https://m2.mtmt.hu/ hun 2026-09-22 20:40 JournalArticle 35468677 VALIDATED true Export Date: 8 November 2024 0 false 2026-09-21T11:16:07.728+0000 2026-02-05T12:18:26.958+0000 2024-10-19T13:50:06.638+0000 true 10015206 Áncsán Gizella /api/admin/10015206 Admin Áncsán Gizella (SE admin) true 10015206 2026-09-08T08:31:16.671+0000 2024-11-08T08:13:17.011+0000 true 10080205 Szalóky-Siki Ágnes /api/admin/10080205 Admin Szalóky-Siki Ágnes (SE_KK_Admin5_SZSA, admin) true Admin 10014568 /api/admin/10014568 Vándor Andrea (VA, admin) Vándor Andrea true 10014568 true 2025-04-30T11:23:54.060+0000 true false true 24 24 /api/publicationtype/24 PublicationType Folyóiratcikk 1 true 24 JournalArticle true 10000059 Article true 24 24 /api/publicationtype/24 PublicationType Folyóiratcikk 1 true 24 JournalArticle /api/subtype/10000059 Szakcikk SubType Szakcikk (Folyóiratcikk) 101 true 10000059 true 1 /api/category/1 Category Tudományos true 1 Galambos, Anna Rita true true /api/journal/10003252 REVIEWED INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 true false 10003252 false 10003252 true 1661-6596 1422-0067 Journal FOREIGN 25 20 11136 11136 17 2024 Opioid analgesic tolerance (OAT), among other central side effects, limits opioids’ indispensable clinical use for managing chronic pain. Therefore, there is an existing unmet medical need to prevent OAT. Extrasynaptic N-methyl D-aspartate receptors (NMDARs) containing GluN2B subunit blockers delay OAT, indicating the involvement of glutamate in OAT. Glycine acts as a co-agonist on NMDARs, and glycine transporters (GlyTs), particularly GlyT-1 inhibitors, could affect the NMDAR pathways related to OAT. Chronic subcutaneous treatments with morphine and NFPS, a GlyT-1 inhibitor, reduced morphine antinociceptive tolerance (MAT) in the rat tail-flick assay, a thermal pain model. In spinal tissues of rats treated with a morphine–NFPS combination, NFPS alone, or vehicle-comparable changes in µ-opioid receptor activation, protein and mRNA expressions were seen. Yet, no changes were observed in GluN2B mRNA levels. An increase was observed in glycine and glutamate contents of cerebrospinal fluids from animals treated with a morphine–NFPS combination and morphine, respectively. Finally, GlyT-1 inhibitors are likely to delay MAT by mechanisms relying on NMDARs functioning rather than an increase in opioid efficacy. This study, to the best of our knowledge, shows for the first time the impact of GlyT-1 inhibitors on MAT. Nevertheless, future studies are required to decipher the exact mechanisms. Funding 2045688 /api/funding/2045688 (FK_138389) false true Funding 2045689 /api/funding/2045689 (TKP2021-EGA-25) false true Funding 2045690 /api/funding/2045690 (EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009) false true true 2024 true true true false true false GOLD 2026-09-21 true https://real.mtak.hu/214365 6 0 6 4 2 6 6 5 6 6 6 4 4 4 2 0 6 4 6 4 0 14 14 Folyóiratcikk Journal Article 24 6 Könyvrészlet Chapter in Book 25 0 Könyv Book 23 0 Egyéb konferenciaközlemény Conference paper 31 0 Egyéb konferenciakötet Conference proceedings 32 0 Oltalmi formák Protection forms 26 0 Disszertáció Thesis 28 0 Egyéb Miscellaneous 29 0 Alkotás Achievement 22 0 Kutatási adat Research data 33 0 Folyóiratcikk Journal Article 24 0 0 0 Könyvrészlet Chapter in Book 25 0 0 0 Könyv Book 23 0 0 0 Egyéb konferenciaközlemény Conference paper 31 0 0 0 Egyéb konferenciakötet Conference proceedings 32 0 0 0 Oltalmi formák Protection forms 26 0 0 0 Disszertáció Thesis 28 0 0 0 Egyéb Miscellaneous 29 0 0 0 Alkotás Achievement 22 0 0 0 Kutatási adat Research data 33 0 0 0 2025 0 4 2 4 2 2026 0 2 2 2 2 D1 false 10008920,10015480 false false false 2024-11-04T10:39:53.250+0000 Biokémiai Intézet (HRN SZBK); Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE); Genetikai Intézet (HRN SZBK); Gyógyszerhatástani Intézet (SE / GYTK) 15 35 5 15 0 true 10014568 Language 10002 /api/language/10002 Angol Angol English true 2 true PersonAuthorship 120993230 /api/authorship/120993230 Galambos, Anna Rita [Galambos, Anna Rita (fájdalomkutatás, ...