@article{MTMT:34780696, title = {Az elhízás, a 2-es típusú diabetes és a daganatok közötti genetikai összefüggések egy perspektívája: Az FTO és TCF7L2 génpolimorfizmusok lehetséges szerepe}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34780696}, author = {Bánhegyi, Róbert János and Rus, Paul Ovidiu and Taybani, Zoltán Jamal and Csiffári, Margit and Martyin, Tibor and Rácz, Beatrix}, doi = {10.1556/650.2024.33011}, journal-iso = {ORV HETIL}, journal = {ORVOSI HETILAP}, volume = {165}, unique-id = {34780696}, issn = {0030-6002}, abstract = {Az elhízás, a 2-es típusú diabetes, a cardiovascularis kórképek és a rosszindulatú daganatok napjaink legjelentősebb népbetegségei, melyek a mortalitási statisztikákat is vezetik. A hasonló epidemiológiai viselkedés hátterében metabolikus és molekuláris genetikai összefüggések igazolhatók. Az utóbbiak a közös sejtfelszíni receptorok, az intracelluláris szignálutak és a gének szintjén egyaránt felismerhetők. 2006-ra a teljes emberi génállományt sikerült feltérképezni. Ezt követően terjedtek el a genomszintű asszociációs vizsgálatok, amelyek áttörést hoztak számos, a mendeli szabályokat nem követő, poligénes öröklődést mutató kórkép genetikai hátterének megértésében. Segítségükkel olyan génvariánsok és lókuszok beazonosítása vált lehetővé, amelyek egyidejűleg többféle betegség kockázatával is összefüggést mutatnak. A poligénes elhízás és a 2-es típusú diabetes hátterében újabb gének százait fedezték fel, melyek egy részének szerepe a rákképződésben is felmerült. A legismertebb FTO és TCF7L2 gének komplex jelentősége az elsők között vetődött fel. Polimorfizmusaik az obesitas és a diabetes klinikai manifesztációját egyaránt befolyásolhatják. Az FTO az előbbi, a TCF7L2 az utóbbi kórkép kialakulásában játszhat közvetlen szerepet, ugyanakkor mindkét gén közvetett hatással lehet a másik betegség fenotípusára. Irodalmi adatok alapján az FTO enzimfehérje a génexpresszió poszttranszkripciós szabályozásával és az mTOR modulálása révén részt vehet az onkogenezisben, illetve a TCF7L2 géntermék egy olyan transzkripciós faktor, amely biológiai útvonalakat befolyásolva segítheti elő rosszindulatú tumorok képződését. Mindebből megállapítható, hogy az FTO és TCF7L2 gének vizsgálata mindhárom népbetegség, vagyis az elhízás, a 2-es típusú diabetes és a malignus daganatok diagnosztikájában, terápiájában és prognosztikájában is jelentőséggel bírhat. Végezetül kijelenthető, hogy a génasszociációs vizsgálatokkal felfedezett újabb génpolimorfizmusok és kapcsolataik részletes elemzése az onkodiabetológiai betegellátásban részt vevő szakorvosok és az érintett betegek jövőbeli közös érdeke. Orv Hetil. 2024; 165(13): 499–509.}, year = {2024}, eissn = {1788-6120}, pages = {499-509}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425} } @article{MTMT:33291685, title = {One‐year safety and efficacy results of insulin treatment simplification with IDegLira in type 2 diabetes}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33291685}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Bótyik, Balázs and Gyimesi, András and Katkó, Mónika and Várkonyi, Tamás}, doi = {10.1002/edm2.390}, journal-iso = {Endocrinol Diab Metab}, journal = {Endocrinology, Diabetes & Metabolism}, volume = {6}, unique-id = {33291685}, issn = {2398-9238}, abstract = {Introduction: This study aimed to investigate the sustained safety and efficacy of insulin treatment simplification with IDegLira in patients with type 2 diabetes and an HbA1c ≤ 7.5% (58 mmol/mol) during a 12-month follow-up. Methods: Seventy-two adults with type 2 diabetes and an HbA1c ≤ 7.5% (58 mmol/mol) treated with multiple daily insulin injections (MDI) participated in the trial (age 63.8 ± 9.5 years, HbA1c 6.4 ± 0.7%, [46 ± 8 mmol/mol] body weight 92.95 ± 18.83 kg, total daily insulin dose: 43.21 ± 10.80 units; mean ± SD). Previous insulins were stopped, and once daily IDegLira was started. IDegLira was titrated by the patients to achieve a self-measured prebreakfast plasma glucose concentration of ≥5 mmol/L to ≤6 mmol/L. Results: After 12 months, good glycaemic control was maintained, while body weight decreased significantly. Mean HbA1c changed to 6.2 ± 0.8% (44 ± 9 mmol/mol) (p =.109) and body weight changed by −3.89 kg to 89.06 ± 18.61 kg (p <.0001). The simplified treatment was safe and well-tolerated. Percentage of patients experiencing at least one episode of hypoglycaemia was 49% during the month before simplification and 17% during the last 3 months of the follow-up. Conclusions: Insulin treatment simplification with IDegLira in selected patients with type 2 diabetes is safe, maintains adequate glycaemic control and is associated with weight loss over 12 months. © 2022 The Authors. Endocrinology, Diabetes & Metabolism published by John Wiley & Sons Ltd.