1.
Jimoh, Idris Janos ; Balicza, Peter ; Szlepak, Tamas ; Csaban, Dora ; Gal, Aniko ; Geresi, Adrienn ; Grosz, Zoltan ; Palasti, Agnes ; Boczan, Judit ; Klivenyi, Peter et al.
Expanding the Phenotypic Spectrum of SPG7 Rare Damaging Variants: Insights From a Hungarian Cohort
CLINICAL GENETICS 108 : 2 pp. 124-133. , 10 p. (2025)
DOI WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Központi kezelésű Közlemény:35791980 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 4 | Független: 4 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 3 | Scopus jelölt: 4 | WoS/Scopus jelölt: 4 | DOI jelölt: 4
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[35791980] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 4, Független: 4, Függő: 0, Nem jelölt: 0
2.
Jimoh, Idris Janos ; Palasti, Agnes ; Molnár, Viktor ; Aranyi, Zsuzsanna ; Grosz, Zoltan ; Molnar, Maria Judit
The phenotypic spectra of Hungarian patients with late-onset Tay-Sachs disease: presenting symptoms, patient routes, disease progression and therapeutic experience
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 32 : Suppl. 2 pp. 1074-1074. Paper: EP11.028 , 1 p. (2024)
Kötet/füzet link (DOI) WoS
Közlemény:36313421 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[36313421] [Egyeztetett]
3.
Csehi, Reka ; Molnar, Viktor ; Fedor, Mariann ; Zsumbera, Vivien ; Palasti, Agnes ; Acsai, Karoly ; Grosz, Zoltan ; Nemeth, Gyorgy ; Molnar, Maria Judit ✉
The improvement of motor symptoms in Huntington's disease during cariprazine treatment.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 18 : 1 Paper: 375 , 10 p. (2023)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:34419101 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 8 | Független: 7 | Függő: 1 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 8 | Scopus jelölt: 8 | WoS/Scopus jelölt: 8 | DOI jelölt: 8
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[34419101] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 8, Független: 7, Függő: 1, Nem jelölt: 0
4.
Szegedi, Márta ; Rácz, Gábor ; Palásti, Ágnes ; Grosz, Zoltán ; Molnár, Mária Judit
Identification and characterisation of two novel mutations in the MAN2B1 gene in middle-aged siblings
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 : Suppl.1 pp. 326-327. Paper: P11.010.D , 2 p. (2022)
Kötet/füzet link (DOI) WoS
Közlemény:34090134 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[34090134] [Egyeztetett]
5.
Benedek, P. ; Palasti, A. ; Zeke, H. ; Csaban, D. ; Gal, A. ; Molnar, M.
A familial slowly progressing early-onset dementia caused by the rare 7-OPRI mutation in the PRNP gene
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 28 : Supplement: 1 pp. 791-791. , 1 p. (2021)
WoS
Központi kezelésű Közlemény:32686645 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32686645] [Egyeztetett]
6.
Palasti, A. ; Benedek, P. ; Molnar, M.
Therapeutic successes in congenital myasthenic syndrome (CMS)
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 28 : Supplement: 1 pp. 643-643. , 1 p. (2021)
WoS
Közlemény:32686646 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32686646] [Egyeztetett]
7.
Molnar, Maria Judit ✉ ; Jimoh, Idris János ; Zeke, Helga ; Palásti, Ágnes ; Fedor, Marianna
Early-Onset Schizophrenia With Predominantly Negative Symptoms: A Case Study of a Drug-Naive Female Patient Treated With Cariprazine: [case report]
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 11 Paper: 477 , 6 p. (2020)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:31293409 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 12 | Független: 10 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 12 | Scopus jelölt: 12 | WoS/Scopus jelölt: 12 | DOI jelölt: 12
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[31293409] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 12, Független: 10, Függő: 2, Nem jelölt: 0
8.
Zeke, H. ; Palasti, A. ; Fekete, B. A. ; Molnar, V. ; Gal, A. ; Grosz, Z. ; Kovacs, G. G. ; Molnar, M. J.
Characterization of the PRNP gene mutations and the genotype-phenotype correlation in Hungarian patients with prion disease
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 28 : SUPPL 1 pp. 884-885. , 2 p. (2020)
WoS
Központi kezelésű Közlemény:32686647 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32686647] [Egyeztetett]
9.
Balicza, P. ; Grosz, Z. ; Palasti, A. ; Molnar, V. ; Molnar, M. J.
Exome sequencing identifies CHCHD2 variant in a patient with early onset multiple system atrophy and coexisting mitochondrial pathology in muscle
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 27 : Supplement: 1 pp. 365-365. , 1 p. (2020)
WoS
Közlemény:32686648 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[32686648] [Egyeztetett]
10.
Csépány, E ; Bozsik, Gy ; Kellermann, I ; Hajnal, B ; Scheidl, E ; Palásti, A ; Tóth, M ; Gyüre, T ; Ertsey, C ✉
Új önkitöltős migrénszűrő eszköz diagnosztikus hatékonyságának vizsgálata.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE 67 : 7-8 pp. 258-268. , 11 p. (2014)
SE Repozitórium WoS Scopus PubMed Teljes dokumentum MOB
Közlemény:2736429 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 5 | Független: 4 | Függő: 1 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 4 | Scopus jelölt: 5 | WoS/Scopus jelölt: 5 | DOI jelölt: 5
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[2736429] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 5, Független: 4, Függő: 1, Nem jelölt: 0
2026-05-12 23:14