TY - CONF AU - Csanády, Miklós ifj. AU - Mohamed, Abdelgafour AU - Janovák, László AU - Rovó, László AU - Szabó, Diána TI - Nanoszerkezetű Mitomycin-C tartalmú hatóanyag-leadó rendszerek, mint új minimálinvazív kezelési lehetőségek felső légúti heges szűkületekben T2 - Magyar Fül-Orr-Gége és Fej-Nyaksebész Orvosok Egyesülete 48. Kongresszusa és az MFOE Audiológiai Szekciójának 60. Vándorgyűlése PY - 2024 SP - 35 EP - 35 PG - 1 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35697218 ID - 35697218 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Amin, Keristina AU - Imre-Deák, Ágota AU - Csanády, Miklós ifj. AU - Szemerédi, Nikoletta AU - Szabó, Diána AU - Turcsányi, Árpád AU - Ungor, Ditta Anita AU - Spengler, Gabriella AU - Rovó, László AU - Janovák, László TI - pH-Triggered Hydrogel Nanoparticles for Efficient Anticancer Drug Delivery and Bioimaging Applications JF - PHARMACEUTICS J2 - PHARMACEUTICS VL - 16 PY - 2024 IS - 7 PG - 19 SN - 1999-4923 DO - 10.3390/pharmaceutics16070931 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/35135372 ID - 35135372 AB - In this work, we developed multifunctional hydrogel nanoparticles (NPs) that can encapsulate anticancer drugs and imaging contrast agents as well. Mitomycin C (MMC) and rhodamine B (RB) were selected as models for anticancer drugs and imaging contrasting agents, respectively. Both MMC and RB were linked to the succinated polyvinyl alcohol polymer (PVA-SA). The selected labeled hydrogel NPs ((0.5% RB)-PVA-SA NPs and (1.5% RB)-PVA-SA NPs) improved the RB quantum yield from 29.8% to a minimum of 42.7%. Moreover, they showed higher emission stability compared to free RB when they were repeatedly excited at 554 nm for 2 h. Furthermore, the dye polymeric interactions significantly increased the RB fluorescence lifetime by approximately twofold. All these optical properties pave the way for our labeled hydrogel NPs to be used in imaging-guided therapy. For the labeled MMC-loaded NPs, the MMC-binding efficiency was found to be exceedingly high in all synthesized samples: a minimum of 92% was achieved. In addition, the obtained pH-dependent drug release profiles as well as the cytotoxicity evaluation demonstrated the high potential of releasing MMC under acidic cancerous conditions. Moreover, the in vitro cellular uptake experiment confirmed the accumulation of MMC NPs throughout the cytoplasm. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Szabó, Diána AU - Janovák, László AU - Abdelghafour, Mohamed M. AU - Takács, Tamás AU - Csanády, Miklós ifj. AU - Spengler, Gabriella AU - Szakács, László AU - Csanády, Miklós AU - Rovó, László TI - Új minimálinvazív kezelési lehetőségek jó- és rosszindulatú fül-orr-gégészeti betegségekben nanoszerkezetű hatóanyag-leadó rendszerek alkalmazásával = [New minimally invasive treatment options in benign and malignant otorhinolaryngological diseases using nanostructured drug delivery systems] JF - ORVOSI HETILAP J2 - ORV HETIL VL - 165 PY - 2024 IS - 10 SP - 370 EP - 378 PG - 9 SN - 0030-6002 DO - 10.1556/650.2024.32978 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34729015 ID - 34729015 N1 - Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika, Tisza Lajos krt. 111., Szeged, 6725, Hungary Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi és Informatikai Kar, Fizikai Kémiai és Anyagtudományi Tanszék, Szeged, Hungary Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Mikrobiológiai Intézet, Szeged, Hungary Export Date: 22 May 2024 CODEN: ORHEA Chemicals/CAS: cisplatin, 15663-27-1, 26035-31-4, 96081-74-2; mitomycin, 1404-00-8, 50-07-7, 74349-48-7; polyvinyl alcohol, 37380-95-3, 9002-89-5 LA - Hungarian DB - MTMT ER -