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 1 0.067 true false false Author 10080867 /api/author/10080867 Galambos Anna Rita (fájdalomkutatás, neuropátia, farmakológia) Galambos Anna Rita true true Galambos Anna Rita true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993231 /api/authorship/120993231 Essmat, Nariman [Gomaa, Nariman Essmat Mohamed Abdeltawab (In vivo and in vi...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 2 0.067 false false false Author 10090082 /api/author/10090082 Gomaa Nariman Essmat Mohamed Abdeltawab (In vivo and in vitro pain assessment) Gomaa Nariman Essmat Mohamed Abdeltawab true true Essmat Nariman true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993232 /api/authorship/120993232 Lakatos, Péter P. [Lakatos, Péter Pál (Gyógyszerészet), szerző] Gyógyszerhatástani Intézet (SE / GYTK); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 3 0.067 false false false Author 10067520 /api/author/10067520 Lakatos Péter Pál (Gyógyszerészet) Lakatos Péter Pál true true Lakatos Péter P. true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993233 /api/authorship/120993233 Szücs, Edina [Szűcs, Edina (idegtudomány), szerző] Genetikai Intézet (HRN SZBK) 4 0.067 false false false Author 10056809 /api/author/10056809 Szűcs Edina (idegtudomány) Szűcs Edina true 10056809 true Szücs Edina true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993234 /api/authorship/120993234 Boldizsár, Imre [Boldizsár Jr, Imre (farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 5 0.067 false false false Author 10096971 /api/author/10096971 Boldizsár Jr Imre (farmakológia) Boldizsár Jr Imre true true Boldizsár Imre true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993235 /api/authorship/120993235 Abbood, Sarah Kadhim [Abbood, Sarah Kadhim (In vivo AND In vi...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 6 0.067 false false false Author 10090125 /api/author/10090125 Abbood Sarah Kadhim (In vivo AND In vitro pain assessment) Abbood Sarah Kadhim true true Abbood Sarah Kadhim true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993236 /api/authorship/120993236 Karádi, Dávid Á. [Karádi, Dávid Árpád (Farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I) 7 0.067 false false false Author 10076883 /api/author/10076883 Karádi Dávid Árpád (Farmakológia) Karádi Dávid Árpád true true Karádi Dávid Á. true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993237 /api/authorship/120993237 Kirchlechner-Farkas, Judit Mária [Kirchlechner-Farkas, Judit Mária (famakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 8 0.06666667 false false false Author 10101715 /api/author/10101715 Kirchlechner-Farkas Judit Mária (famakológia) Kirchlechner-Farkas Judit Mária true true Kirchlechner-Farkas Judit Mária true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993238 /api/authorship/120993238 Király, Kornél [Király, Kornél P (Farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 9 0.067 false false false Author 10015480 /api/author/10015480 Király Kornél P (Farmakológia) Király Kornél P true 10015480 true Király Kornél true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993239 /api/authorship/120993239 Benyhe, Sándor [Benyhe, Sándor (Biokémia, neuroké...), szerző] Biokémiai Intézet (HRN SZBK) 10 0.067 false false false Author 10008920 /api/author/10008920 Benyhe Sándor (Biokémia, neurokémia, receptorok) Benyhe Sándor true 10008920 true Benyhe Sándor true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993240 /api/authorship/120993240 Riba, Pál [Riba, Pál (Farmakológia, opi...