TY - JOUR AU - Poszávácz, László AU - Porcs-Makkay, Márta AU - Halász, Judit AU - Mórász, Tamás AU - Nagy, Tamás AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Simig, Gyula AU - Volk, Balázs TI - Points of Interest in the Chemistry of the Levomepromazine Drug Substance: Recycling of Undesired Enantiomer, Identification of New Phenothiazine Dimers, Synthesis of a Pharmacopeial Impurity, and an Unexpected Rearrangement JF - ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT J2 - ORG PROCESS RES DEV VL - 28 PY - 2024 IS - 1 SP - 281 EP - 292 PG - 12 SN - 1083-6160 DO - 10.1021/acs.oprd.3c00368 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34483970 ID - 34483970 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Poszávácz, László AU - Nagy, Tamás AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Volk, Balázs TI - New, scalable process for the preparation of 5-acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, a key intermediate of darolutamide JF - SYNTHESIS-STUTTGART J2 - SYNTHESIS-STUTTGART VL - 55 PY - 2023 IS - 13 SP - 2061 EP - 2069 PG - 9 SN - 0039-7881 DO - 10.1055/a-2016-4337 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33585454 ID - 33585454 AB - A new, efficient process for the synthesis of 5-acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, a versatile building block and the key intermediate of darolutamide, using diethyl pyrazole-3,5-dicarboxylate as the starting material is described. Contrary to the synthetic routes known from the literature, this procedure does not apply explosive diazo reagents, moreover it is simple and safe, thereby suitable for scale-up. LA - English DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Pethő, Bálint AU - Szilágyi, Gábor AU - Mengyel, Béla AU - Nagy, Tamás AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Volk, Balázs TI - Az afizagabar gyógyszerjelölt molekula kulcsintermedierjének négylépéses áramlásos-kaszkád előállítása és az eljárás méretnövelése PY - 2022 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33106268 ID - 33106268 N1 - előadó: Volk Balázs LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Poszávácz, László AU - Szilágyi, Bence AU - Nagy, Tamás AU - Egyed, Attila AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Keserű, György Miklós AU - Mándity, István AU - Volk, Balázs TI - „Semmi sem olyan egyszerű, mint amilyennek látszik”. Darolutamid intermedier generikus szemmel PY - 2022 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33106229 ID - 33106229 N1 - előadó: Nagy Tamás LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hargitai, Csilla Eszter AU - Koványiné Lax, Györgyi AU - Nagy, Tamás AU - Ábrányi-Balogh, Péter AU - Dancsó, András AU - Tóth, Gábor AU - Halász, Judit AU - Pandur, Angéla AU - Simig, Gyula AU - Volk, Balázs TI - Rearrangement of o -(pivaloylaminomethyl)benzaldehydes: an experimental and computational study JF - BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY J2 - BEILSTEIN J ORG CHEM VL - 16 PY - 2020 SP - 1636 EP - 1648 PG - 13 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.16.136 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31377458 ID - 31377458 N1 - Directorate of Drug Substance Development, Egis Pharmaceuticals Plc., P.O. Box 100, Budapest, H-1475, Hungary Medicinal Chemistry Research Group, Research Centre for Natural Sciences, P.O. Box 286, Budapest, H-1519, Hungary Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Budapest University of Technology and Economics, Szent Gellért tér 4, Budapest, H-1111, Hungary Export Date: 30 September 2021 CODEN: BJOCB Correspondence Address: Volk, B.; Directorate of Drug Substance Development, P.O. Box 100, Hungary; email: volk.balazs@egis.hu LA - English DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Boros, Z. AU - Nagy-Győr, L. AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Kőhegyi, I. AU - Ling, István AU - Nagy, Tamás AU - Iványi, Z. AU - Oláh, M. AU - Ruzsics, Gy. AU - Temesi, O. AU - Volk, Balázs