@article{MTMT:34525788,
	title = {Add-on Sacubitril/Valsartan Therapy Induces Left Ventricular Remodeling in Non-responders to Cardiac Resynchronization Therapy to a Similar Extent as in Heart Failure Patients Without Resynchronization},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34525788},
	author = {Szabó, Krisztina Mária and Tóth, Anna and Nagy, László and Rácz, Vivien and Pólik, Zsófia and Hodosi, Katalin and Nagy, Attila C. and Barta, Judit and Borbély, Attila and Csanádi, Zoltán},
	doi = {10.1007/s40119-023-00346-1},
	journal-iso = {CARDIOLOGY AND THERAPY},
	journal = {CARDIOLOGY AND THERAPY},
	volume = {13},
	unique-id = {34525788},
	issn = {2193-8261},
	year = {2024},
	eissn = {2193-6544},
	pages = {149-161}
}

@article{MTMT:34772846,
	title = {CRT-D non-responders have worse clinical outcome than heart failure patients after primary ICD implantation},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34772846},
	author = {Toth, Anna Zsofia and Nagy, László and Szabó, Krisztina Mária and Sándorfi, Gábor and Rácz, Vivien and Szuromi, Lilla and Csanádi, Zoltán},
	journal-iso = {EUR J HEART FAIL},
	journal = {EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE},
	volume = {25},
	unique-id = {34772846},
	issn = {1388-9842},
	year = {2023},
	eissn = {1879-0844},
	pages = {280-281}
}

@article{MTMT:34772047,
	title = {Similar heart failure hospitalization and survival benefits are associated with Sacubitril/Valsartan therapy in CRT non responders and in HFrEF patients with no CRT indication},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34772047},
	author = {Szabó, Krisztina Mária and Toth, A. and Rácz, Vivien and Szuromi, Lilla and Nagy, László and Barta, Judit and Borbely, A. and Csanádi, Zoltán},
	journal-iso = {EUR HEART J},
	journal = {EUROPEAN HEART JOURNAL},
	volume = {44},
	unique-id = {34772047},
	issn = {0195-668X},
	year = {2023},
	eissn = {1522-9645},
	pages = {x}
}

@article{MTMT:34732247,
	title = {SHORT-TERM EFFECT OF ADD-ON ARNI MEDICATION ON ECHOCARDIOGRAPHIC PARAMETERS AND NT-PROBNP LEVELS IN PATIENTS NON-RESPONDER TO CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34732247},
	author = {Szabó, Krisztina Mária and Nagy, László and Tóth, Anna Zsófia and Rácz, Vivien and Szuromi, Lilla and Barta, Judit and Hodosi, Katalin and Polik, Zsofia and Csanádi, Zoltán},
	doi = {10.1016/S0735-1097(23)00931-2},
	journal-iso = {J AM COLL CARDIOL},
	journal = {JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY},
	volume = {81},
	unique-id = {34732247},
	issn = {0735-1097},
	year = {2023},
	eissn = {1558-3597},
	pages = {487}
}

