TY - CHAP AU - Szerényi, Dóra AU - Járvás, Gábor AU - Jankovics, Hajnalka AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Tóvári, J. AU - Takács, L. AU - Földes, F. AU - Somogyi, B. AU - Jakab, F. AU - Guttman, András TI - Elválasztással a járvány ellen: virionok eltávolítása a véráramból immunaffinitáson alapuló extrakorporális kezeléssel T2 - Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia PB - Pannon Egyetem CY - Veszprém SN - 9789633962565 PY - 2023 SP - 80 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34734778 ID - 34734778 AB - Ebben az előadásban bemutatjuk, hogy az elválasztástudományi eszközök hogyan használhatók közvetlenül a vírusfertőzések elleni küzdelemben. A különböző hemoperfúziós és immun-affinitáson alapuló rendszerek által inspirálva egy olyan virémia elleni eszközt fejlesztettünk ki, amely célzottan, nagy mennyiségben távolítja el a virionokat a keringésből, ezáltal csökkentve a szervezet vírusterhelését. A rekombináns DNS-technológiával előállított egydoménes antitesteket üveg mikrogyöngyök felületére immobilizáltuk, és az így kapott töltetet állófázisként alkalmaztuk. Az előállított immunaffinitáson alapuló platformtechnológia teszteléséhez a vírusszuszpenziót átfuttattuk egy erre a célra kialakított prototípus eszközön, egy perisztaltikus pumpával szabályozott modell-rendszerben, amellyel az extrakorporális kört szimuláltuk. A javasolt technológia megvalósíthatósági tesztjét egy BSL-4 besorolású laboratóriumban végeztük el VHH-72 SARS-CoV-2 törzs felhasználásával. A laboratóriumi méretű eszköz specifikusan ~120 000 vírusrészecskét kötött meg a modell-keringésből, ami egy terápiás méretű oszlop esetén ~15 millió vírusrészecske megkötésének felelt meg. Ez 3x-os túltervezést jelent egy átlagos viremiás betegnél feltételezett 5 millió genomikus víruskópiával szemben. Előzetes eredményeink alapján ez az új terápiás eszköz jelentősen csökkentheti a vér víruspartikula koncentrációját, megelőzve ezzel a vírus távolabbi szervekbe jutását az alsó légutakból, így a súlyosabb COVID-19 esetek kialakulását LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Gebri, Enikő AU - Kovács, Zsuzsanna AU - Mészáros, Brigitta AU - Tóth, Ferenc AU - Simon, Ádám AU - Jankovics, Hajnalka AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Kiss, Attila AU - Guttman, András AU - Hortobágyi, Tibor TI - A szérum és nyál immunglobulin A (IgA) N-glikozilációs változásának vizsgálata autológ perifériás haemopoieticus őssejt- transzplantáción átesett betegekben = Analysis of N-glycosylation alteration of serum and salivary immunoglobulin A (IgA) in patients during autologous peripheral stem cell transplantation T2 - Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia PB - Pannon Egyetem CY - Veszprém SN - 9789633962565 PY - 2023 SP - 35 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34731740 ID - 34731740 AB - Bevezetés: A haemopoieticus őssejt- transzplantáción (HSCT) áteső betegeknél alkalmazott nagydózisú, intenzív citosztatikus kezelés hatására kialakuló oralis (OM) ill. enteralis mucositis (EM) növeli a mortalitást. A nyálban lévő szekreteros immunglobulin A (sIgA) az orális immunitás alapvető pillére, a mucosalis védekezés első vonalbeli szereplője. A szialoglikoproteinek glikozilációjának meghatározó szerepe van a szájüregi patológiás folyamatokban, mint pl. gyulladás, infekció, neoplasia kialakulásában. Célunk volt a szérum és nyál IgA N- glikozilációs változásának az OM kialakulásában és súlyosságában betöltött jelentőségének, valamint potenciális biomarker szerepének értékelése. Anyag és módszer: Vizsgálatunkban a 8 autológ HSCT-n áteső betegtől a transzplantáció 4 időpontjában (-3/-7.; 0.; +7.; +14. nap) és a 10 korban és nemben megegyező, akut és krónikus betegségben nem