@{MTMT:34734778,
	title = {Elválasztással a járvány ellen: virionok eltávolítása a véráramból immunaffinitáson alapuló extrakorporális kezeléssel},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34734778},
	author = {Szerényi, Dóra and Járvás, Gábor and Jankovics, Hajnalka and Vonderviszt, Ferenc and Tóvári, J. and Takács, L. and Földes, F. and Somogyi, B. and Jakab, F. and Guttman, András},
	booktitle = {Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia},
	unique-id = {34734778},
	abstract = {Ebben az előadásban bemutatjuk, hogy az elválasztástudományi eszközök hogyan használhatók közvetlenül a
		vírusfertőzések elleni küzdelemben. A különböző hemoperfúziós és immun-affinitáson alapuló rendszerek által
		inspirálva egy olyan virémia elleni eszközt fejlesztettünk ki, amely célzottan, nagy mennyiségben távolítja el a
		virionokat a keringésből, ezáltal csökkentve a szervezet vírusterhelését. A rekombináns DNS-technológiával
		előállított egydoménes antitesteket üveg mikrogyöngyök felületére immobilizáltuk, és az így kapott töltetet
		állófázisként alkalmaztuk. Az előállított immunaffinitáson alapuló platformtechnológia teszteléséhez a
		vírusszuszpenziót átfuttattuk egy erre a célra kialakított prototípus eszközön, egy perisztaltikus pumpával szabályozott
		modell-rendszerben, amellyel az extrakorporális kört szimuláltuk. A javasolt technológia megvalósíthatósági tesztjét
		egy BSL-4 besorolású laboratóriumban végeztük el VHH-72 SARS-CoV-2 törzs felhasználásával. A laboratóriumi
		méretű eszköz specifikusan ~120 000 vírusrészecskét kötött meg a modell-keringésből, ami egy terápiás méretű oszlop
		esetén ~15 millió vírusrészecske megkötésének felelt meg. Ez 3x-os túltervezést jelent egy átlagos viremiás betegnél
		feltételezett 5 millió genomikus víruskópiával szemben. Előzetes eredményeink alapján ez az új terápiás eszköz
		jelentősen csökkentheti a vér víruspartikula koncentrációját, megelőzve ezzel a vírus távolabbi szervekbe jutását az
		alsó légutakból, így a súlyosabb COVID-19 esetek kialakulását},
	year = {2023},
	pages = {80},
	orcid-numbers = {Szerényi, Dóra/0000-0002-4615-1926; Járvás, Gábor/0000-0002-9289-6304; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Guttman, András/0000-0002-7838-082X}
}

@{MTMT:34731740,
	title = {A szérum és nyál immunglobulin A (IgA) N-glikozilációs változásának vizsgálata autológ perifériás haemopoieticus őssejt- transzplantáción átesett betegekben = Analysis of N-glycosylation alteration of serum and salivary immunoglobulin A (IgA) in patients during autologous peripheral stem cell transplantation},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34731740},
	author = {Gebri, Enikő and Kovács, Zsuzsanna and Mészáros, Brigitta and Tóth, Ferenc and Simon, Ádám and Jankovics, Hajnalka and Vonderviszt, Ferenc and Kiss, Attila and Guttman, András and Hortobágyi, Tibor},
	booktitle = {Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia},
	unique-id = {34731740},
	abstract = {Bevezetés: A haemopoieticus őssejt- transzplantáción (HSCT) áteső betegeknél alkalmazott nagydózisú, intenzív
		citosztatikus kezelés hatására kialakuló oralis (OM) ill. enteralis mucositis (EM) növeli a mortalitást. A nyálban
		lévő szekreteros immunglobulin A (sIgA) az orális immunitás alapvető pillére, a mucosalis védekezés első
		vonalbeli szereplője. A szialoglikoproteinek glikozilációjának meghatározó szerepe van a szájüregi patológiás
		folyamatokban, mint pl. gyulladás, infekció, neoplasia kialakulásában. Célunk volt a szérum és nyál IgA N-
		glikozilációs változásának az OM kialakulásában és súlyosságában betöltött jelentőségének, valamint potenciális
		biomarker szerepének értékelése. Anyag és módszer: Vizsgálatunkban a 8 autológ HSCT-n áteső betegtől a
		transzplantáció 4 időpontjában (-3/-7.; 0.; +7.; +14. nap) és a 10 korban és nemben megegyező, akut és krónikus
		betegségben nem szenvedő kontroll személytől nyert szérum és nyugalmi kevert nyál mintákból affinitás
		kromatográfiával tisztított immunglobulin A N-glikozilációs mintázatát lézer indukált fluoreszcens detektorral
		ellátott kapilláris elektroforézis (CE-LIF) készülékkel analizáltuk. A statisztikai analízishez Shapiro-Wilk tesztet,
		egyszempontos varianciaanalízist, Tukey post hoc tesztet, Kruskal-Wallis-próbát és Dunn-tesztet alkalmaztunk.
		Eredmények: A szérumban azonosított 31 N-glikán struktúrából 14, a nyálban lévő 38-ból 6 struktúra mutatott
		szignifikáns különbséget (p≤0.05) a kontroll csoport és a HSCT valamely vizsgált időpontja között. A core
		fukozilált, szialilált biantennáris glikán (FA2BG2S2) volt az egyetlen olyan struktúra, mely a transzplantáció két
		meghatározott időpontja között szignifikánsan változott (p=0.0279). Következtetés: A szérum és nyál IgA N-
		glikozilációs változása potenciális biomarker lehet oralis mucositisben HSCT alatt.},
	year = {2023},
	pages = {35},
	orcid-numbers = {Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Guttman, András/0000-0002-7838-082X}
}