@article{MTMT:34483829,
	title = {Pacemakerkezelés fiziológiás ingerületvezetőrendszer-ingerléssel – múlt, jelen és jövő},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34483829},
	author = {Nagy, László and Tóth, Anna Zsófia and Kiss, Alexandra and Szabó, Krisztina Mária and Nagy, László Tibor and Csanádi, Zoltán and Sándorfi, Gábor},
	doi = {10.26430/CHUNGARICA.2023.53.3.225},
	journal-iso = {CARDIOL HUNG},
	journal = {CARDIOLOGIA HUNGARICA},
	volume = {53},
	unique-id = {34483829},
	issn = {0133-5596},
	abstract = {Hagyományos pacemakerkezelésben részesülő betegek balkamra-funkciója a tartós jobb kamrai ingerlés következtében kialakuló elektromechanikai diszszinkrónia miatt romolhat, amelyet pacemaker indukálta cardiomyopathiának nevezünk. A tradicionális kardiális reszinkronizációs kezelés a betegek egy részében nem javítja a prognózist, vagy elvégzésének technikai akadálya lehet. Ezen problémák miatt került előtérbe a fiziológiás ingerületvezetőrendszer-ingerlés (FIRI), amely fiziológiás kamrai aktivációt biztosíthat. A FIRI megvalósítható a His-köteg direkt ingerlésével (HBP), és bal Tawara-szár-régió stimulálásával (LBBAP). Az aktuális nemzetközi irodalmi nómenklatúra a bal Tawara-szár területi ingerlésen (LBBAP) belül különíti el a bal Tawara-szár-ingerlést (LBBP) és a bal kamrai szeptum endokardiális ingerlését (LVSP). Az eddigi tanulmányok biztató eredményei miatt a FIRI megjelent az Európai Kardiológiai Társaság (ESC) aktuális ajánlásaiban, ugyanakkor az indikációk bővülése csak a hatékonyságukat ténylegesen igazoló nagy esetszámú randomizált vizsgálatok eredményeit követően várható.},
	year = {2023},
	eissn = {1588-0230},
	pages = {225-233}
}

@article{MTMT:34489635,
	title = {A kardiális kontraktilitás modulációjával elért bal kamrai reverz remodelling egy dilatatív cardiomyopathiás betegben},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/34489635},
	author = {Tóth, Anna Zsófia and Csanádi, Zoltán and Sándorfi, Gábor and Nagy, László},
	doi = {10.26430/CHUNGARICA.2022.52.3.251},
	journal-iso = {CARDIOL HUNG},
	journal = {CARDIOLOGIA HUNGARICA},
	volume = {52},
	unique-id = {34489635},
	issn = {0133-5596},
	abstract = {Dilatatív cardiomyopathia talaján kialakult, súlyosan csökkent balkamra- (BK-) funkcióval (EF: 30%) járó szívelégtelenség miatt kardiáliskontraktilitás-modulátor (CCM) pacemakert implantáltunk egy 65 éves férfinak, keskeny QRS-komplex és optimális gyógyszeres kezelés ellenére perzisztáló NYHA III panaszok mellett. Betegünk esetében a szívkontraktilitás-moduláció reverz remodellinget eredményezett, amit a BK-funkció növekedése (EF: 46%), a BK végszisztolés térfogatának (ESV) >15%-os csökkenése, valamint a funkcionális kapacitás javulása (NYHA I) reprezentált. CCMpacemaker beültetése szóba jöhet optimális gyógyszeres terápia mellett 25-45% közötti EF-jú, NYHA II-III funkcionális stádiumú, iszkémiás, vagy noniszkémiás etiológiájú szívelégtelen betegek számára, ahol a CRT kritériumai nem teljesülnek, vagy CRT nonrespondernek bizonyultak.},
	year = {2022},
	eissn = {1588-0230},
	pages = {251-253}
}

