateral PHEOs are usually associated with genetic syndromes. The surgical technique for patients with hereditary bilateral PHEOs should be chosen based on a personalized approach, as they are at higher risk for developing new adrenal tumors requiring additional surgeries.},
	year = {2024},
	eissn = {2049-3614},
	orcid-numbers = {Patócs, Attila Balázs/0000-0001-7506-674X}
}

@article{MTMT:34501723,
	title = {Low-Dose vs Standard-Dose Valganciclovir for Cytomegalovirus Prophylaxis After Kidney Transplantation: A Single-Center Retrospective Analysis},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34501723},
	author = {Farkas, Katalin and Varga, Marina and Dinnyes, Izabella and Rem, Lili and Telkes, Gábor and Wágner, László József and Remport, Ádám and Piros, László and Szijártó, Attila and Huszty, Gergely},
	doi = {10.1016/j.transproceed.2023.11.021},
	journal-iso = {TRANSPLANT PROC},
	journal = {TRANSPLANTATION PROCEEDINGS},
	volume = {56},
	unique-id = {34501723},
	issn = {0041-1345},
	abstract = {Prophylactic administration of valganciclovir (VG) is an accepted method for the prevention of cytomegalovirus (CMV) infection after kidney transplantation (KTx). The standard dosage of oral VG is 900 mg/day, adjusted to renal function. There is growing evidence that low-dose 450 mg/day VG might be safe and effective. We compared low-dose vs standard-dose prophylaxis after KTx in a single-center follow-up study.Data from 603 renal transplantations at a single center were retrospectively analyzed (2011-2014, 12-month follow-up). Recipients with donor IgG positive-recipient IgG positive (D+/R+), (D+/R-), and (D-/R+) CMV serostatus were routinely treated with 450 mg/day VG for 3 months. Based on the same prophylactic dose, patients could be categorized into two groups according to their postoperative renal function: those receiving standard-dose VG due to a lower estimated glomerular filtration rate (eGFR) (average eGFR<60 mL/min/1.73 m2) and those receiving low-dose VG due to higher eGFR (average eGFR>60 mL/min/1.73 m2).Estimated glomerular filtration rate-based VG serum alterations significantly affected the risk of CMV infection with a higher incidence in higher VG levels (standard-dose: 357 patients, CMV: 33 cases (9.2 %); low-dose: 246 patients, CMV: 10 cases (4.1%). The occurrence of known risk factors: serologic risk distribution and rate of induction therapy were not statistically different between the 2 groups. Treatment of an acute rejection episode influenced the infection rate significantly in the standard-dose group. As a side effect of prophylaxis, leucopenia (<3G/L) was 2.46 times higher in standard-dose vs low-dose group.Low-dose VG administration is safe and non-inferior to the standard dose in the prophylaxis of CMV infection after KTx.},
	year = {2024},
	eissn = {1873-2623},
	pages = {105-110},
	orcid-numbers = {Varga, Marina/0000-0002-6192-8940; Telkes, Gábor/0000-0002-1551-5029; Wágner, László József/0000-0001-6806-4076; Piros, László/0000-0003-4841-220X}
}