@misc{MTMT:34486601,
	title = {Flagellin: a convenient protein in biosensorics},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34486601},
	author = {Kovács, Boglárka and Saftics, András and Székács, Inna and Jankovics, Hajnalka and Kurunczi, Sándor and Vonderviszt, Ferenc and Horváth, Róbert},
	unique-id = {34486601},
	year = {2023},
	orcid-numbers = {Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Kurunczi, Sándor/0000-0002-6567-5231; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Horváth, Róbert/0000-0001-8617-2302}
}

@article{MTMT:34426258,
	title = {Bioengineered Flagellin–TiO2 Nanoparticle-Based Modified Glassy Carbon Electrodes as a Highly Selective Platform for the Determination of Diclofenac Sodium},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34426258},
	author = {Hidalgo, Juan Santiago and Tóth, Éva and Jankovics, Hajnalka and Fort, Carmen Ioana and Turdean, Graziella Liana and Csákiné Tombácz, Etelka and Galambos, Ildikó},
	doi = {10.3390/chemosensors11120576},
	journal-iso = {CHEMOSENSORS},
	journal = {CHEMOSENSORS},
	volume = {11},
	unique-id = {34426258},
	abstract = {This study describes the incorporation of bioengineered flagellin (4HIS) protein in conjunction with TiO2 anatase nanoparticles into a chitosan (Chit) polymeric matrix as a highly sensitive electrode modifier for the determination of diclofenac sodium (DS) in wastewater. Two types of electrodes were prepared using a simple drop-casting method. The inner structure of the obtained modified electrode was characterized by scanning electron microscopy (SEM) in combination with energy-dispersive X-ray spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC). The electrochemical and electroanalytical parameters of DS oxidation at the nanostructured interface of the modified electrode were obtained via cyclic voltammetry and square-wave voltammetry. The analytical parameters for diclofenac electro-detection showed a 50% decrease in LOD and LOQ at Chit + TiO2 + 4HIS/GCE-modified electrode compared with the Chit + 4HIS/GCE-modified electrode. The obtained tools were successfully used for DS detection in drug tablets and wastewater samples. Thus, it was demonstrated that in the presence of a histidine-containing flagellin variant, the electrode has DS recognition capacity which increases in the presence of TiO2 nanoparticles, and both induce excellent performances of the prepared tools, either in synthetic solution or in real samples.},
	year = {2023},
	eissn = {2227-9040},
	pages = {576},
	orcid-numbers = {Hidalgo, Juan Santiago/0000-0002-6535-7954; Tóth, Éva/0000-0001-9788-6757; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Fort, Carmen Ioana/0000-0002-4675-7602; Turdean, Graziella Liana/0000-0003-1273-6878; Csákiné Tombácz, Etelka/0000-0002-2068-0459}
}

@article{MTMT:34034540,
	title = {Extreme thermal stability of the antiGFP nanobody – GFP complex},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34034540},
	author = {Kakasi, Balázs and Gácsi, Eszter and Jankovics, Hajnalka and Vonderviszt, Ferenc},
	doi = {10.1186/s13104-023-06382-3},
	journal-iso = {BMC RES NOTES},
	journal = {BMC RESEARCH NOTES},
	volume = {16},
	unique-id = {34034540},
	issn = {1756-0500},
	year = {2023},
	orcid-numbers = {Kakasi, Balázs/0000-0001-6066-0527; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172}
}

