1.
Neller, Alexandra ; Bukva, Mátyás ; Gálik, Bence ; Kun, József ; Nagy, Nikoletta ; Somogyvári, Ferenc ; Endrész, Valéria ; Pál, Margit ✉ ; Bokor, Barbara Anna ; Blazovich, Zsófia et al.
A Unique Patient Stratification Method Combined with a Machine Learning Approach Identifies Novel Genetic Susceptibility and Protective Factors for Severe COVID-19 in a Hungarian Population
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 27 : 5 Paper: 2358 , 21 p. (2026)
DOI Egyéb URL
Közlemény:36986757 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[36986757] [Egyeztetett]
2.
Nagy, Nikoletta ✉ ; Pal, Margit ; Kun, Jozsef ; Galik, Bence ; Urban, Peter ; Medvecz, Marta ; Fabos, Beata ; Neller, Alexandra ; Abdolreza, Aliasgari ; Danis, Judit et al.
Missing Heritability in Albinism: Deep Characterization of a Hungarian Albinism Cohort Raises the Possibility of the Digenic Genetic Background of the Disease
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 25 : 2 Paper: 1271 , 10 p. (2024)
DOI WoS REAL Scopus PubMed SZTE Publicatio
Központi kezelésű Közlemény:34531433 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 3 | Független: 2 | Függő: 1 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 2 | Scopus jelölt: 2 | WoS/Scopus jelölt: 2 | DOI jelölt: 3
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[34531433] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 3, Független: 2, Függő: 1, Nem jelölt: 0
3.
Pál, Margit ✉ ; Nagy, Dóra* ; Neller, Alexandra ; Farkas, Katalin ; Leprán-Török, Dóra ; Nagy, Nikoletta ; Füstös, Dalma ; Nagy, Roland ; Németh, Adrienne ; Szilvássy, Judit et al.
Genetic Etiology of Nonsyndromic Hearing Loss in Hungarian Patients
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 24 : 8 Paper: 7401 , 14 p. (2023)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Közlemény:33764466 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 5 | Független: 4 | Függő: 1 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 5 | Scopus jelölt: 3 | WoS/Scopus jelölt: 5 | DOI jelölt: 5
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33764466] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 5, Független: 4, Függő: 1, Nem jelölt: 0
4.
Nagy, N. ; Pal, M. ; Adam, E. ; Danis, J. ; Neller, A. ; Kun, J. ; Urban, P. ; Gyenesei, A. ; Szell, M.
Epigenetically altered expression of the CYLD interacting BAG6 gene is a putative phenotype modifying factor in CYLD cutaneous syndrome
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 143 : Suppl. 5 pp. S140-S140. Paper: 814 , 1 p. (2023)
DOI WoS Egyéb URL
Közlemény:33927219 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[33927219] [Egyeztetett]
5.
Nagy, N. ; Pal, M. ; Kun, J. ; Bence, G. ; Urban, P. ; Medvecz, M. ; Fabos, B. ; Neller, A. ; Danis, J. ; Hammad, Z. et al.
A novel pathogenic TPCN2 mutation detected for the first time in a Caucasian patient confirms the dominant inheritance of albinism
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 143 : 9 pp. B20-B20. , 1 p. (2023)
WoS
Közlemény:34214995 Admin láttamozott Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[34214995] [Admin láttamozott]
6.
Margit, Pál ; Dóra, Nagy ; Alexandra, Neller ; Katalin, Farkas ; Dóra, Leprán-Török ; Nikoletta, Nagy ; Dalma, Füstös ; Roland, Nagy ; Adrienne, Németh ; Judit, Szilvássy et al.
Genetic Etiology of Nonsyndromic Hearing Loss in Hungarian Patients
In: European Human Genetics Conference; Hybrid Conference, Glasgow, Scotland, UK, June 10–13, 2023
(2023) p. 1
Közlemény:34760957 Admin láttamozott Forrás Duplumgyanú Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[34760957] [Admin láttamozott]
7.
Pál, Margit ; Nagy, Dóra ; Neller, Alexandra ; Farkas, Katalin ; Leprán-Török, Dóra ; Nagy, Nikoletta ; Füstös, Dalma ; Nagy, Roland ; Rovó, László ; Kis, József Géza et al.
A nemszindrómás hallásvesztés genetikai hátterének meghatározása kohleáris implantátummal rendelkező Magyarországi populációban
In: A Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIV. Kongresszusa
(2023) p. 1
Közlemény:34761041 Admin láttamozott Forrás Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[34761041] [Admin láttamozott]
8.
Nagy, Nikoletta ; Pál, Margit ; Kun, József ; Gálik, Bence ; Urbán, Péter ; Fábos, Beáta ; Neller, Alexandra ; Danis, Judit ; Ádám, Éva ; Gyenesei, Attila et al.
Epigenetikai vizsgálatok a fenotípusbeli variabilitás hátterében álló különbségek azonosítására
In: A Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIV. Kongresszusa
(2023) p. 1
Közlemény:34761045 Admin láttamozott Forrás Egyéb konferenciaközlemény (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Egyéb konferenciaközlemény) | Tudományos[34761045] [Admin láttamozott]
9.
Nikoletta, Nagy ; Margit, Pál ; Alexandra, Neller ; Judit, Danis ; Éva, Ádám ; Márta, Széll
Fenotípus módosító faktorok ritka betegségekben (2023)
Ritka Betegségek Világnap Központi Rendezvénye, Budapest, 2023. február 25, előadás, Szervező: RIROSZ (Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Szövetsége), 60 tagszervezete és a Semmelweis Egyetem,
Egyéb URL
Közlemény:34761280 Admin láttamozott Forrás Egyéb (Nem besorolt ) Tudományos
Nem besorolt (Egyéb) | Tudományos[34761280] [Admin láttamozott]
10.
Faragó, Anikó ; Zsindely, Nóra* ; Farkas, Anita ; Neller, Alexandra ; Siági, Fruzsina ; Szabó, Márton Richárd ; Csont, Tamás ; Bodai, László ✉
Acetylation State of Lysine 14 of Histone H3.3 Affects Mutant Huntingtin Induced Pathogenesis
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 23 : 23 Paper: 15173 , 23 p. (2022)
DOI ISSN: 1422-0067 WoS Scopus PubMed Egyéb URL SZTE Publicatio
Közlemény:33322061 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 8 | Független: 8 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 8 | Scopus jelölt: 5 | WoS/Scopus jelölt: 8 | DOI jelölt: 8
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33322061] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 8, Független: 8, Függő: 0, Nem jelölt: 0
2026-03-14 17:45