}, year = {2023}, eissn = {2398-9238}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} } @article{MTMT:34545664, title = {EARLY DEESCALATION WITH IDEGLIRA IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES USING SHORT-TERM HUMAN BASAL-BOLUS THERAPY TO CORRECT SEVERE HYPERGLYCEMIA}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34545664}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and B., Bótyik and A., Veres-Bali and K., Fehértemplomi and M., Zatykó and R., Szerencsi and G., Csatári and B., Géczi and M., Katkó and T., Várkonyi}, journal-iso = {DIABETES TECHNOL THE}, journal = {DIABETES TECHNOLOGY AND THERAPEUTICS}, volume = {24}, unique-id = {34545664}, issn = {1520-9156}, year = {2022}, eissn = {1557-8593}, pages = {EP235}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425} } @article{MTMT:33122350, title = {Early deescalation with IDegLira in patients with type 2 diabetes using short-term intensive insulin therapy to correct severe hyperglycaemia}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33122350}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Botyik, B. and Veres, A. and Szerencsi, R. and Fehértemplomi, Katalin and Zatyko, M. and Csatari, G. and Geczi, B. and Katko, M. and Várkonyi, Tamás}, journal-iso = {DIABETOLOGIA}, journal = {DIABETOLOGIA}, volume = {65}, unique-id = {33122350}, issn = {0012-186X}, year = {2022}, eissn = {1432-0428}, pages = {S356-S356}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} } @article{MTMT:32637862, title = {ONE-YEAR SAFETY AND EFFICACY OF INSULIN-THERAPY SIMPLIFICATION WITH IDEGLIRA IN TYPE 2 DIABETES}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/32637862}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Botyik, B. and Katkó, Mónika and Varkonyi, T.}, journal-iso = {DIABETES TECHNOL THE}, journal = {DIABETES TECHNOLOGY AND THERAPEUTICS}, volume = {23}, unique-id = {32637862}, issn = {1520-9156}, year = {2021}, eissn = {1557-8593}, pages = {A54-A55}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425} } @article{MTMT:32208088, title = {A 2-es típusú diabetesben alkalmazott komplex inzulinkezelési rezsimek IDegLirával végzett deeszkalációjának biztonságossága és hatékonysága 12 hónapos megfigyelés során = One-year safety and efficacy of complex insulin-therapy de-escalation with IDegLira in type 2 diabetes}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/32208088}, author = {Veres, Agneta and Taybani, Zoltán Jamal and Bótyik, Balázs and Katkó, Mónika and Gyimesi, András and Kempler, Péter and Várkonyi, Tamás}, doi = {10.24121/dh.2021.S1.37}, journal-iso = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, journal = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, volume = {29}, unique-id = {32208088}, issn = {1217-372X}, year = {2021}, eissn = {2560-0168}, pages = {57-58}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Kempler, Péter/0000-0002-6072-8832; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} } @article{MTMT:32208060, title = {Az IDegLirával végzett korai deeszkaláció hatékonysága és biztonságossága a kifejezett hyperglykaemia miatt rövid ideig bázis-bólus kezelést alkalmazó 2-es típusú cukorbetegekben = Efficacy and safety of early de-escalation with IDegLira in patients with type 2 diabetes using short-term human basal-bolus therapy to correct severe hyperglycemia}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/32208060}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Bótyik, Balázs and Veres, Agneta and Fehértemplomi, Katalin and Zatykó, Máté and Szerencsi, Regina and Csatári, Gergő and Géczi, Barnabás and Katkó, Mónika and Várkonyi, Tamás}, doi = {10.24121/dh.2021.S1.35}, journal-iso = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, journal = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, volume = {29}, unique-id = {32208060}, issn = {1217-372X}, year = {2021}, eissn = {2560-0168}, pages = {55-56}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} } @article{MTMT:31680409, title = {Komplex inzulinkezelési rezsimek deeszkalációja a jó gikémiás kontroll megőrzésével 2-es típusú diabetes mellitusban}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/31680409}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Bótyik, Balázs and Katkó, Mónika and Gyimesi, András and Kempler, Péter and Várkonyi, Tamás}, doi = {10.24121/dh.2020.S1.77}, journal-iso = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, journal = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, volume = {28}, unique-id = {31680409}, issn = {1217-372X}, year = {2020}, eissn = {2560-0168}, pages = {112-113}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Kempler, Péter/0000-0002-6072-8832; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} } @mastersthesis{MTMT:31391900, title = {De-escalation of complex insulin regimens while preserving good glycemic control in type 2 diabetic patients [Komplex inzulinkezelési rezsimek deeszkalációja a jó glikémiás kontroll megőrzésével 2-es típusú diabetes mellitusban]}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/31391900}, author = {Taybani, Zoltán Jamal}, doi = {10.14232/phd.10484}, publisher = {SZTE}, unique-id = {31391900}, year = {2020}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425} } @article{MTMT:31277010, title = {Komplex inzulinkezelési rezsimek deeszkalációja a jó glikémiás kontroll megőrzésével 2-es típusú diabetes mellitusban}, url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/31277010}, author = {Taybani, Zoltán Jamal and Bótyik, B and Katkó, Mónika and Gyimesi, A. and Kempler, Péter and Várkonyi, Tamás}, doi = {10.24121/dh.2020.4}, journal-iso = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, journal = {DIABETOLOGIA HUNGARICA}, volume = {28}, unique-id = {31277010}, issn = {1217-372X}, year = {2020}, eissn = {2560-0168}, pages = {33-42}, orcid-numbers = {Taybani, Zoltán Jamal/0000-0002-6880-5425; Kempler, Péter/0000-0002-6072-8832; Várkonyi, Tamás/0000-0001-6833-3563} }