@{MTMT:33787466,
	title = {Hepatitisz C és HIV specifikus egydoménes antitestek tervezése és előállítása orvosdiagnosztikai célra. Design and production of Hepatitis C and HIV specific single domain antibodies for diagnostics},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33787466},
	author = {Schaffhauzer, Zsófia and Tóth, Éva and Kovács, Noémi and Vonderviszt, Ferenc and Jankovics, Hajnalka},
	booktitle = {Műszaki Kémiai Napok 2023 Konferencia},
	unique-id = {33787466},
	abstract = {Az antitestek olyan fehérjék, amiket az immunrendszer a szervezetbe jutó idegen anyagok felismerése és
		megsemmisítése érdekében termel. A szerkezetükben levő variábilis hurokrégiók felelősek a célmolekulákhoz
		való szelektív kötődésért. A hagyományos antitestekkel ellentétben az egydoménes antitestek (sdAb) egyetlen
		nehézláncból álló fehérjék, ezért rekombináns fehérjeként termeltethetők baktériumban. Ebből kifolyólag az
		sdAb-k laboratóriumban könnyen, gazdaságosan állíthatók elő, valamint génsebészeti módszerekkel könnyen
		módosíthatók, így különféle tulajdonságokkal ruházhatók fel, aminek köszönhetően kiválóan alkalmazhatók akár
		diagnosztikai, akár terápiás eljárások során.
		Munkánk során két vírustípusra (HIV, Hepatitis C) specifikus, összesen háromféle egydoménes antitest
		előállítását tűztük ki célul. A proteineket kódoló DNS-eket génsebészeti eszközökkel olyan fehérje expressziós
		vektorokba építettük, melyek azok valamelyik végére oligohisztidin peptidet fuzionáltak. Ez a peptid a fehérje
		tisztítását és a későbbi alkalmazásokban az immobilizálását is lehetővé teszi. Az anti-HIV és anti-HCV fehérjék
		szerkezetét egy vagy két diszulfidhíd stabilizálja, de ezek a baktériumok reduktív citoplazmájában általában nem
		képesek megfelelően kialakulni, ami gyakran a protein aggregációjához és így funkcióvesztéshez vezet. A
		fehérjék termeltetését emiatt egy olyan módosított E. coli törzsben végeztük, mely kevésbé reduktív közegben
		még egy a diszulfidhidak megfelelő kialakulását segítő enzimet is ko-expresszál. Az expressziót ezen kívül sok
		tényező befolyásolja, például a rendszer oxigén ellátottsága, a hőmérséklet, az indukció ideje, valamint az
		induktor mennyisége, ezért célul tűztük ki megtalálni azokat a paramétereket, amelyek alkalmazásával a
		legnagyobb mennyiségben lehet a vírusokra specifikus egydoménes antitesteket oldható formában előállítani. A
		fehérjéket immobilizált fémkelát affinitási kromatográfiás módszer (IMAC) alapján, Ni-affinitás kromatográfiás
		oszlopon FPLC-vel tisztítottuk.
		Ezen sdAb-k szilárd hordozóra rögzítve különösen hasznosak lehetnek a HIV és HCV vírusok szelektív
		kifogására, beleértve a diagnosztikai és terápiás eljárásokat is.},
	year = {2023},
	pages = {74},
	orcid-numbers = {Tóth, Éva/0000-0001-9788-6757; Kovács, Noémi/0000-0003-2876-032X; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424}
}

@article{MTMT:33724105,
	title = {Ellipsometry monitoring of sensor processes based on gold nanoparticle bonded proteins},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33724105},
	author = {Lábadi, Zoltán and Bakos, Csaba and Szucs, Mate and Bonyár, Attila and Mukherjee, Deshabrato and Jankovics, Hajnalka and Vonderviszt, Ferenc and Petrik, Péter},
	doi = {10.1117/12.2649990},
	journal-iso = {PROG BIOMED OPT IMAG PROC SPIE},
	journal = {PROGRESS IN BIOMEDICAL OPTICS AND IMAGING (PROCEEDINGS OF SPIE)},
	volume = {12395},
	unique-id = {33724105},
	issn = {1605-7422},
	year = {2023},
	eissn = {2410-9045},
	orcid-numbers = {Bonyár, Attila/0000-0002-6976-7846; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Petrik, Péter/0000-0002-5374-6952}
}

