TY - JOUR AU - Erdei, Annamária AU - Enikő, Ménes AU - Emri, Gabriella TI - Endocrine side effects of immune-checkpoint inhibitors in patients with malignant melanoma JF - ENDOCRINE ABSTRACTS J2 - ENDOCR ABSTR VL - 90 PY - 2023 SP - EP678 SN - 1470-3947 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34391940 ID - 34391940 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Dániel, Eszter AU - Nagy, B. Edit AU - Nagy, Endre AU - Erdei, Annamária TI - Kezelés nélkül javuló acromegalia a pandémia alatt JF - METABOLIZMUS J2 - METABOLIZMUS VL - 21 PY - 2023 IS - 2 SP - 86 EP - 89 PG - 4 SN - 1589-7311 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34391921 ID - 34391921 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Ratku, Balázs AU - Sebestyén, Veronika AU - Szelesné Árokszállási, Andrea AU - Erdei, Annamária AU - Berta, Eszter AU - Szabó, Zoltán AU - Bodor, Miklós AU - Nagy, Endre AU - Somodi, Sándor TI - A felnőttkori növekedésihormon-hiány szív- és érrendszeri szövődményei JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 164 PY - 2023 IS - 41 SP - 1616 EP - 1627 PG - 12 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2023.32890 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34280731 ID - 34280731 AB - A növekedési hormon–inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH–IGF-1-) tengely jelentős szerepet tölt be a cardiovascularis rendszer fiziológiás működésének fenntartásában. Az elmúlt évtizedek kutatási eredményei alapján a GH–IGF-1-tengely részt vesz a perifériás ellenállás szabályozásában, és hozzájárul a normális szívizomtömeg és balkamra-funkció megtartásához. A GH–IGF-1-tengely érfalprotektív funkciói az atherosclerosis ellenében hatnak. Ellentétben a gyermekkori GH-hiánnyal, amelynél a betegség egyértelmű biológiai következménye a gyermek növekedésbeli visszamaradása, a felnőttkori növekedésihormon-hiánynak (adult growth hormone deficiency – AGHD) nincsenek specifikus tünetei. Az AGHD klinikai megjelenését a cardiovascularis rizikótényezők halmozódása jellemzi, amely miatt a klinikai kép leginkább a metabolicus szindrómához hasonlítható. Újabb kutatások AGHD esetében a tradicionális rizikótényezők mellett krónikus kisfokú gyulladás, prothromboticus állapot és oxidatív stressz jelenlétére is rámutattak, amelyek szintén közrejátszhatnak a fokozott kardiometabolikus rizikó kialakulásában. A tartós GH-szubsztitúció AGHD-betegek esetében a lipidprofil jelentős javulását eredményezi, és kedvező hatással van a testösszetételre, a szívizomtömegre, az endothelfunkcióra, valamint az újonnan felismert, nem tradicionális rizikótényezőkre is. A betegséggel összefüggő fokozott mortalitás a mai felfogás szerint multikauzális, és nem vezethető vissza csupán a GH hiányára. A kedvezőtlen mortalitásért az etiológia, az alkalmazott kezelés és az egyéb hypophysishormon-hiányok kezelésének nehézsége is felelős lehet. Mindazonáltal hypopituitarismus esetében optimális, a GH-pótlást is magában foglaló hormonszubsztitúcióval az átlagpopulációéhoz közelítő mortalitás érhető el. Orv Hetil. 2023; 164(41): 1616–1627. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Galgóczi, Erika AU - Katkó, Mónika AU - Papp, Fruzsina Réka AU - Csiki, Róbert AU - Bak-Csiha, Sára AU - Erdei, Annamária AU - Bodor, Miklós AU - Ujhelyi, Bernadett AU - Steiber, Zita AU - Győry, Ferenc AU - Nagy, Endre TI - Glucocorticoids Directly Affect Hyaluronan Production of Orbital Fibroblasts; A Potential Pleiotropic Effect in Graves’ Orbitopathy JF - MOLECULES J2 - MOLECULES VL - 28 PY - 2023 IS - 1 SN - 1420-3049 DO - 10.3390/molecules28010015 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33578444 ID - 33578444 AB - Orbital connective tissue expansion is a hallmark of Graves’ orbitopathy (GO). In moderate-to-severe active GO, glucocorticoids (GC) are the first line of treatment. Here we show that hydrocortisone (HC), prednisolone (P), methylprednisolone (MP), and dexamethasone (DEX) inhibit the hyaluronan (HA) production of orbital (OF) and dermal (DF) fibroblasts. HA production of GO OFs (n = 4), NON-GO OFs (n = 4) and DFs (n = 4) was measured by ELISA. mRNA expression of enzymes of HA metabolism and fibroblast proliferation was examined by RT-PCR and BrdU incorporation, respectively. After 24 h of GC treatment (1µM) HA production decreased by an average of 67.9 ± 3.11% (p < 0.0001) in all cell cultures. HAS2, HAS3 and HYAL1 expression in OFs also decreased (p = 0.009, p = 0.0005 and p = 0.015, respectively). Ten ng/mL PDGF-BB increased HA production and fibroblast proliferation in all cell lines (p < 0.0001); GC treatment remained effective and reduced HA production under PDGF-BB-stimulated conditions (p < 0.0001). MP and DEX reduced (p < 0.001, p = 0.002, respectively) PDGF-BB-induced HAS2 expression in OFs. MP and DEX treatment decreased PDGF-BB stimulated HAS3 expression (p = 0.035 and p = 0.029, respectively). None of the GCs tested reduced the PDGF-BB stimulated proliferation rate. Our results confirm that GCs directly reduce the HA production of OFs, which may contribute to the beneficial effect of GCs in GO. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Frendl, István AU - Erdei, Annamária AU - Zsíros, Noémi AU - Katkó, Mónika AU - Galgóczi, Erika AU - Nemeti, Zoltan AU - Bhattoa Harjit, Pál AU - Kappelmayer, János AU - Posta, János AU - Turchányi, Béla AU - Urbán, Ferenc AU - Nagy, Endre TI - Alcohol consumption affects the late endocrine consequences of mild traumatic brain injury. JF - NEUROENDOCRINOLOGY LETTERS J2 - NEUROENDOCRINOL LETT VL - 43 PY - 2022 IS - 4 SP - 239 EP - 245 PG - 7 SN - 0172-780X UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33594906 ID - 33594906 AB - Currently there are no widely applied methods which could identify, at the time of head trauma, those mild traumatic brain injury (mTBI) patients who later develop pituitary dysfunction. The effect of alcohol consumption on post-TBI endocrine dysfunction is unclear.Five hundred and eight TBI patients, 406 of them with mTBI, were studied. Sixty-one patients (46 males, 15 females) were available for follow-up. Admission serum samples were evaluated for S100B protein and markers of alcohol consumption: ethanol level for day-of-injury intake and carbohydrate deficient transferrin (CDT) level for regular alcohol consumption. Regular alcohol consumption was defined as CDT > 1.5%, including both social and heavy drinkers. Admission and one-year follow-up samples were evaluated for pituitary dysfunction.Newly developed pituitary hormone deficiency was found in 16% of mTBI patients. When cohorts developing and not developing late pituitary dysfunction were compared, 30% and 69% of patients were regular alcohol consumers, respectively (p = 0.02). Neither S100B level nor day-of-injury alcohol consumption was predictive of late pituitary dysfunction.The findings of this preliminary study suggest that regular alcohol consumption may protect against the late endocrine consequences of mTBI. Alcohol intake during the weeks preceding mTBI may identify patients at higher risk for late pituitary dysfunction. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Galgóczi, Erika AU - Katko, Monika AU - Erdei, Annamária AU - Bodor, Miklós AU - Ujhelyi, Bernadett AU - Steiber, Zita AU - Győry, Ferenc AU - Nagy, Endre TI - The effect of glucocorticoids on hyaluronan production of orbital fibroblasts JF - ENDOCRINE ABSTRACTS J2 - ENDOCR ABSTR VL - 84 PY - 2022 SN - 1470-3947 DO - 10.1530/endoabs.84.PS2-07-64 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33211389 ID - 33211389 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Erdei, Annamária AU - Daniel, Eszter AU - Gazdag, Annamária AU - Griger, Mihály AU - Nagy, Edit B. AU - Nagy, Endre TI - Cessation of GH secretion in acromegaly without medical or surgical intervetion :$bCovid-postponed surgery was escaped JF - ENDOCRINE ABSTRACTS J2 - ENDOCR ABSTR VL - 81 PY - 2022 SN - 1470-3947 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33211370 ID - 33211370 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Erdei, Annamária TI - G4-immunglobulinnal társult endokrin betegségek JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 163 PY - 2022 IS - 30 SP - 1175 EP - 1180 PG - 6 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2022.32527 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33211224 ID - 33211224 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Erdei, Annamária AU - Gazdag, Annamária AU - Ujhelyi, Bernadett AU - Nagy, Edit B AU - Berényi, Ervin László AU - Berta, Eszter AU - Steiber, Zita AU - Barna, Sándor Kristóf AU - Mezősi, Emese AU - Bodor, Miklós AU - Nagy, Endre TI - Non-surgical orbital decompression using diuresis in dysthyroid optic neuropathy: a case report JF - EUROPEAN THYROID JOURNAL J2 - EUR THYROID J VL - 11 PY - 2022 IS - 5 PG - 5 SN - 2235-0640 DO - 10.1530/ETJ-22-0078 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33032320 ID - 33032320 AB - Dysthyroid optic neuropathy (DON) is a rare, severe form of thyroid eye disease, in which decreased visual acuity is accompanied by characteristic MRI findings. The treatment of DON has always been a challenge.In a patient in whom visual acuity deteriorated on the left eye, mannitol 20% 200 ml followed by furosemide 40 mg 6 hours later, administered daily, were initiated on the day of admission. Visual function by ophthalmology methods, and orbital compartment volumes and water content by MRI were followed. Intravenous diuretics resulted in immediate therapeutic response. Visual acuity improved from 20/50 to 20/25 after two days of treatment. MRI revealed decreasing water content of both the muscle and connective tissue compartments without any volume changes. Subsequently, corticosteroids and orbital irradiation were started. Orbital decompression surgery was not required.Edematous swelling of orbital tissues is an established contributor of local pressure increase in thyroid eye disease. Diuretics reduce orbital pressure and, if confirmed by others, may be useful additions to the standard of care in sight threatening DON. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Aranyosi, János AU - Galgóczi, Erika AU - Erdei, Annamária AU - Katkó, Mónika AU - Fodor, Mariann AU - Ujhelyi, Zoltán AU - Bácskay, Ildikó AU - Nagy, Endre AU - Ujhelyi, Bernadett TI - Different Effects of Cigarette Smoke, Heated Tobacco Product and E-Cigarette Vapour on Orbital Fibroblasts in Graves’ Orbitopathy; a Study by Real Time Cell Electronic Sensing JF - MOLECULES J2 - MOLECULES VL - 27 PY - 2022 IS - 9 SN - 1420-3049 DO - 10.3390/molecules27093001 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32866680 ID - 32866680 LA - English DB - MTMT ER -