TY - JOUR AU - Farkas, Gyula AU - Nagy, Sándor AU - Dévay, Attila AU - Széchenyi, Aleksandar AU - Pál, Szilárd TI - Real-Time Cone-Growth Model for Determination of Pharmaceutical Powder Flow Properties JF - PHARMACEUTICS J2 - PHARMACEUTICS VL - 16 PY - 2024 IS - 3 PG - 18 SN - 1999-4923 DO - 10.3390/pharmaceutics16030405 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/34763930 ID - 34763930 N1 - Export Date: 12 April 2024 Correspondence Address: Pál, S.; Institute of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Rókus Str. 2, Hungary; email: szilard.pal@aok.pte.hu AB - The flow properties of pellets or granules are crucial for further processing drug dosage forms. Optimal compression or filling of multiparticulate dosage forms into capsules is influenced by forces between discrete particles, which could be partially characterized by flow properties. Several techniques have been developed to examine flowability, including static and dynamic methods applying empirical studies and up-to-date chaos theory; however, the newest methods seem only to be powerful with the supplementation of empirical principles. Our experiments try to refine both the technique of analysis and the methods, by finding new, alternative ways. Our approach to the flowability measurements was to set up a dynamic time-dependent model that combined empirical observations and chaos theory on a geometrical basis, thus finding new characteristics regarding the flow properties of pellets and granules that could be relevant for drug developers. Our findings indicate that sphericity and particle size are the most significant factors influencing the flowability of pharmaceutical multiparticular preparations. Furthermore, this study confirms that integrating chaos theory and empirical observations in a time-dependent dynamic model provides a comprehensive understanding of particle flow behavior, pivotal for optimizing manufacturing processes. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Salem, Ala' AU - Khanfar, Esam AU - Nagy, Sándor AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Cocrystals of tuberculosis antibiotics : Challenges and missed opportunities JF - INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS J2 - INT J PHARM VL - 623 PY - 2022 PG - 16 SN - 0378-5173 DO - 10.1016/j.ijpharm.2022.121924 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/32907484 ID - 32907484 AB - Cocrystals have been extensively used to improve the physicochemical properties and bioavailability of active pharmaceutical ingredients. Cocrystals of anti-tuberculosis medications are among those commonly reported. This review provides a summary of the tuberculosis antibiotic cocrystals reported in the literature, providing the main results on current tuberculosis medications utilized in cocrystals. Moreover, anti-tuberculosis cocrystals limitations and advantages are described, including evidence for enhanced solubility, stability and effect. Opportunities to enhance anti-tuberculosis medications and fixed dose combinations using cocrystals are given. Several cocrystal pairs are suggested to enhance the effectiveness of anti-tuberculosis drugs. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Salem, Ala' AU - Hagymási, A. AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Šafarik, T. AU - Balić, T. AU - Szabó, Péter AU - Gősi, F. AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd AU - Kunsági-Máté, Sándor AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Solvent dependent 4-aminosalicylic acid-sulfamethazine co-crystal polymorph control JF - EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES J2 - EUR J PHARM SCI VL - 156 PY - 2021 PG - 7 SN - 0928-0987 DO - 10.1016/j.ejps.2020.105599 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31646675 ID - 31646675 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Salem, Ala' AU - Takácsi-Nagy, Anna Erzsébet AU - Nagy, Sándor AU - Hagymási, Alexandra AU - Gősi, Fruzsina AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Balić, Tomislav AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Synthesis