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 11 0.067 false false false Author 10000721 /api/author/10000721 Riba Pál (Farmakológia, opioid fájdalomcsillapítás) Riba Pál true 10000721 true Riba Pál true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993241 /api/authorship/120993241 Tábi, Tamás [Tábi, Tamás (Farmakológia), szerző] Gyógyszerhatástani Intézet (SE / GYTK); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 12 0.067 false false false Author 10012548 /api/author/10012548 Tábi Tamás (Farmakológia) Tábi Tamás true 10012548 true Tábi Tamás true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993242 /api/authorship/120993242 Harsing, Laszlo G. [Hársing, László Gábor (Farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 13 0.067 false false false Author 10000022 /api/author/10000022 Hársing László Gábor (Farmakológia) Hársing László Gábor true 10000022 true Harsing Laszlo G. true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993243 /api/authorship/120993243 Zádor, Ferenc** ✉ [Zádor, Ferenc (Opioid receptorok), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I) 14 0.067 false true true Author 10031135 /api/author/10031135 Zádor Ferenc (Opioid receptorok) Zádor Ferenc true 10031135 true Zádor Ferenc true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PersonAuthorship 120993244 /api/authorship/120993244 Al-Khrasani, Mahmoud ✉ [Al-Khrasani, Mahmoud (Farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési K... (SE / KSZE) 15 0.067 false true true Author 10015484 /api/author/10015484 Al-Khrasani Mahmoud (Farmakológia) Al-Khrasani Mahmoud true 10015484 true Al-Khrasani Mahmoud true false false AuthorshipType 1 /api/authorshiptype/1 Szerző 0 true 0 true false true PublicationIdentifier 27667758 /api/publicationidentifier/27667758 DOI: 10.3390/ijms252011136 PlainSource 6 /api/publicationsource/6 DOI PublicationSourceType 10001 /api/publicationsourcetype/10001 DOI true true true DOI DOI https://doi.org/@@@ true true 6 true IDENTICAL 10.3390/ijms252011136 https://doi.org/10.3390/ijms252011136 false true PublicationIdentifier 27758643 /api/publicationidentifier/27758643 WoS: 001341520400001 PlainSource 1 /api/publicationsource/1 WoS PublicationSourceType 10003 /api/publicationsourcetype/10003 Indexelő adatbázis false true true WoS WoS https://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/@@@ true true 1 true IDENTICAL 001341520400001 https://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/001341520400001 false true PublicationIdentifier 28284627 /api/publicationidentifier/28284627 REAL: 214365 SwordSource 36 /api/publicationsource/36 REAL PublicationSourceType 10007 /api/publicationsourcetype/10007 Repozitórium true true true REAL REAL https://real.mtak.hu/@@@ true true 36 true GOLD true 214365 https://real.mtak.hu/214365 false true PublicationIdentifier 27758642 /api/publicationidentifier/27758642 Scopus: 85207380451 PlainSource 3 /api/publicationsource/3 Scopus PublicationSourceType 10003 /api/publicationsourcetype/10003 Indexelő adatbázis false true true Scopus Scopus http://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-@@@ true true 3 true IDENTICAL 85207380451 http://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85207380451 false true PublicationIdentifier 27758644 /api/publicationidentifier/27758644 PubMed: 39456918 PlainSource 17 /api/publicationsource/17 PubMed PublicationSourceType 10003 /api/publicationsourcetype/10003 Indexelő adatbázis false true true PubMed PubMed http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=@@@&dopt=Abstract true true 17 true IDENTICAL 39456918 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=39456918&dopt=Abstract false true PublicationIdentifier 29845992 /api/publicationidentifier/29845992 Egyéb URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/20/11136 PlainSource 40 /api/publicationsource/40 Egyéb URL PublicationSourceType 10006 /api/publicationsourcetype/10006 Link true true true Egyéb URL Other URL @@@ true true 40 true IDENTICAL https://www.mdpi.com/1422-0067/25/20/11136 https://www.mdpi.com/1422-0067/25/20/11136 false true Classification 12197 /api/classification/12197 Gyógyszerészet, farmakogenomika, gyógyszerkutatás és tervezés, gyógyszeres kezelés true true SjrRating 11489344 /api/sjrrating/11489344 sjr:D1 (2024) Scopus - Organic Chemistry INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 18 0.1 journal RatingType 10002 /api/ratingtype/10002 sjr sjr true true ClassificationExternal 1605 /api/classificationexternal/1605 Scopus - Organic Chemistry true 1605 true D1 DIRECT true true Reference 58921281 /api/reference/58921281 1. Portenoy 2011: Treatment of Cancer Pain., Lancet, 377, p. 2236, DOI: 10.1016/S0140-6736(11)60236-5 1 10.1016/S0140-6736(11)60236-5 false true Reference 58921282 /api/reference/58921282 2. Mestdagh 2023: Cancer Pain Management: A Narrative Review of Current Concepts, Strategies, and Techniques., Curr. Oncol., 30, p. 6838, DOI: 10.3390/curroncol30070500 2 10.3390/curroncol30070500 false true Reference 58921283 /api/reference/58921283 3. Essmat, N., Karádi, D.Á., Zádor, F., Király, K., Fürst, S., and Al-Khrasani, M. (2023). Insights into the Current and Possible Future Use of Opioid Antagonists in Relation to Opioid-Induced Constipation and Dysbiosis. Molecules, 28., DOI: 10.3390/molecules28237766 3 10.3390/molecules28237766 false true Reference 58921284 /api/reference/58921284 4. Morgan 2011: Analysis of Opioid Efficacy, Tolerance, Addiction and Dependence from Cell Culture to Human., Br. J. Pharmacol., 164, p. 1322, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01335.x 4 10.1111/j.1476-5381.2011.01335.x false true Reference 58921285 /api/reference/58921285 5. Hosztafi, S., Galambos, A.R., Köteles, I., Karádi, D.Á., Fürst, S., and Al-Khrasani, M. (2024). Opioid-Based Haptens: Development of Immunotherapy. Int. J. Mol. Sci., 25., DOI: 10.3390/ijms25147781 5 10.3390/ijms25147781 false true Reference 58921286 /api/reference/58921286 6. Dumas 2008: Opioid Tolerance Development: A Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Perspective., AAPS J., 10, p. 537, DOI: 10.1208/s12248-008-9056-1 6 10.1208/s12248-008-9056-1 false true Reference 58921287 /api/reference/58921287 7. Martyn 2019: Opioid Tolerance in Critical Illness. Reply., N. Engl. J. Med., 380, p. e26, DOI: 10.1056/NEJMra1800222 7 10.1056/NEJMra1800222 false true Reference 58921288 /api/reference/58921288 8. Cohen 2021: Chronic Pain: An Update on Burden, Best Practices, and New Advances., Lancet, 397, p. 2082, DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00393-7 8 10.1016/S0140-6736(21)00393-7 false true Reference 58921289 /api/reference/58921289 9. Bates 2019: A Comprehensive Algorithm for Management of Neuropathic Pain., Pain Med., 20, p. S2, DOI: 10.1093/pm/pnz075 9 10.1093/pm/pnz075 false true Reference 58921290 /api/reference/58921290 10. Stein 2003: Attacking Pain at Its Source: New Perspectives on Opioids., Nat. Med., 9, p. 1003, DOI: 10.1038/nm908 10 10.1038/nm908 false true Reference 58921291 /api/reference/58921291 11. Khalefa 2013: Peripheral Antinociceptive Efficacy and Potency of a Novel Opioid Compound 14-O-MeM6SU in Comparison to Known Peptide and Non-Peptide Opioid Agonists in a Rat Model of Inflammatory Pain., Eur. J. Pharmacol., 713, p. 54, DOI: 10.1016/j.ejphar.2013.04.043 11 10.1016/j.ejphar.2013.04.043 false true Reference 58921292 /api/reference/58921292 12. Pasternak 1993: Pharmacological Mechanisms of Opioid Analgesics., Clin. Neuropharmacol., 16, p. 1, DOI: 10.1097/00002826-199302000-00001 12 10.1097/00002826-199302000-00001 