ED - Böszörményi, Éva ED - Ziegenheim, Szilveszter ED - Ádám, Anna Adél ED - Kocsis, Marianna TI - Lombikból áramlásos reaktorba. a technológia váltásának lehetőségei a vortioxetin szintézisének példáján keresztül TS - a technológia váltásának lehetőségei a vortioxetin szintézisének példáján keresztül T2 - XLII. Kémiai előadói napok C1 - Szeged PY - 2019 SP - 69 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30885939 ID - 30885939 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hargitai, Csilla Eszter AU - Nagy, Tamás AU - Halász, Judit AU - Simig, Gyula AU - Volk, Balázs TI - Study on the Lithiation Reaction of 3-Diisopropylcarbamoyl-N-pivaloylphenylethylamine JF - PERIODICA POLYTECHNICA-CHEMICAL ENGINEERING J2 - PERIOD POLYTECH CHEM ENG VL - 63 PY - 2019 IS - 4 SP - 629 EP - 635 PG - 7 SN - 0324-5853 DO - 10.3311/PPch.13770 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30808583 ID - 30808583 N1 - Export Date: 29 October 2019 Correspondence Address: Volk, B.; Directorate of Drug Substance Development, Egis Pharmaceuticals Plc., P.O. Box 100, Hungary; email: volk.balazs@egis.hu Export Date: 7 December 2019 Correspondence Address: Volk, B.; Directorate of Drug Substance Development, Egis Pharmaceuticals Plc., P.O. Box 100, Hungary; email: volk.balazs@egis.hu LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hargitai, Csilla Eszter AU - Koványiné Lax, Györgyi AU - Nagy, Tamás AU - Ábrányi-Balogh, Péter AU - Dancsó, András AU - Halász, Judit AU - Tóth, Gábor AU - Simig, Gyula AU - Volk, Balázs TI - Interesting transformations of methylenedioxy-substituted ortho-(pivaloylaminomethyl)benzaldehyde JF - MONATSHEFTE FUR CHEMIE J2 - MONATSH CHEM VL - 150 PY - 2019 IS - 6 SP - 1121 EP - 1125 PG - 5 SN - 0026-9247 DO - 10.1007/s00706-019-02395-6 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30687041 ID - 30687041 N1 - Directorate of Drug Substance Development, Egis Pharmaceuticals Plc., P.O. Box 100, Budapest, 1475, Hungary Medicinal Chemistry Research Group, Hungarian Academy of Sciences, Research Centre for Natural Sciences, P.O. Box 286, Budapest, 1519, Hungary Export Date: 29 October 2019 CODEN: MOCMB Correspondence Address: Volk, B.; Directorate of Drug Substance Development, Egis Pharmaceuticals Plc., P.O. Box 100, Hungary; email: volk.balazs@egis.hu AB - Under acidic conditions, methylenedioxy-substituted ortho-(pivaloylaminomethyl)benzaldehyde underwent a surprising rearrangement reaction leading to the regioisomer of the starting compound as the major product and a dimer-type aldehyde as the minor one. The supposed reaction mechanisms are given below providing a feasible explanation for the formation of both products. Isoindole, proposed as the key intermediate for the formation of the products, was trapped in a Diels–Alder cycloaddition carried out with N-phenylmaleimide. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Boros, Zoltán AU - Nagy-Győr, László AU - Kátainé Fadgyas, Katalin AU - Kőhegyi, Imre AU - Ling, István AU - Nagy, Tamás AU - Iványi, Zoltán AU - Oláh, Márk AU - Ruzsics, György AU - Temesi, Ottó AU - Volk, Balázs TI - Continuous flow production in the final step of vortioxetine synthesis. Piperazine ring formation on a flow platform with a focus on productivity and scalability JF - JOURNAL OF FLOW CHEMISTRY J2 - J FLOW CHEM VL - 9 PY - 2019 IS - 2 SP - 101 EP - 103 PG - 3 SN - 2062-249X DO - 10.1007/s41981-019-00036-x UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30662166 ID - 30662166 LA - English DB - MTMT ER - TY - PAT AU - TÓTHNÉ, LAURITZ Mária AU - VOLK, Balázs AU - KÁTAINÉ, FADGYAS Katalin AU - VARGA, Zoltán AU - Nagy, Tamás AU - DIETRICH, Ádám Dezső AU - Molnárné Samu, Erika AU - KESZTHELYI, Adrienn AU - RÁCZ, Norbert; AU - SZLÁVIK, László TI - PIMAVANSERIN SALTS USEFUL FOR THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION PY - 2018 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31616786 ID - 31616786 N1 - 3395026 másolata. LA - English DB - MTMT ER -