1.
MOLECULES 21 : 9 Paper: UNSP 1212 , 16 p. (2016)
Közlemény:3110140 Érvényesített Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Nyilvános idézők összesen: 7 Független: 4 Függő: 3 Idézett közlemények száma: 10
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3110140] [Érvényesített]
Független idéző: 4, Függő idéző: 3, Nem vizsgált idéző: 0, Összes idéző: 7
  1. Malkowski Sarah et al. Design, Modeling and Synthesis of 1,2,3-Triazole-Linked Nucleoside-Amino Acid Conjugates as Potential Antibacterial Agents. (2017) MOLECULES 1420-3049 22 10
  2. Jopp S et al. Palladium-Catalysed Sonogashira Reactions of 16-(Hydroxymethylidene)-3-methoxy-α-estrone. (2017) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 28 19 2647-2649
  3. * Brigitta Bodnár et al. Synthesis and in vitro investigation of potential antiproliferative monosaccharide-D-secoestrone bioconjugates. (2017) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 27 9 1938-1942
  4. * Sinka I et al. Antiproliferative and antimetastatic properties of 3-benzyloxy-16-hydroxymethylene-estradiol analogs against breast cancer cell lines. (2018) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES 0928-0987 1879-0720 123 362-370
  5. Shelke Yogesh et al. Homogeneous Catalysis: A Powerful Technology for the Modification of Important Biomolecules. (2018) CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL 1861-4728 1861-471X 13 20 2991-3013
  6. Smriti Srivastava et al. Recent Advances in Triazolyl Nucleosides. (2018) Megjelent: Green Chemistry in Environmental Sustainability and Chemical Education pp. 153-173
  7. * Bacsa I et al. Synthesis of novel C-2- or C-15-labeled BODIPY—estrone conjugates. (2018) MOLECULES 1420-3049 23 4
2019-09-16 06:46