TY - JOUR AU - Kellermayer, Dalma Lucia AU - Tordai, Hedvig AU - Kiss, Balázs AU - Török, György AU - Péter, Dániel M. AU - Sayour, Alex Ali AU - Pólos, Miklós AU - Hartyánszky, István AU - Szilveszter, Bálint AU - Labeit, Siegfried AU - Gángó, Ambrus AU - Bedics, Gábor AU - Bödör, Csaba AU - Radovits, Tamás AU - Merkely, Béla Péter AU - Kellermayer, Miklós TI - Truncated titin is structurally integrated into the human dilated cardiomyopathic sarcomere JF - JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION J2 - J CLIN INVEST VL - 134 PY - 2024 IS - 2 PG - 13 SN - 0021-9738 DO - 10.1172/JCI169753 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34395421 ID - 34395421 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Tran, Ngoc Minh AU - Medveczki, Tímea AU - Besztercei, Balázs AU - Török, György AU - Szabó, Attila AU - Gasull, Xavier AU - Kovács, Illés AU - Fekete, Andrea AU - Hodrea, Judit TI - Sigma-1 Receptor Activation Is Protective against TGFβ2-Induced Extracellular Matrix Changes in Human Trabecular Meshwork Cells JF - LIFE-BASEL J2 - LIFE-BASEL VL - 13 PY - 2023 IS - 7 PG - 13 SN - 2075-1729 DO - 10.3390/life13071581 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34069454 ID - 34069454 AB - The trabecular meshwork (TM) route is the principal outflow egress of the aqueous humor. Actin cytoskeletal remodeling in the TM and extracellular matrix (ECM) deposition increase TM stiffness, outflow resistance, and elevate intraocular pressure (IOP). These alterations are strongly linked to transforming growth factor-β2 (TGFβ2), a known profibrotic cytokine that is markedly elevated in the aqueous humor of glaucomatous eyes. Sigma-1 receptor (S1R) has been shown to have neuroprotective effects in the retina, but data are lacking about its role in the TM. In this study, we identified the presence of S1R in mouse TM tissue and investigated the effect of an S1R agonist fluvoxamine (FLU) on TGFβ2-induced human TM cells regarding cell proliferation; ECM-related functions, including F-actin reorganization; and the accumulation of ECM elements. TGFβ2 increased the proliferation, cytoskeletal remodeling, and protein levels of fibronectin, collagen type IV, and connective tissue growth factor, and decreased the level of matrix metalloproteinase-2. Most importantly, FLU reversed all these effects of TGFβ2, suggesting that S1R agonists could be potential candidates for preserving TM function and thus maintaining normal IOP. LA - English DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Seidl, Dániel AU - Antal, Violetta AU - Schay, Gusztáv AU - Aurélia, Bertholet-Thomas AU - Török, György AU - Geraldine, Mollet AU - Kellermayer, Miklós AU - Corinne, Antignac AU - Tory, Kálmán TI - Cellular basis of the dominant inheritance in NPHS2- associated glomerulopathy T2 - 31st Meeting of the European Society of Paediatric Clinical Research (ESPCR 2023) PY - 2023 SP - 34 EP - 34 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33871356 ID - 33871356 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hodrea, Judit AU - Tran, Ngoc Minh AU - Török, György AU - Ruisanchez, Éva AU - Medveczki, Tímea AU - Szabó, Attila AU - Kovács, Illés AU - Fekete, Andrea TI - A sigma-1-receptor aktivációja mint új terápiás célpont a diabéteszhez társuló fibrotikus szemészeti elváltozások kezelésében. Sigma-1 receptor activation as new approach in the treatment of diabetesassociated ocular fibrosis TS - Sigma-1 receptor activation as new approach in the treatment of diabetesassociated ocular fibrosis JF - DIABETOLOGIA HUNGARICA J2 - DIABETOLOGIA HUNGARICA VL - 31 PY - 2023 IS - Suppl. 1 SP - 26 EP - 27 PG - 2 SN - 1217-372X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33853439 ID - 33853439 LA - English DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Hodrea, Judit AU - Tran, Ngoc Minh AU - Török, György AU - Ruisanchez, Éva AU - Medveczki, Tímea AU - Szabó, Attila AU - Kovács, Illés AU - Fekete, Andrea TI - A Sigma-1 Receptor aktivációja, mint új terápiás célpont a diabéteszhez társuló fibrotikus szemészeti elváltozások kezelésében PY - 2023 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33808052 ID - 33808052 N1 - {előadás} OTKA- K135398, LP2021-3/2021, TKP2021-EGA-24 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Seidl, Dániel AU - Antal, Violetta AU - Schay, Gusztáv AU - Bertholet-Thomas, Aurélia AU - Török, György AU - Mollet, Geraldine AU - Kellermayer, Miklós AU - Antignac, Corinne AU - Tory, Kálmán TI - Cellular mechanism of the exceptional dominant transmission in NPHS2-associated glomerulopathy JF - NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION J2 - NEPHROL DIAL TRANSPL VL - 37 PY - 2022 IS - Suppl. 