false true Reference 58921293 /api/reference/58921293 13. Bagley 2020: Endogenous Opioid Peptides in the Descending Pain Modulatory Circuit., Neuropharmacology, 173, p. 108131, DOI: 10.1016/j.neuropharm.2020.108131 13 10.1016/j.neuropharm.2020.108131 false true Reference 58921294 /api/reference/58921294 14. Fürst, S., Zádori, Z.S., Zádor, F., Király, K., Balogh, M., László, S.B., Hutka, B., Mohammadzadeh, A., Calabrese, C., and Galambos, A.R. (2020). On the Role of Peripheral Sensory and Gut Mu Opioid Receptors: Peripheral Analgesia and Tolerance. Molecules, 25., DOI: 10.3390/molecules25112473 14 10.3390/molecules25112473 false true Reference 58921295 /api/reference/58921295 15. Williams 2013: Regulation of μ-Opioid Receptors: Desensitization, Phosphorylation, Internalization, and Tolerance., Pharmacol. Rev., 65, p. 223, DOI: 10.1124/pr.112.005942 15 10.1124/pr.112.005942 false true Reference 58921296 /api/reference/58921296 16. Miess 2018: Multisite Phosphorylation Is Required for Sustained Interaction with GRKs and Arrestins during Rapid-Opioid Receptor Desensitization., Sci. Signal, 11, p. eaas9609, DOI: 10.1126/scisignal.aas9609 16 10.1126/scisignal.aas9609 false true Reference 58921297 /api/reference/58921297 17. Dang 2005: Morphine-Induced μ-Opioid Receptor Desensitization., Mol. Pharmacol., 68, p. 1127, DOI: 10.1124/mol.105.013185 17 10.1124/mol.105.013185 false true Reference 58921298 /api/reference/58921298 18. Allouche, S., Noble, F., and Marie, N. (2014). Opioid Receptor Desensitization: Mechanisms and Its Link to Tolerance. Front. Pharmacol., 5., DOI: 10.3389/fphar.2014.00280 18 10.3389/fphar.2014.00280 false true Reference 58921299 /api/reference/58921299 19. Zádor, F., Király, K., Essmat, N., and Al-Khrasani, M. (2022). Recent Molecular Insights into Agonist-Specific Binding to the Mu-Opioid Receptor. Front. Mol. Biosci., 9., DOI: 10.3389/fmolb.2022.900547 19 10.3389/fmolb.2022.900547 false true Reference 58921300 /api/reference/58921300 20. Raiteri, L. (2024). Interactions Involving Glycine and Other Amino Acid Neurotransmitters: Focus on Transporter-Mediated Regulation of Release and Glycine–Glutamate Crosstalk. Biomedicines, 12., DOI: 10.3390/biomedicines12071518 20 10.3390/biomedicines12071518 false true Reference 58921301 /api/reference/58921301 21. Piniella 2023: Functional Crosstalk of the Glycine Transporter GlyT1 and NMDA Receptors., Neuropharmacology, 232, p. 109514, DOI: 10.1016/j.neuropharm.2023.109514 21 10.1016/j.neuropharm.2023.109514 false true Reference 58921302 /api/reference/58921302 22. Galambos, A.R., Papp, Z.T., Boldizsár, I., Zádor, F., Köles, L., Harsing, L.G., and Al-Khrasani, M. (2024). Glycine Transporter 1 Inhibitors: Predictions on Their Possible Mechanisms in the Development of Opioid Analgesic Tolerance. Biomedicines, 12., DOI: 10.3390/biomedicines12020421 22 10.3390/biomedicines12020421 false true Reference 58921303 /api/reference/58921303 23. Trujillo 1991: Inhibition of Morphine Tolerance and Dependence by the NMDA Receptor Antagonist MK-801., Science, 251, p. 85, DOI: 10.1126/science.1824728 23 10.1126/science.1824728 false true Reference 58921304 /api/reference/58921304 24. Mao 2002: Chronic Morphine Induces Downregulation of Spinal Glutamate Transporters: Implications in Morphine Tolerance and Abnormal Pain Sensitivity., J. Neurosci., 22, p. 8312, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.22-18-08312.2002 24 10.1523/JNEUROSCI.22-18-08312.2002 false true Reference 58921305 /api/reference/58921305 25. Gong 2016: GluN2B N-Methyl-d-Aspartate Receptor and Excitatory Amino Acid Transporter 3 Are Upregulated in Primary Sensory Neurons after 7 Days of Morphine Administration in Rats: Implication for Opiate-Induced Hyperalgesia., Pain, 157, p. 147, DOI: 10.1097/j.pain.0000000000000342 25 10.1097/j.pain.0000000000000342 false true Reference 58921306 /api/reference/58921306 26. 