1.
Nagy, Nikoletta ✉ ; Abdolreza, Aliasgari* ; Pál, Margit ; Bokor, Barbara Anna ; Amarilla, Barcsay-Veres ; Varga, Noémi Ágnes ; Medvecz, Márta ; Szabó, Viktória ; Széll, Márta
Oculocutaneous albinism type 1B associated with allelic combination of a risk haplotype
JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 118 : 3 pp. 101-103. , 3 p. (2025)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:36102434 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Hozzászólás, helyreigazítás ) Tudományos
Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk) | Tudományos[36102434] [Egyeztetett]
2.
Varga, Noémi Ágnes ✉ ; Balicza, Péter ; Molnár, Mária Judit
Az autizmus spektrum zavar genetikai aspektusai
ORVOSTOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE 2024 : 4 pp. 34-40. , 7 p. (2024)
SE Repozitórium Egyéb URL
Közlemény:35163229 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[35163229] [Egyeztetett]
3.
Varga, N ; Balicza, P ; Zadori, D ; Kapas, I ; Salamon, A ; Grosz, Z ; Szpisjak, L ; Harangi, M ; Arányi, Z ; Klivényi, P et al.
The first clinical and genetic characterization of patients with cerebrotendinous xanthomatosis in Hungary
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 31 : Suppl. 1 Paper: EPO-305 (2024)
Kötet/füzet link (DOI)
Közlemény:35865308 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[35865308] [Egyeztetett]
4.
Varga, Noémi Ágnes ; Molnár, Mária Judit
A DiGeorge-Szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
ORVOSTOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE XXX : 1 pp. 28-32. , 5 p. (2023)
Egyéb URL
Közlemény:33629690 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[33629690] [Egyeztetett]
5.
Balicza, Peter ; Gezsi, Andras ; Fedor, Mariann ; Sagi, Judit C. ; Gal, Aniko ; Varga, Noemi Agnes ; Molnar, Maria Judit ✉
Multilevel evidence of MECP2-associated mitochondrial dysfunction and its therapeutic implications
FRONTIERS IN PSYCHIATRY 14 Paper: 1301272 , 13 p. (2023)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:34484128 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 3 | Független: 3 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 3 | Scopus jelölt: 3 | WoS/Scopus jelölt: 3 | DOI jelölt: 3
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[34484128] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 3, Független: 3, Függő: 0, Nem jelölt: 0
6.
Várhegyi, Vera ; Szabo, Fruzsina ; Grosz, Zoltan ; Molnár, Viktor ; Agnes Varga, Noemi ; Zsidegh, Petra ; Herczegfalvi, Agnes ; Szabó, Viktória ; Maasz, Anita ; Bene, Judit et al.
Analysis of the mitochondrial 13513G>A mutation: A case report of five Hungarian patients Paper: P07.006.D (2022)
European Human Genetics Conference 2022, Poster presentation - “PV04 Poster Viewing with Authors (Group D) “, June 11-14, 2022 in Vienna, Austria and online,
Közlemény:32918768 Admin láttamozott Forrás Egyéb (Nem besorolt ) Tudományos
Nem besorolt (Egyéb) | Tudományos[32918768] [Admin láttamozott]
7.
Molnár, Viktor ; Menyei-Kiss, Magdolna ; Balicza, Péter ; Varga, Ágnes Noémi ; Grosz, Zoltán ; Trombitás, Barbara ; Gál, Anikó ; Molnár, Mária Judit
Impact of emerging diagnostic technologies on diagnostic rate of ataxia: experience of a Hungarian expert centre for rare neurological diseases
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 : Suppl.1 pp. 265-265. Paper: P09.020.A , 1 p. (2022)
Kötet/füzet link (DOI) WoS
Közlemény:34090023 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Absztrakt / Kivonat ) Tudományos
Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) | Tudományos[34090023] [Egyeztetett]
8.
Varga, Noémi Ágnes
Az autizmus spektrum zavar genetikai hátterének vizsgálata egy magyar betegpopulációban
Molnár Mária Judit Disszertáció benyújtásának éve: 2020, Védés éve: 2021 Megjelenés/Fokozatszerzés éve: 2021
DOI SE Repozitórium
Közlemény:32887660 Egyeztetett Forrás Disszertáció (PhD ) Tudományos
PhD (Disszertáció) | Tudományos[32887660] [Egyeztetett]
9.
Balicza, P ✉ ; Varga, NA* ; Bolgar, B ; Pentelenyi, K ; Bencsik, R ; Gal, A ; Gezsi, A ; Prekop, Cs ; Molnar, V ; Molnar, MJ
Comprehensive analysis of rare variants of 101 autism-linked genes in a Hungarian cohort of autism spectrum disorder patients
FRONTIERS IN GENETICS 10 Paper: 434 , 15 p. (2019)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:30654922 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 15 | Független: 15 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 15 | Scopus jelölt: 13 | WoS/Scopus jelölt: 15 | DOI jelölt: 13
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[30654922] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 15, Független: 15, Függő: 0, Nem jelölt: 0
10.
Peter, Balicza ; Andras, Terebessy ; Zoltan, Grosz ; Noemi, Agnes Varga ; Aniko, Gal ; Balint, Andras Fekete ; Maria, Judit Molnar ✉
Implementation of personalized medicine in Central-Eastern Europe: pitfalls and potentials based on citizen's attitude
EPMA JOURNAL 9 : 1 pp. 103-112. , 10 p. (2018)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:3333867 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 2 | Független: 2 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | Scopus jelölt: 1 | WoS/Scopus jelölt: 1 | DOI jelölt: 1
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3333867] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 2, Független: 2, Függő: 0, Nem jelölt: 0
2025-06-21 01:18