and Characterization of Nano-Sized 4-Aminosalicylic Acid-Sulfamethazine Cocrystals JF - PHARMACEUTICS J2 - PHARMACEUTICS VL - 13 PY - 2021 IS - 2 PG - 13 SN - 1999-4923 DO - 10.3390/pharmaceutics13020277 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31905073 ID - 31905073 AB - Drug-drug cocrystals are formulated to produce combined medication, not just to modulate active pharmaceutical ingredient (API) properties. Nano-crystals adjust the pharmacokinetic properties and enhance the dissolution of APIs. Nano-cocrystals seem to enhance API properties by combining the benefits of both technologies. Despite the promising opportunities of nano-sized cocrystals, the research at the interface of nano-technology and cocrystals has, however, been described to be in its infancy. In this study, high-pressure homogenization (HPH) and high-power ultrasound were used to prepare nano-sized cocrystals of 4-aminosalysilic acid and sulfamethazine in order to establish differences between the two methods in terms of cocrystal size, morphology, polymorphic form, and dissolution rate enhancement. It was found that both methods resulted in the formation of form I cocrystals with a high degree of crystallinity. HPH yielded nano-sized cocrystals, while those prepared by high-power ultrasound were in the micro-size range. Furthermore, HPH produced smaller-size cocrystals with a narrow size distribution when a higher pressure was used. Cocrystals appeared to be needle-like when prepared by HPH compared to those prepared by high-power ultrasound, which had a different morphology. The highest dissolution enhancement was observed in cocrystals prepared by HPH; however, both micro- and nano-sized cocrystals enhanced the dissolution of sulfamethazine. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Grund, J. AU - Asai, M. AU - Blaum, K. AU - Block, M. AU - Chenmarev, S. AU - Düllmann, C.E. AU - Eberhardt, K. AU - Lohse, S. AU - Nagame, Y. AU - Nagy, Sándor AU - Naubereit, P. AU - van, de Laar J.J.W. AU - Schneider, F. AU - Sato, T.K. AU - Sato, N. AU - Simonovski, D. AU - Tsukada, K. AU - Wendt, K. TI - First online operation of TRIGA-TRAP JF - NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION A-ACCELERATORS SPECTROMETERS DETECTORS AND ASSOCIATED EQUIPMENT J2 - NUCL INSTRUM METH A VL - 972 PY - 2020 SN - 0168-9002 DO - 10.1016/j.nima.2020.164013 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31347571 ID - 31347571 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Széchenyi, Aleksandar AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Nagy, Sándor AU - Das, S. AU - Kőszegi, Tamás AU - Horváth, Györgyi AU - Balázs, Viktória Lilla AU - Varga, A. AU - Kocsis, Béla AU - Pál, Szilárd TI - Targeted delivery of essential oils for pharmaceutical applications JF - ACTA PHARMACEUTICA HUNGARICA J2 - ACTA PHARM HUNG VL - 90 PY - 2020 IS - 2-3 SP - 76 EP - 76 PG - 1 SN - 0001-6659 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31613161 ID - 31613161 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Nagy, Sándor AU - Das, Sourav AU - Kőszegi, Tamás AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Application of nanotechnology in formulation of tioconazole and tea tree essential oil for onychomycosis topical treatment JF - ACTA PHARMACEUTICA HUNGARICA J2 - ACTA PHARM HUNG VL - 90 PY - 2020 IS - 2-3 SP - 150 EP - 150 PG - 1 SN - 0001-6659 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31613607 ID - 31613607 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Das, Sourav AU - Salem, Ala' AU - Nagy, Sándor AU - Böszörményi, Andrea AU - Kőszegi, Tamás AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Formulation of Tioconazole and Melaleuca alternifolia Essential Oil Pickering Emulsions for Onychomycosis Topical Treatment JF - MOLECULES J2 - MOLECULES VL - 25 PY - 2020 IS - 23 PG - 17 SN - 1420-3049 DO - 10.3390/molecules25235544 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/31677449 ID - 31677449 N1 - * Megosztott szerzőség LA - English DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Salem, Ala' AU - F., Gosi AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Nano-sized anti-tuberculosis multi-drug co-crystals PY - 2019 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30882361 ID - 30882361 LA - English DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Ferenczi, Krisztina AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Kása, Péter AU - Nagy, Sándor AU - Széchenyi, Aleksandar AU - Pál, Szilárd AU - Hódi, Klára TI - A nanonizálás hatása a keményítőszemcsék dezintegráns hatására PY - 2019 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30882388 ID - 30882388 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Nagy, Sándor AU - Balázs, Viktória Lilla AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Teafaolajban oldott tiokonazol tartalmú pickering emulziók előállítása és alkalmazása körömgomba helyi kezelésére PY - 2019 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30882284 ID - 30882284 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Nagy, Sándor AU - Varga, Adorján AU - Kocsis, Béla AU - Pál, Szilárd AU - Mohammad, Reza Sazegar AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Anaerob Bacteroides fragilis felhasználása módosított mezoporózusos szilika nanoanyagok (metronidazol) direkt bioautográfiás kioldódás vizsgálatára PY - 2019 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30884878 ID - 30884878 LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Salem, Ala' AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd AU - Széchenyi, Aleksandar TI - Reliability of the Hansen Solubility Parameters as Co-Crystal Formation Prediction Tool. JF - INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS J2 - INT J PHARM VL - 558 ET - 0 PY - 2019 SP - 319 EP - 327 PG - 9 SN - 0378-5173 DO - 10.1016/j.ijpharm.2019.01.007 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/30403170 ID - 30403170 AB - Pharmaceutical co-crystals present an opportunity to improve the solubility of conventional active pharmaceutical ingredients (APIs). Despite advances in co-crystal screening, the rational design of even the chemically simplest co-crystals remains challenging. Hansen solubility parameters (HSPs) have previously been used as a tool to predict co-crystal formation using only the chemical structure. The aim of this study was to validate the use of HSPs as a tool to predict co-crystal formation, analyse its limitations and examine the previously set Δδ inclusion cut-off value. A total of 109 co-formers of carbamazepine, caffeine and theophylline were used as a training set. Sixteen different descriptors were examined. An additional 72 co-formers of piroxicam and nicotinamide were used to test the methods and new cut-off values. The established cut-off value (8.18 MPa0.5) despite being similar to the previously reported value (7 MPa0.5), offered no real advantage over the previously reported value. Our results suggest the use of the modified radius (Ra) method of calculating the solubility difference, which had higher sensitivity of 90% compared to 86% for the previously reported method and cut-off value to indicate co-crystal formation as well as a lower miss and false omission rates. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Széchenyi, Aleksandar AU - Vörös-Horváth, Barbara AU - Safarik, T AU - Sándori, D AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd TI - Application of solid nanoparticle as emulsifiers and surface modifiers in controlled drug delivery JF - ACTA PHARMACEUTICA HUNGARICA J2 - ACTA PHARM HUNG VL - 87 PY - 2017 IS - 3-4 SP - 109 EP - 110 PG - 2 SN - 0001-6659 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3310246 ID - 3310246 LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Diós, Péter AU - Szigeti, Krisztián AU - Budán, Ferenc Csaba AU - Pocsik, M AU - Veres, Dániel AU - Máthé, Domokos AU - Pál, Szilárd AU - Dévay, Attila AU - Nagy, Sándor TI - Influence of barium sulfate X-ray imaging contrast material on properties of floating drug delivery tablets. JF - EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES J2 - EUR J PHARM SCI VL - 95 PY - 2016 SP - 46 EP - 53 PG - 8 SN - 0928-0987 DO - 10.1016/j.ejps.2016.09.034 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3119939 ID - 3119939 N1 - Institute of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, University of Pécs, Rókus str. 2, Pécs, H-7624, Hungary Department of Biophysics and Radiation Biology, Semmelweis University, Tűzoltó utca 37-47, Budapest, H-1094, Hungary CROmed Translational Research Centers, Baross str. 91-95, Budapest, H-1047, Hungary Department of Public Health Medicine, University of Pécs, Szigeti str. 12, Pécs, H-7624, Hungary Cited By :10 Export Date: 31 October 2023 CODEN: EPSCE Correspondence Address: Diós, P.; Institute of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Rókus str. 2, Hungary; email: peter.dios@aok.pte.hu AB - The objective of the study was to reveal the influence of necessarily added barium sulfate (BaSO4) X-ray contrast material on floating drug delivery tablets. Based on literature survey, a chosen floating tablet composition was determined containing HPMC and carbopol 943P as matrix polymers. One-factor factorial design with five levels was created for evaluation of BaSO4 (X1) effects on experimental parameters of tablets including: floating lag time, total floating time, swelling-, erosion-, dissolution-, release kinetics parameters and X-ray detected volume changes of tablets. Applied concentrations of BaSO4 were between 0 and 20.0% resulting in remarkable alteration of experimental parameters related especially to flotation. Drastic deterioration of floating lag time and total floating time could be observed above 15.0% BaSO4. Furthermore, BaSO4 showed to increase the integrity of tablet matrix by reducing eroding properties. A novel evaluation of dissolutions from floating drug delivery systems was introduced, which could assess the quantity of drug dissolved from dosage form in floating state. In the cases of tablets containing 20.0% BaSO4, only the 40% of total API amount could be dissolved in floating state. In vitro fine resolution X-ray CT imagings were performed to study the volume change and the voxel distributions as a function of HU attenuations by histogram analysis of the images. X-ray detected relative volume change results did not show significant difference between samples. After 24h, all tablets containing BaSO4 could be segmented, which highlighted the fact that enough BaSO4 remained in the tablets for their identification. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Sali, Nikolett AU - Nagy, Sándor AU - Poór, Miklós AU - Kőszegi, Tamás TI - Multiparametric luminescent cell viability assay in toxicology models. A critical evaluation TS - A critical evaluation JF - JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL METHODS J2 - J PHARMACOL TOXICOL METH VL - 79 PY - 2016 SP - 45 EP - 54 PG - 10 SN - 1056-8719 DO - 10.1016/j.vascn.2016.01.004 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/3006232 ID - 3006232 N1 - Funding Agency and Grant Number: PTE [AOK-KA-2013/15] Funding text: The present scientific contribution is dedicated to the 650th anniversary of the foundation of the University of Pecs, Hungary. This work was financially supported by PTE AOK-KA-2013/15 grant. LA - English DB - MTMT ER - TY - CONF AU - Diós, Péter AU - Nagy, Sándor AU - Bognár, Vivien AU - Pál, Szilárd AU - Dévay, Attila TI - Hidrofil mátrixképző polimerek alkalmazhatósága efferveszcens úszó készítményekben T2 - I. Cholnoky László Szakkollégiumi Szimpózium C1 - Pécs PY - 2015 SP - x UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2929738 ID - 2929738 AB - Módosított hatóanyag-leadású készítmények alapos megtervezésével különböző biofarmáciai igényeknek megfelelő hatóanyag-felszabadulású rendszerek készíthetők. Ezen készítmények előállítása során a hatóanyag-leadás módosítását speciális segédanyagok és/vagy különleges technológiai eljárások segítségével érhetjük el. A gasztroretentív rendszerek alkalmazásának célja a készítmények gyomorban való tartózkodási idejének