2008: Do Pharmacological Approaches That Prevent Opioid Tolerance Target Different Elements in the Same Regulatory Machinery?., Curr. Drug Abus. Rev., 1, p. 222, DOI: 10.2174/1874473710801020222 26 10.2174/1874473710801020222 false true Reference 58921307 /api/reference/58921307 27. Zhao 2012: Chronic Opioid Potentiates Presynaptic but Impairs Postsynaptic N-Methyl-D-Aspartic Acid Receptor Activity in Spinal Cords: Implications for Opioid Hyperalgesia and Tolerance., J. Biol. Chem., 287, p. 25073, DOI: 10.1074/jbc.M112.378737 27 10.1074/jbc.M112.378737 false true Reference 58921308 /api/reference/58921308 28. Grande 2008: Ultra-Low Dose Ketamine and Memantine Treatment for Pain in an Opioid-Tolerant Oncology Patient., Anesth. Analg., 107, p. 1380, DOI: 10.1213/ane.0b013e3181733ddd 28 10.1213/ane.0b013e3181733ddd false true Reference 58921309 /api/reference/58921309 29. Deng 2019: A2δ-1-Bound N-Methyl-d-Aspartate Receptors Mediate Morphine-Induced Hyperalgesia and Analgesic Tolerance by Potentiating Glutamatergic Input in Rodents., Anesthesiology, 130, p. 804, DOI: 10.1097/ALN.0000000000002648 29 10.1097/ALN.0000000000002648 false true Reference 58921310 /api/reference/58921310 30. Jiang 2022: Down-Regulation of NR2B Receptors Contributes to the Analgesic and Antianxiety Effects of Enriched Environment Mediated by Endocannabinoid System in the Inflammatory Pain Mice., Behav. Brain Res., 435, p. 114062, DOI: 10.1016/j.bbr.2022.114062 30 10.1016/j.bbr.2022.114062 false true Reference 58921311 /api/reference/58921311 31. Woodhams 2024: Sustained Morphine Exposure Alters Spinal NMDA Receptor and Astrocyte Expression and Exacerbates Chronic Pain Behavior in Female Rats., Pain. Rep., 9, p. e1145, DOI: 10.1097/PR9.0000000000001145 31 10.1097/PR9.0000000000001145 false true Reference 58921312 /api/reference/58921312 32. Mohammadzadeh, A., Lakatos, P.P., Balogh, M., Zádor, F., Karádi, D.Á., Zádori, Z.S., Király, K., Galambos, A.R., Barsi, S., and Riba, P. (2021). Pharmacological Evidence on Augmented Antiallodynia Following Systemic Co-Treatment with GlyT-1 and GlyT-2 Inhibitors in Rat Neuropathic Pain Model. Int. J. Mol. Sci., 22., DOI: 10.3390/ijms22052479 32 10.3390/ijms22052479 false true Reference 58921313 /api/reference/58921313 33. Cioffi, C.L. (2021). Inhibition of Glycine Re-Uptake: A Potential Approach for Treating Pain by Augmenting Glycine-Mediated Spinal Neurotransmission and Blunting Central Nociceptive Signaling. Biomolecules, 11., DOI: 10.3390/biom11060864 33 10.3390/biom11060864 false true Reference 58921314 /api/reference/58921314 34. Mohammadzadeh 2019: Glycine Transporter Inhibitors: A New Avenue for Managing Neuropathic Pain., Brain Res. Bull., 152, p. 143, DOI: 10.1016/j.brainresbull.2019.07.008 34 10.1016/j.brainresbull.2019.07.008 false true Reference 58921315 /api/reference/58921315 35. Harsing 2013: Mechanisms of Glycine Release, Which Build up Synaptic and Extrasynaptic Glycine Levels: The Role of Synaptic and Non-Synaptic Glycine Transporters., Brain Res. Bull., 93, p. 110, DOI: 10.1016/j.brainresbull.2012.12.002 35 10.1016/j.brainresbull.2012.12.002 false true Reference 58921316 /api/reference/58921316 36. Todd 2010: Neuronal Circuitry for Pain Processing in the Dorsal Horn., Nat. Rev. Neurosci., 11, p. 823, DOI: 10.1038/nrn2947 36 10.1038/nrn2947 false true Reference 58921317 /api/reference/58921317 37. Eulenburg 2005: Glycine Transporters: Essential Regulators of Neurotransmission., Trends Biochem. Sci., 30, p. 325, DOI: 10.1016/j.tibs.2005.04.004 37 10.1016/j.tibs.2005.04.004 false true Reference 58921318 /api/reference/58921318 38. Karádi, D., Galambos, A.R., Lakatos, P.P., Apenberg, J., Abbood, S.K., Balogh, M., Király, K., Riba, P., Essmat, N., and Szűcs, E. (2023). Telmisartan Is a Promising Agent for Managing Neuropathic Pain and Delaying Opioid Analgesic Tolerance in Rats. Int. J. Mol. Sci., 24., DOI: 10.3390/ijms24097970 38 10.3390/ijms24097970 false true Reference 58921319 /api/reference/58921319 39. Essmat, N., Galambos, A.R., Lakatos, P.P., Karádi, D.