@article{MTMT:33649096,
	title = {Microbead-based extracorporeal immuno-affinity virus capture: a feasibility study to address the SARS-CoV-2 pandemic},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33649096},
	author = {Járvás, Gábor and Szerényi, Dóra and Jankovics, Hajnalka and Vonderviszt, Ferenc and Tóvári, József and Takács, László Kristóf and Földes, Fanni Vivien and Somogyi, Balázs Antal and Jakab, Ferenc and Guttman, András},
	doi = {10.1007/s00604-023-05671-9},
	journal-iso = {MICROCHIM ACTA},
	journal = {MICROCHIMICA ACTA},
	volume = {190},
	unique-id = {33649096},
	issn = {0026-3672},
	abstract = {In this paper, we report on the utilization of micro-technology based tools to fight viral infections. Inspired by various hemoperfusion and immune-affinity capture systems, a blood virus depletion device has been developed that offers highly efficient capture and removal of the targeted virus from the circulation, thus decreasing virus load. Single-domain antibodies against the Wuhan (VHH-72) virus strain produced by recombinant DNA technology were immobilized on the surface of glass micro-beads, which were then utilized as stationary phase. For feasibility testing, the virus suspension was flown through the prototype immune-affinity device that captured the viruses and the filtered media left the column. The feasibility test of the proposed technology was performed in a Biosafety Level 4 classified laboratory using the Wuhan SARS-CoV-2 strain. The laboratory scale device actually captured 120,000 virus particles from the culture media circulation proving the feasibility of the suggested technology. This performance has an estimated capture ability of 15 million virus particles by using the therapeutic size column design, representing three times over-engineering with the assumption of 5 million genomic virus copies in an average viremic patient. Our results suggested that this new therapeutic virus capture device could significantly lower virus load thus preventing the development of more severe COVID-19 cases and consequently reducing mortality rate.},
	year = {2023},
	eissn = {1436-5073},
	orcid-numbers = {Járvás, Gábor/0000-0002-9289-6304; Szerényi, Dóra/0000-0002-4615-1926; Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Tóvári, József/0000-0002-5543-3204; Guttman, András/0000-0002-7838-082X}
}

@article{MTMT:33552859,
	title = {Dean-Flow Affected Lateral Focusing and Separation of Particles and Cells in Periodically Inhomogeneous Microfluidic Channels},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33552859},
	author = {Bányai, Anita and Farkas, Enikő and Jankovics, Hajnalka and Székács, Inna and Leelőssyné Tóth, Eszter and Vonderviszt, Ferenc and Horváth, Róbert and Varga, Máté and Fürjes, Péter},
	doi = {10.3390/s23020800},
	journal-iso = {SENSORS-BASEL},
	journal = {SENSORS},
	volume = {23},
	unique-id = {33552859},
	abstract = {The purpose of the recent work is to give a better explanation of how Dean vortices affect lateral focusing, and to understand how cell morphology can alter the focusing position compared to spherical particles. The position and extent of the focused region were investigated using polystyrene fluorescent beads with different bead diameters (Ø = 0.5, 1.1, 1.97, 2.9, 4.8, 5.4, 6.08, 10.2, 15.8, 16.5 µm) at different flow rates (0.5, 1, 2 µL/s). Size-dependent focusing generated a precise map of the equilibrium positions of the spherical beads at the end of the periodically altering channels, which gave a good benchmark for focusing multi-dimensional particles and cells. The biological samples used for experiments were rod-shaped Escherichia coli (E. coli), discoid biconcave-shaped red blood cells (RBC), round or ovoid-shaped yeast, Saccharomyces cerevisiae, and soft-irregular-shaped HeLa cancer-cell-line cells to understand how the shape of the cells affects the focusing position at the end of the channel.},
	keywords = {Microfluidics; Computational fluid dynamics; Cell manipulation; Dean flow; hydrodynamic lift; lateral focusing},
	year = {2023},
	eissn = {1424-8220},
	orcid-numbers = {Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Leelőssyné Tóth, Eszter/0000-0002-4013-499X; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Horváth, Róbert/0000-0001-8617-2302; Fürjes, Péter/0000-0002-8022-4367}
}

@{MTMT:33823279,
	title = {Development of sensors for detection of heavy metals in water},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/33823279},
	author = {Lábadi, Zoltán and Bácsics, P. and Jankovics, Hajnalka and Mukherjee, Deshabrato and Vonderviszt, Ferenc and Petrik, Péter},
	booktitle = {50. Műszaki Kémiai Napok Jubileumi Konferencia},
	unique-id = {33823279},
	year = {2022},
	pages = {49},
	orcid-numbers = {Jankovics, Hajnalka/0000-0002-9746-9424; Vonderviszt, Ferenc/0000-0002-6498-8172; Petrik, Péter/0000-0002-5374-6952}
}