3 SP - i23 EP - i23 SN - 0931-0509 DO - 10.1093/ndt/gfac062.025 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32817450 ID - 32817450 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hirmondó, Rita AU - Horváth, Ármin AU - Molnár, Dániel AU - Török, György AU - Nguyen, Liem AU - Tóth, Judit TI - The effects of mycobacterial RmlA perturbation on cellular dNTP pool, cell morphology, and replication stress in Mycobacterium smegmatis JF - PLOS ONE J2 - PLOS ONE VL - 17 PY - 2022 IS - 2 PG - 17 SN - 1932-6203 DO - 10.1371/journal.pone.0263975 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32707469 ID - 32707469 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Albitz, Evelin AU - Kern, Dóra AU - Kormos, Attila AU - Bojtár, Márton Gáspár AU - Török, György AU - Biró, Adrienn AU - Szatmári, Ágnes AU - Németh, Krisztina AU - Kele, Péter TI - Bioorthogonal Ligation-Activated Fluorogenic FRET Dyads JF - ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION J2 - ANGEW CHEM INT EDIT VL - 61 PY - 2022 IS - 6 PG - 7 SN - 1433-7851 DO - 10.1002/anie.202111855 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32552957 ID - 32552957 N1 - Funding Agency and Grant Number: Ministry of Innovation and Technology of Hungary from the National Research, Development and Innovation Fund [NKFIH-K-131439, NKFIH-FK-137589, NKFIH-PD-135121]; New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology [UNKP-21-3]; Eotvos Lorand Research Network [KEP-6] Funding text: This work has been implemented with the support provided by the Ministry of Innovation and Technology of Hungary from the National Research, Development and Innovation Fund, financed under the NKFIH-K-131439, NKFIH-FK-137589 and NKFIH-PD-135121 funding Schemes. We are also grateful for the generous support of Eotvos Lorand Research Network (KEP-6, FIKU). DK is grateful for the support of the uNKP-21-3 (New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology). LA - English DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Török, György ED - Krenács, Tibor ED - Bödör, Csaba ED - Matolcsy, András TI - A szuperfelbontású mikroszkópia alapjai T2 - Patológiai és molekuláris onkodiagnosztikai módszerek PB - Medicina Könyvkiadó CY - Budapest SN - 9789632267678 PY - 2021 SP - 56 EP - 64 PG - 9 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33991922 ID - 33991922 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Seidl, Dániel AU - Antal, Violetta AU - Schay, Gusztáv AU - Török, György AU - Tory, Kálmán TI - Rendhagyó módon autoszomális dominánsan öröklődő NPHS2-asszociált podocytopathia sejtélettani alapjai T2 - Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XIII. Kongresszusa PY - 2021 SP - 15 EP - 15 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32178801 ID - 32178801 AB - Bevezetés: A gyermekkori monogénes szteroid-rezisztens nephrosis szindróma (SRNS) hátterében leggyakrabban az NPHS2 gén biallélikus variánsai állnak. Az NPHS2 által kódolt podocin a glomerularis résmembrán alkotóeleme. Bár az NPHS2-asszociált SRNS autoszomális recesszív módon öröklődik, leírtak két családot, ahol az NPHS2-kapcsolt podocytopathia de novo mutáció következtében alakult ki, és domináns módon öröklődött. Mindkét családban a fehérje C-terminális régióját érintő, utolsó exonban elhelyezkedő frameshift variánsok alakultak ki (p.L330Pfs*17 és p.L330Vfs*15). Korábban megfigyeltünk domináns negatív hatást az NPHS2 gén R229Q és bizonyos C-terminális régiót érintő variánsai között. Célunk az volt, hogy megértsük a domináns öröklődésmenet sejtélettani alapjait. Módszerek: Humán immortalizált podocytákban eGFP jelölt vad és hemagglutinin (HA) taggel ellátott p.L330Pfs*17 és p.L330Vfs*15 podocin variánsokat fejeztettünk ki mono- és koexpresszióban. A sejtmembránt 48 óra inkubálás után CF405M fluoreszcens molekulához konjugált búzacsíra agglutininnel (wheat germ agglutinin, WGA) jelöltük. Immunfluoreszcens festést követően a sejtekről konfokális mikroszkóppal készített felvételeken a sejtmembrán podocin által jelölt hányadát és a koexpresszált variánsok kolokalizációját FiJi 1.53 szoftver segítségével, vakon határoztuk meg. Az így számított Manders és Pearson értékeket Bonferroni korrekciót alkalmazva, Wilcoxon próbával hasonlítottuk össze. Eredmények: Monoexpresszióban a vad podocin membránlokalizált, a p.L330Pfs*17 és p.L330Vfs*15 podocin variánsok intracellularisan helyezkedtek el (Manders-koefficiensek mediánjai: vad: 0.80 [IQR:0.53-0.94]; p.L330Pfs*17: 0.064 [IQR:0.024-0.22]; p.L330Vfs*15: 0.088 [IQR:0.02-0.16]). Koexpresszióban erős kolokalizációt találtunk a vad és a trunkáns variánsok között: a vad típusú podocin elvesztette membrán-lokalizációját, és intacelluláris kompartmentumokban rekedt (Manders-koefficiensek mediánjai: vad: 0.64 [IQR:0.51-0.86]; p.L330Pfs*17: 0.032 [IQR:0.02-0.16]; p.L330Vfs*15: 0.037 [IQR:0.02-0.09]; Wilcoxon próba: vad+vad vs. vad+p.L330Pfs*17:p=7.1x10-5; vad+vad vs. vad+p.L330Vfs*15:p=3.3x10-4 ) Következtetés: A p.L330Pfs*17 és p.L330Vfs*15 podocin variánsok megakadályozzák a vad podocin membrán-lokalizációját, mely magyarázza a társult podocytopathia autoszomális domináns öröklődését. LA - Hungarian DB - MTMT ER -