1.
SYNTHETIC COMMUNICATIONS 40 : 16 pp. 2488-2498. , 11 p. (2010)
Közlemény:1366571 Érvényesített Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Nyilvános idézők összesen: 5 Független: 5 Függő: 0 Idézett közlemények száma: 5
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1366571] [Érvényesített]
Független idéző: 5, Függő idéző: 0, Nem vizsgált idéző: 0, Összes idéző: 5
  1. Priebbenow DL et al. A One-Pot, Three-Component Approach to Functionalised Tetrahydroisoquinolines Using Domino Heck-aza-Michael Reactions. (2011) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 9 1632-1635
  2. Chrzanowska M et al. A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization sequence. (2012) TETRAHEDRON 0040-4020 68 14 3092-3097
  3. Soeta T et al. Chlorosilane-Promoted Addition Reaction of Isocyanides to 3,4-Dihydroisoquinoline N-Oxides. (2012) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 77 21 9878-9883
  4. Masui H. Palladium-catalyzed double carbonylation-based diversity-oriented synthesis of 3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxamides. (2015) TETRAHEDRON 0040-4020 71 37 6354-6360
  5. Ramanivas T et al. Stereoselective synthesis of functionalized 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (THIQs) via highly diastereoselective Ugi three-component reactions (U3CRs) with chiral 3,4-dihydroisoquinolines (DHIQs). (2015) RSC ADVANCES 2046-2069 5 90 73373-73380
2019-09-23 13:42