Á., Mohammadzadeh, A., Abbood, S.K., Geda, O., Laufer, R., Király, K., and Riba, P. (2023). Pregabalin–Tolperisone Combination to Treat Neuropathic Pain: Improved Analgesia and Reduced Side Effects in Rats. Pharmaceuticals, 16., DOI: 10.3390/ph16081115 39 10.3390/ph16081115 false true Reference 58921320 /api/reference/58921320 40. Zachar 2014: Chiral Analysis of Amino Acid Neurotransmitters and Neuromodulators in Mouse Brain by CE-LIF., Electrophoresis, 35, p. 2870, DOI: 10.1002/elps.201400224 40 10.1002/elps.201400224 false true Reference 58921321 /api/reference/58921321 41. Balogh, M., Zádor, F., Zádori, Z.S., Shaqura, M., Király, K., Mohammadzadeh, A., Varga, B., Lázár, B., Mousa, S.A., and Hosztafi, S. (2019). Efficacy-Based Perspective to Overcome Reduced Opioid Analgesia of Advanced Painful Diabetic Neuropathy in Rats. Front. Pharmacol., 10., DOI: 10.3389/fphar.2019.00347 41 10.3389/fphar.2019.00347 false true Reference 58921322 /api/reference/58921322 42. Aubrey 2001: N[3-(4′-Fluorophenyl)-3-(4′-Phenylphenoxy)Propyl]Sarcosine (NFPS) Is a Selective Persistent Inhibitor of Glycine Transport., Br. J. Pharmacol., 134, p. 1429, DOI: 10.1038/sj.bjp.0704381 42 10.1038/sj.bjp.0704381 false true Reference 58921323 /api/reference/58921323 43. Cioffi 2013: Design, Synthesis, and SAR of N-((1-(4-(Propylsulfonyl)Piperazin-1-Yl) Cycloalkyl)Methyl)Benzamide Inhibitors of Glycine Transporter-1., Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, p. 1257, DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.01.006 43 10.1016/j.bmcl.2013.01.006 false true Reference 58921324 /api/reference/58921324 44. Raiteri 2008: Functional Expression of Release-Regulating Glycine Transporters GLYT1 on GABAergic Neurons and GLYT2 on Astrocytes in Mouse Spinal Cord., Neurochem. Int., 52, p. 103, DOI: 10.1016/j.neuint.2007.04.027 44 10.1016/j.neuint.2007.04.027 false true Reference 58921325 /api/reference/58921325 45. Roux 2000: Neuronal and Glial Glycine Transporters Have Different Stoichiometries., Neuron, 25, p. 373, DOI: 10.1016/S0896-6273(00)80901-0 45 10.1016/S0896-6273(00)80901-0 false true Reference 58921326 /api/reference/58921326 46. Aubrey 2005: Dynamics of Forward and Reverse Transport by the Glial Glycine Transporter, Glyt1b., Biophys. J., 89, p. 1657, DOI: 10.1529/biophysj.105.061572 46 10.1529/biophysj.105.061572 false true Reference 58921327 /api/reference/58921327 47. Betz 2006: Glycine Receptors: Recent Insights into Their Structural Organization and Functional Diversity., J. Neurochem., 97, p. 1600, DOI: 10.1111/j.1471-4159.2006.03908.x 47 10.1111/j.1471-4159.2006.03908.x false true Reference 58921328 /api/reference/58921328 48. Vandenberg 2016: Glycine Transporter2 Inhibitors: Getting the Balance Right., Neurochem. Int., 98, p. 89, DOI: 10.1016/j.neuint.2015.12.007 48 10.1016/j.neuint.2015.12.007 false true Reference 58921329 /api/reference/58921329 49. Hermanns 2008: Differential Effects of Spinally Applied Glycine Transporter Inhibitors on Nociception in a Rat Model of Neuropathic Pain., Neurosci. Lett., 445, p. 214, DOI: 10.1016/j.neulet.2008.09.012 49 10.1016/j.neulet.2008.09.012 false true Reference 58921330 /api/reference/58921330 50. Chater 2023: The Efficacy of the Analgesic GlyT2 Inhibitor, ORG25543, Is Determined by Two Connected Allosteric Sites., J. Neurochem., 168, p. 1973 50 false true Reference 58921331 /api/reference/58921331 51. Madia 2012: [35S]GTPγS Binding and Opioid Tolerance and Efficacy in Mouse Spinal Cord., Pharmacol. Biochem. Behav., 