meghosszabbítása. A gasztroretentív rendszerek leggyakrabban alkalmazott technológiai megvalósítása az úszó hatóanyag- leadó rendszerek (FDDSs). Ezen úszó rendszerek gyomor retenciós idejének megnövelését azok lecsökkent átlagsűrűsége révén érhető el. A szakirodalom az úszó készítményeken belül élesen elkülöníti az efferveszcens és nem-efferveszcens úszó rendszereket. Az előadás célja, hogy bemutassa a gyógyszertechnológiai gyakorlatban, az iparban és magisztrálisan egyaránt leggyakrabban használt hét hidrofil mátrixképző polimer efferveszcens úszótablettákban való alkalmazhatóságát. Az elkészített tabletták összetételei csak az alkalmazott polimerekben különböznek. Alkalmazott hidrofil mátrixképzők: hidroxipropil- metilcellulóz (HPMC), metilcellulóz (MC), hidroxietil- cellulóz (HEC), karmellóz-nátrium (CMC-Na), kismértékben szubsztituált hidroxipropilcellulóz (L-HPC), nátrium-alginát, karbomer (Carbopol 934P). A kísérlet során elvégzett vizsgálatok: az úszás eléréséhez szükséges idő (tlag) meghatározása és a hatóanyag 24 órás kioldódás vizsgálata. A vizsgálati minták eredményei között jelentős különbségek mutatkoztak. Egyes minták teljes hatóanyagtartalma 24 órás vizsgálat során sem tudott felszabadulni, míg több esetben már akár egy órát követően teljes hatóanyag kioldódás és gyors duzzadás volt tapasztalható. LA - Hungarian DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Diós, Péter AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd AU - Pernecker, Tivadar AU - Kocsis, Béla AU - Budán, Ferenc Csaba AU - Horváth, Ildikó AU - Szigeti, Krisztián AU - Bölcskei, Kata AU - Máthé, Domokos AU - Dévay, Attila TI - Preformulation studies and optimization of sodium alginate based floating drug delivery system for eradication of Helicobacter pylori JF - EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS J2 - EUR J PHARM BIOPHARM VL - 96 PY - 2015 SP - 196 EP - 206 PG - 11 SN - 0939-6411 DO - 10.1016/j.ejpb.2015.07.020 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2924040 ID - 2924040 N1 - Institute of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, University of Pécs, Rókus Str. 2, Pécs, H-7624, Hungary Department of Microbiology, University of Pécs, Szigeti Str. 12, Pécs, H-7624, Hungary CROmed Translational Research Centers, Baross Str. 91-95Budapest H-1047, Hungary Department of Public Health Medicine, University of Pécs, Szigeti Str. 12, Pécs, H-7624, Hungary Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, University of Pécs, Szigeti Str. 12, Pécs, H-7624, Hungary Cited By :38 Export Date: 6 September 2023 CODEN: EJPBE Correspondence Address: Diós, P.; Institute of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, University of Pécs, Rókus Str. 2, Hungary AB - The aim of this study was to design a local, floating, mucoadhesive drug delivery system containing metronidazole for Helicobacter pylori eradication. Face-centered central composite design (with three factors, in three levels) was used for evaluation and optimization of in vitro floating and dissolution studies. Sodium alginate (X1), low substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC B1, X2) and sodium bicarbonate (X3) concentrations were the independent variables in the development of effervescent floating tablets. All tablets showed acceptable physicochemical properties. Statistical analysis revealed that tablets with 5.00 % sodium alginate, 38.63 % L-HPC B1 and 8.45 % sodium bicarbonate content showed promising in vitro floating and dissolution properties for further examinations. Optimized floating tablets expressed remarkable floating force. Their in vitro dissolution studies were compared with two commercially available non-floating metronidazole products and then microbiologically detected dissolution, ex vivo detachment force, rheological mucoadhesion studies and compatibility studies were carried out. Remarkable similarity (f1, f2) between in vitro spectrophotometrically and microbiologically detected dissolutions was found. Studies revealed significant ex vivo mucoadhesion of optimized tablets, which was