@article{MTMT:31962151,
	title = {Omecamtiv mecarbil evokes diastolic dysfunction and leads to periodic electromechanical alternans},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/31962151},
	author = {Fülöp, Gábor Áron and Oláh, Attila and Csípő, Tamás and Kovács, Árpád and Pórszász, Róbert and Veress, Roland and Horváth, Balázs and Nagy, László and Bódi, Beáta and Fagyas, Miklós and Helgadottir, Solveig Lind and Bánhegyi, Viktor and Juhász, Béla and Bombicz, Mariann and Priksz, Dániel and Nánási, Péter Pál and Merkely, Béla Péter and Édes, István and Csanádi, Zoltán and Papp, Zoltán and Radovits, Tamás and Tóth, Attila},
	doi = {10.1007/s00395-021-00866-8},
	journal-iso = {BASIC RES CARDIOL},
	journal = {BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY},
	volume = {116},
	unique-id = {31962151},
	issn = {0300-8428},
	abstract = {Omecamtiv mecarbil (OM) is a promising novel drug for improving cardiac contractility. We tested the therapeutic range of OM and identified previously unrecognized side effects. The Ca2+ sensitivity of isometric force production (pCa50) and force at low Ca2+ levels increased with OM concentration in human permeabilized cardiomyocytes. OM (1 µM) slowed the kinetics of contractions and relaxations and evoked an oscillation between normal and reduced intracellular Ca2+ transients, action potential lengths and contractions in isolated canine cardiomyocytes. Echocardiographic studies and left ventricular pressure–volume analyses demonstrated concentration-dependent improvements in cardiac systolic function at OM concentrations of 600–1200 µg/kg in rats. Administration of OM at a concentration of 1200 µg/kg was associated with hypotension, while doses of 600–1200 µg/kg were associated with the following aspects of diastolic dysfunction: decreases in E/A ratio and the maximal rate of diastolic pressure decrement (dP/dtmin) and increases in isovolumic relaxation time, left atrial diameter, the isovolumic relaxation constant Tau, left ventricular end-diastolic pressure and the slope of the end-diastolic pressure–volume relationship. Moreover, OM 1200 µg/kg frequently evoked transient electromechanical alternans in the rat in vivo in which normal systoles were followed by smaller contractions (and T-wave amplitudes) without major differences on the QRS complexes. Besides improving systolic function, OM evoked diastolic dysfunction and pulsus alternans. The narrow therapeutic window for OM may necessitate the monitoring of additional clinical safety parameters in clinical application.},
	keywords = {heart failure; diastolic dysfunction; Inotropy; Omecamtiv mecarbil; Ca2+ sensitivity; Pulsus alternans},
	year = {2021},
	eissn = {1435-1803},
	orcid-numbers = {Horváth, Balázs/0000-0003-2562-8446; Merkely, Béla Péter/0000-0001-6514-0723}
}

@article{MTMT:31830242,
	title = {A szív pozitív inotróp támogatása a miozin-aktivátor hatású omecamtiv-mecarbil segítségével},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/31830242},
	author = {Nagy, László and Gődény, Ildikó Edit and Nánási, Péter Pál ifj. and Leskó, Ádám and Balogh, László and Bánhegyi, Viktor and Bódi, Beáta and Csípő, Tamás and Csongrádi, Alexandra and Fülöp, Gábor Áron and Kovács, Árpád and Lódi, Mária and Papp, Zoltán},
	journal-iso = {CARDIOL HUNG},
	journal = {CARDIOLOGIA HUNGARICA},
	volume = {47},
	unique-id = {31830242},
	issn = {0133-5596},
	keywords = {SZÍVELÉGTELENSÉG; miozin-aktivátorok; omecamtiv-mecarbil; pozitív inotrópia; Ca2+-érzékenyítő pozitív inotróp vegyületek},
	year = {2017},
	eissn = {1588-0230},
	pages = {69-76}
}

@mastersthesis{MTMT:3381568,
	title = {Új típusú pozitív inotróp szerek hatásmechanizmusának vizsgálata},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/3381568},
	author = {Nagy, László},
	unique-id = {3381568},
	year = {2017}
}

@article{MTMT:3331178,
	title = {Titin isoforms are increasingly protected against oxidative modifications in developing rat cardiomyocytes},
	url = {https://m2.mtmt.hu/api/publication/3331178},
	author = {Bódi, Beáta and Pásztorné, Tóth Enikő and Nagy, László and Tóth, Attila and Mártha, Lilla and Kovács, Árpád and Balla, György and Kovács, Tamás and Papp, Zoltán},
	doi = {10.1016/j.freeradbiomed.2017.09.015},
	journal-iso = {FREE RADICAL BIO MED},
	journal = {FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE},
	volume = {113},
	unique-id = {3331178},
	issn = {0891-5849},
	year = {2017},
	eissn = {1873-4596},
	pages = {224-235}
}