szenvedő kontroll személytől nyert szérum és nyugalmi kevert nyál mintákból affinitás kromatográfiával tisztított immunglobulin A N-glikozilációs mintázatát lézer indukált fluoreszcens detektorral ellátott kapilláris elektroforézis (CE-LIF) készülékkel analizáltuk. A statisztikai analízishez Shapiro-Wilk tesztet, egyszempontos varianciaanalízist, Tukey post hoc tesztet, Kruskal-Wallis-próbát és Dunn-tesztet alkalmaztunk. Eredmények: A szérumban azonosított 31 N-glikán struktúrából 14, a nyálban lévő 38-ból 6 struktúra mutatott szignifikáns különbséget (p≤0.05) a kontroll csoport és a HSCT valamely vizsgált időpontja között. A core fukozilált, szialilált biantennáris glikán (FA2BG2S2) volt az egyetlen olyan struktúra, mely a transzplantáció két meghatározott időpontja között szignifikánsan változott (p=0.0279). Következtetés: A szérum és nyál IgA N- glikozilációs változása potenciális biomarker lehet oralis mucositisben HSCT alatt. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Kovács, Boglárka AU - Saftics, András AU - Székács, Inna AU - Jankovics, Hajnalka AU - Kurunczi, Sándor AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Horváth, Róbert TI - Flagellin: a convenient protein in biosensorics PY - 2023 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34486601 ID - 34486601 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Hidalgo, Juan Santiago AU - Tóth, Éva AU - Jankovics, Hajnalka AU - Fort, Carmen Ioana AU - Turdean, Graziella Liana AU - Csákiné Tombácz, Etelka AU - Galambos, Ildikó TI - Bioengineered Flagellin–TiO2 Nanoparticle-Based Modified Glassy Carbon Electrodes as a Highly Selective Platform for the Determination of Diclofenac Sodium JF - CHEMOSENSORS J2 - CHEMOSENSORS VL - 11 PY - 2023 IS - 12 SP - 576 SN - 2227-9040 DO - 10.3390/chemosensors11120576 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34426258 ID - 34426258 AB - This study describes the incorporation of bioengineered flagellin (4HIS) protein in conjunction with TiO2 anatase nanoparticles into a chitosan (Chit) polymeric matrix as a highly sensitive electrode modifier for the determination of diclofenac sodium (DS) in wastewater. Two types of electrodes were prepared using a simple drop-casting method. The inner structure of the obtained modified electrode was characterized by scanning electron microscopy (SEM) in combination with energy-dispersive X-ray spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC). The electrochemical and electroanalytical parameters of DS oxidation at the nanostructured interface of the modified electrode were obtained via cyclic voltammetry and square-wave voltammetry. The analytical parameters for diclofenac electro-detection showed a 50% decrease in LOD and LOQ at Chit + TiO2 + 4HIS/GCE-modified electrode compared with the Chit + 4HIS/GCE-modified electrode. The obtained tools were successfully used for DS detection in drug tablets and wastewater samples. Thus, it was demonstrated that in the presence of a histidine-containing flagellin variant, the electrode has DS recognition capacity which increases in the presence of TiO2 nanoparticles, and both induce excellent performances of the prepared tools, either in synthetic solution or in real samples. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Kakasi, Balázs AU - Gácsi, Eszter AU - Jankovics, Hajnalka AU - Vonderviszt, Ferenc TI - Extreme thermal stability of the antiGFP nanobody – GFP complex JF - BMC RESEARCH NOTES J2 - BMC RES NOTES VL - 16 PY - 2023 IS - 1 PG - 5 SN - 1756-0500 DO - 10.1186/s13104-023-06382-3 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34034540 ID - 34034540 LA - English DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Schaffhauzer, Zsófia AU - Tóth, Éva AU - Kovács, Noémi AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Jankovics, Hajnalka TI - Hepatitisz C és HIV specifikus egydoménes antitestek tervezése és előállítása orvosdiagnosztikai célra. Design and production of Hepatitis C and HIV specific single domain antibodies for diagnostics TS - Design and production of Hepatitis C and HIV specific single domain antibodies for diagnostics T2 - Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia PB - Pannon Egyetem CY - Veszprém SN - 9789633962565 PY - 2023 SP - 74 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33787466 ID - 33787466 AB - Az antitestek olyan fehérjék, amiket az immunrendszer a szervezetbe jutó idegen anyagok felismerése és megsemmisítése érdekében termel. A szerkezetükben levő variábilis hurokrégiók felelősek a célmolekulákhoz való szelektív kötődésért. A hagyományos antitestekkel ellentétben az egydoménes antitestek (sdAb) egyetlen nehézláncból álló fehérjék, ezért rekombináns fehérjeként termeltethetők baktériumban. Ebből kifolyólag az sdAb-k laboratóriumban könnyen, gazdaságosan állíthatók elő, valamint génsebészeti módszerekkel könnyen módosíthatók, így különféle tulajdonságokkal ruházhatók fel, aminek köszönhetően kiválóan alkalmazhatók akár diagnosztikai, akár terápiás eljárások során. Munkánk során két vírustípusra (HIV, Hepatitis C) specifikus, összesen háromféle egydoménes antitest előállítását tűztük ki célul. A proteineket kódoló DNS-eket génsebészeti eszközökkel olyan fehérje expressziós vektorokba építettük, melyek azok valamelyik végére oligohisztidin peptidet fuzionáltak. Ez a peptid a fehérje tisztítását és a későbbi alkalmazásokban az immobilizálását is lehetővé teszi. Az anti-HIV és anti-HCV fehérjék szerkezetét egy vagy két diszulfidhíd stabilizálja, de ezek a baktériumok reduktív citoplazmájában általában nem képesek megfelelően kialakulni, ami gyakran a protein aggregációjához és így funkcióvesztéshez vezet. A fehérjék termeltetését emiatt egy olyan módosított E. coli törzsben végeztük, mely kevésbé reduktív közegben még egy a diszulfidhidak megfelelő kialakulását segítő enzimet is ko-expresszál. Az expressziót ezen kívül sok tényező befolyásolja, például a rendszer oxigén ellátottsága, a hőmérséklet, az indukció ideje, valamint az induktor mennyisége, ezért célul tűztük ki megtalálni azokat a paramétereket, amelyek alkalmazásával a legnagyobb mennyiségben lehet a vírusokra specifikus egydoménes antitesteket oldható formában előállítani. A fehérjéket immobilizált fémkelát affinitási kromatográfiás módszer (IMAC) alapján, Ni-affinitás kromatográfiás oszlopon FPLC-vel tisztítottuk. Ezen sdAb-k szilárd hordozóra rögzítve különösen hasznosak lehetnek a HIV és HCV vírusok szelektív kifogására, beleértve a diagnosztikai és terápiás eljárásokat is. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Lábadi, Zoltán AU - Bakos, Csaba AU - Szucs, Mate AU - Bonyár, Attila AU - Mukherjee, Deshabrato AU - Jankovics, Hajnalka AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Petrik, Péter TI - Ellipsometry monitoring of sensor processes based on gold nanoparticle bonded proteins JF - PROGRESS IN BIOMEDICAL OPTICS AND IMAGING (PROCEEDINGS OF SPIE) J2 - PROG BIOMED OPT IMAG PROC SPIE VL - 12395 PY - 2023 PG - 6 SN - 1605-7422 DO - 10.1117/12.2649990 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33724105 ID - 33724105 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Járvás, Gábor AU - Szerényi, Dóra AU - Jankovics, Hajnalka AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Tóvári, József AU - Takács, László Kristóf AU - Földes, Fanni Vivien AU - Somogyi, Balázs Antal AU - Jakab, Ferenc AU - Guttman, András TI - Microbead-based extracorporeal immuno-affinity virus capture: a feasibility study to address the SARS-CoV-2 pandemic JF - MICROCHIMICA