considerably increased by L-HPC. In vivo X-ray CT studies of optimized tablets showed 8 h gastroretention in rats represented by an animation prepared by special CT technique. LA - English DB - MTMT ER - TY - JOUR AU - Diós, Péter AU - Pernecker, Tivadar AU - Nagy, Sándor AU - Pál, Szilárd AU - Dévay, Attila TI - Influence of different types of low substituted hydroxypropyl cellulose on tableting, disintegration, and floating behaviour of floating drug delivery systems JF - SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL J2 - SAUDI PHARM J VL - 23 PY - 2015 IS - 6 SP - 658 EP - 666 PG - 9 SN - 1319-0164 DO - 10.1016/j.jsps.2014.09.001 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2807473 ID - 2807473 N1 - Export Date: 27 January 2024; CODEN: SPJOE AB - Abstract The object of the present study is to evaluate the effect of application of low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC) 11 and B1 as excipients promoting floating in gastroretentive tablets. Directly compressed tablets were formed based on experimental design. Face-centred central composite design was applied with two factors and 3 levels, where amount of sodium alginate (X1) and L-HPC (X2) were the numerical factors. Applied types of L-HPCs and their 1:1 mixture were included in a categorical factor (X3). Studied parameters were floating lag time, floating time, floating force, swelling behaviour of tablets and dissolution of paracetamol, which was used as a model active substance. Due to their physical character, L-HPCs had different water uptake and flowability. Lower flowability was observed and lower water uptake after 60 minutes at L-HPC 11 compared to L-HPC B1. Shorter floating times were detected at L-HPC 11 and L-HPC mixtures with 0.5% content of sodium alginate, whereas alginate was the only significant factor. Evaluating results of drug release and swelling studies on floating tablets revealed correlation, which can serve to help to understand the mechanism of action of L-HPCs in the field development of gastroretentive dosage forms. LA - English DB - MTMT ER - TY - GEN AU - Diós, Péter AU - Budán, Ferenc AU - Nagy, Sándor AU - Horváth, Ildikó AU - Szigeti, Krisztián AU - Máthé, Domokos AU - Dévay, Attila TI - Nátrium-alginát alapú efferveszcens úszótabletták in vitro és in vivo gyógyszertechnológiai és biofarmáciai vizsgálata és optimalizálása PY - 2014 UR - https://m2.mtmt.hu/api/publication/2929726 ID - 2929726 AB - A módosított hatóanyag-leadású készítmények azon terápiás rendszerek, melyek hatóanyag-felszabadulásának idejét, helyét, típusát, mechanizmusát valamely módon módosítják egy meghatározott terápiás cél elérése érdekében. A terápiás cél a hatóanyag megfelelő biohasznosulása révén valósul meg. A gasztroretentív készítmények a módosított hatóanyag-leadású rendszerek részeként a gyomorban való tartózkodási idejüket hosszabbítják meg, melynek céljából számos gyógyszertechnológiai megoldást fejlesztettek ki: úszó-, expanzív-, nagysűrűségű- és mukoadhéziós rendszereket. Azon készítményeket nevezzük úszó hatóanyag-leadó rendszereknek, melyek adagolásukat követően, a gyomorban bizonyos idő elteltével a gyomornedv felületén történő úszásra képesek lecsökkent sűrűségük miatt. Az úszó rendszerek hosszú gyomor retenciós ideje lehetőséget adhat egy szabályozott, nyújtott hatóanyag-leadású készítmény kifejlesztésére. A terápiás cél lehet a gyomor lokális terápiája, illetve a bélrendszer elérését megelőző nyújtott hatóanyag kioldódás. Kísérleteinkben metronidazolt alkalmaztunk helyi antimikrobás kezelés céljából, melyek során úszó és dezintegrálódó hatóanyag-leadású készítmény optimalizálását végeztük el, melyből megfelelő úszási kinetikával rendelkezve, közel egy óra alatt szabadul fel a teljes hatóanyag-tartalom. Az összetételeket háromfaktoros központi kompozíciós kísérletterv alkalmazásával határoztuk meg. Az optimálisnak talált összetételű készítményt kísérleti patkányban bárium- szulfát kontrasztanyag mellett in vivo röntgen/CT-s képalkotással vizsgáltuk a Cromed kft közreműködésével. LA - Hungarian DB - MTMT ER -