1.
Szabo, Fruzsina ; Grosz, Zoltan ; Gezsi, Andras ; Suveges, Anna ; Jimoh, Idris J ; Zeke, Helga ; Gal, Aniko ; Molnár, Mária Judit
Analysis of the most common nuclear genome encoded mitochondrial gene in Hungarian patients with adult-onset mitochondrial disorders
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 : Suppl.1 pp. 286-286. Paper: P09.082.C , 1 p. (2022)
Kötet/füzet link (DOI) WoS
Közlemény:34090032 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[34090032] [Egyeztetett]
2.
István, Lilla ✉ ; Benyó, Fruzsina ; Csorba, Anita ; Jimoh, Idris János ; Gál, Anikó ; Molnár, Mária Judit ; Nagy, Zoltán Zsolt ; Szabó, Viktória
Cornealis polymegathismus és retinalis pigmenthám-eltérések MELAS-szindrómában
SZEMÉSZET 159 : 2 pp. 69-75. , 7 p. (2022)
DOI REAL Matarka MOB
Közlemény:32990409 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32990409] [Egyeztetett]
3.
Jimoh, IJ ; Molnár, MJ
A mitochondrialis betegségek diagnosztikai és kezelési lehetőségei 2021-ben
ORVOSTOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE (2022)
Egyéb URL
Közlemény:32587580 Admin láttamozott Forrás Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[32587580] [Admin láttamozott]
4.
Jimoh, I. J. ; Balicza, P. ; Csaban, D. ; Grosz, Z. ; Varga, N. ; Molnar, V. ; Fekete, B. ; Illes, A. ; Boczan, J. ; Klivenyi, P. et al.
SPG7 mutations in Hungarian cohorts: new insights and possible genotype-phenotype correlations
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 28 pp. 845-845. Paper: EPO-650 , 1 p. (2021)
WoS Teljes dokumentum
Közlemény:32596517 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32596517] [Egyeztetett]
5.
Jimoh, Idris Janos ; Sebe, Barbara ; Balicza, Peter ; Fedor, Mariann ; Pataky, Ilona ; Rudas, Gabor ; Gal, Aniko ; Inczedy-Farkas, Gabriella ; Nemeth, Gyorgy ; Molnar, Maria Judit ✉
Wernicke–Korsakoff syndrome associated with mtDNA disease
THERAPEUTIC ADVANCES IN NEUROLOGICAL DISORDERS 13 : January-December Paper: 1756286420938972 , 7 p. (2020)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:31409996 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 5 | Független: 2 | Függő: 3 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 5 | Scopus jelölt: 5 | WoS/Scopus jelölt: 5 | DOI jelölt: 5
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31409996] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 5, Független: 2, Függő: 3, Nem jelölt: 0
6.
Molnar, Maria Judit ✉ ; Jimoh, Idris János ; Zeke, Helga ; Palásti, Ágnes ; Fedor, Marianna
Early-Onset Schizophrenia With Predominantly Negative Symptoms: A Case Study of a Drug-Naive Female Patient Treated With Cariprazine
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 11 Paper: 477 (2020)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:31293409 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 9 | Független: 7 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 8 | Scopus jelölt: 9 | WoS/Scopus jelölt: 9 | DOI jelölt: 9
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31293409] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 9, Független: 7, Függő: 2, Nem jelölt: 0
7.
Molnar, V. ; Gezsi, A. ; Illes, A. ; Balicza, P. ; Berta, B. ; Csaban, D. ; Jimoh, I. J. ; Gal, A. ; Molnar, M. J.
Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 27 : Supplement: 1 pp. 191-192. , 2 p. (2019)
WoS
Közlemény:32686652 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32686652] [Egyeztetett]
8.
Fekete, Bálint ✉ ; Pentelényi, Klára ; Rudas, Gabor ; Gál, Anikó ; Grosz, Zoltán ; Illés, Anett ; Idris, Jimoh ; Csukly, Gabor ; Domonkos, Andor ; Molnar, Maria Judit
Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome
BMC MEDICAL GENETICS 20 : 1 Paper: 198 , 8 p. (2019)
DOI WoS SE Repozitórium Scopus PubMed
Közlemény:31032708 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 12 | Független: 12 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 12 | Scopus jelölt: 12 | WoS/Scopus jelölt: 12 | DOI jelölt: 12
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31032708] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 12, Független: 12, Függő: 0, Nem jelölt: 0
9.
Molnár, V ; Gézsi, A ; Illés, A ; Balicza, P ; Berta, B ; Csabán, D ; Jimoh, IJ ; Gál, A ; Molnár, MJ.
Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort (2018)
European Society of Human Genetics. ESHG Milan, Italy, 2018.06.16-2018.06.19. P06.55C / C,
Közlemény:31796560 Admin láttamozott Forrás Egyéb (Nem besorolt ) Tudományos
Nem besorolt (Egyéb) | Tudományos[31796560] [Admin láttamozott]
2024-12-03 06:10