ACTA J2 - MICROCHIM ACTA VL - 190 PY - 2023 IS - 3 SN - 0026-3672 DO - 10.1007/s00604-023-05671-9 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33649096 ID - 33649096 AB - In this paper, we report on the utilization of micro-technology based tools to fight viral infections. Inspired by various hemoperfusion and immune-affinity capture systems, a blood virus depletion device has been developed that offers highly efficient capture and removal of the targeted virus from the circulation, thus decreasing virus load. Single-domain antibodies against the Wuhan (VHH-72) virus strain produced by recombinant DNA technology were immobilized on the surface of glass micro-beads, which were then utilized as stationary phase. For feasibility testing, the virus suspension was flown through the prototype immune-affinity device that captured the viruses and the filtered media left the column. The feasibility test of the proposed technology was performed in a Biosafety Level 4 classified laboratory using the Wuhan SARS-CoV-2 strain. The laboratory scale device actually captured 120,000 virus particles from the culture media circulation proving the feasibility of the suggested technology. This performance has an estimated capture ability of 15 million virus particles by using the therapeutic size column design, representing three times over-engineering with the assumption of 5 million genomic virus copies in an average viremic patient. Our results suggested that this new therapeutic virus capture device could significantly lower virus load thus preventing the development of more severe COVID-19 cases and consequently reducing mortality rate. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Bányai, Anita AU - Farkas, Enikő AU - Jankovics, Hajnalka AU - Székács, Inna AU - Leelőssyné Tóth, Eszter AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Horváth, Róbert AU - Varga, Máté AU - Fürjes, Péter TI - Dean-Flow Affected Lateral Focusing and Separation of Particles and Cells in Periodically Inhomogeneous Microfluidic Channels JF - SENSORS J2 - SENSORS-BASEL VL - 23 PY - 2023 IS - 2 PG - 19 SN - 1424-8220 DO - 10.3390/s23020800 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33552859 ID - 33552859 AB - The purpose of the recent work is to give a better explanation of how Dean vortices affect lateral focusing, and to understand how cell morphology can alter the focusing position compared to spherical particles. The position and extent of the focused region were investigated using polystyrene fluorescent beads with different bead diameters (Ø = 0.5, 1.1, 1.97, 2.9, 4.8, 5.4, 6.08, 10.2, 15.8, 16.5 µm) at different flow rates (0.5, 1, 2 µL/s). Size-dependent focusing generated a precise map of the equilibrium positions of the spherical beads at the end of the periodically altering channels, which gave a good benchmark for focusing multi-dimensional particles and cells. The biological samples used for experiments were rod-shaped Escherichia coli (E. coli), discoid biconcave-shaped red blood cells (RBC), round or ovoid-shaped yeast, Saccharomyces cerevisiae, and soft-irregular-shaped HeLa cancer-cell-line cells to understand how the shape of the cells affects the focusing position at the end of the channel. LA - English DB - MTMT ER - TY - CHAP AU - Lábadi, Zoltán AU - Bácsics, P. AU - Jankovics, Hajnalka AU - Mukherjee, Deshabrato AU - Vonderviszt, Ferenc AU - Petrik, Péter ED - Balogh, András ED - Klein, Mónika TI - Development of sensors for detection of heavy metals in water T2 - 50. Műszaki Kémiai Napok Jubileumi Konferencia PB - Pannon Egyetem Mérnöki Kar CY - Veszprém SN - 9789633962343 PY - 2022 SP - 49 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/33823279 ID - 33823279 LA - English DB - MTMT ER -