101, p. 155, DOI: 10.1016/j.pbb.2011.11.001 51 10.1016/j.pbb.2011.11.001 false true Reference 58921332 /api/reference/58921332 52. Darcq 2018: Opioid Receptors: Drivers to Addiction?., Nat. Rev. Neurosci., 19, p. 499, DOI: 10.1038/s41583-018-0028-x 52 10.1038/s41583-018-0028-x false true Reference 58921333 /api/reference/58921333 53. Papouin 2012: Synaptic and Extrasynaptic NMDA Receptors Are Gated by Different Endogenous Coagonists., Cell, 150, p. 633, DOI: 10.1016/j.cell.2012.06.029 53 10.1016/j.cell.2012.06.029 false true Reference 58921334 /api/reference/58921334 54. Gledhill 2021: Synthesis of the Mechanisms of Opioid Tolerance: Do We Still Say NO?., Cell Mol. Neurobiol., 41, p. 927, DOI: 10.1007/s10571-021-01065-8 54 10.1007/s10571-021-01065-8 false true Reference 58921335 /api/reference/58921335 55. Ivanov 2006: Opposing Role of Synaptic and Extrasynaptic NMDA Receptors in Regulation of the Extracellular Signal-Regulated Kinases (ERK) Activity in Cultured Rat Hippocampal Neurons., J. Physiol., 572, p. 789, DOI: 10.1113/jphysiol.2006.105510 55 10.1113/jphysiol.2006.105510 false true Reference 58921336 /api/reference/58921336 56. Herman 1995: The Effects of NMDA Receptor Antagonists and Nitric Oxide Synthase Inhibitors on Opioid Tolerance and Withdrawal Medication Development Issues for Opiate Addiction., Neuropsychopharmacology, 13, p. 269, DOI: 10.1016/0893-133X(95)00140-9 56 10.1016/0893-133X(95)00140-9 false true Reference 58921337 /api/reference/58921337 57. Christensen 2000: Complete Prevention but Stimulus-Dependent Reversion of Morphine Tolerance by the Glycine/NMDA Receptor Antagonist (+)-HA966 in Neuropathic Rats., Anesthesiology, 92, p. 786, DOI: 10.1097/00000542-200003000-00022 57 10.1097/00000542-200003000-00022 false true Reference 58921338 /api/reference/58921338 58. Houghton 2001: Mrz 2/579, a Fast Kinetic NMDA Channel Blocker, Reduces the Development of Morphine Tolerance in Awake Rats., Pain, 91, p. 201, DOI: 10.1016/S0304-3959(00)00428-0 58 10.1016/S0304-3959(00)00428-0 false true Reference 58921339 /api/reference/58921339 59. Guo 2009: NMDA Receptors Are Involved in Upstream of the Spinal JNK Activation in Morphine Antinociceptive Tolerance., Neurosci. Lett., 467, p. 95, DOI: 10.1016/j.neulet.2009.10.013 59 10.1016/j.neulet.2009.10.013 false true Reference 58921340 /api/reference/58921340 60. Ozdemir 2012: Modulation of Morphine Analgesia and Tolerance in Rats by NMDA Receptor Antagonists., Neurophysiology, 44, p. 123, DOI: 10.1007/s11062-012-9278-9 60 10.1007/s11062-012-9278-9 false true Reference 58921341 /api/reference/58921341 61. Tiseo 1994: Modulation of Morphine Tolerance by the Competitive N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antagonist LY274614: Assessment of Opioid Receptor Changes., J. Pharmacol. Exp. Ther., 268, p. 195 61 false true Reference 58921342 /api/reference/58921342 62. Deng 2019: Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Mediates Opioid-Induced Presynaptic NMDA Receptor Activation and Analgesic Tolerance., J. Neurochem., 148, p. 275, DOI: 10.1111/jnc.14628 62 10.1111/jnc.14628 false true Reference 58921343 /api/reference/58921343 63. Eulenburg, V., and Hülsmann, S. (2022). Synergistic Control of Transmitter Turnover at Glycinergic Synapses by GlyT1, GlyT2 and ASC-1. Int. J. Mol. Sci., 23., DOI: 10.3390/ijms23052561 63 10.3390/ijms23052561 false true Reference 58921344 /api/reference/58921344 64. Li, Y., Bao, Y., Zheng, H., Qin, Y., and Hua, B. (2021). Can Src Protein Tyrosine Kinase Inhibitors Be Combined with Opioid Analgesics? Src and Opioid-Induced Tolerance, Hyperalgesia and Addiction. Biomed. Pharmacother., 139., DOI: 10.1016/j.biopha.2021.111653 64 10.1016/j.biopha.2021.111653 false true Reference 58921345 /api/reference/58921345 65. Sánchez-Blázquez, P., Rodríguez-Muñoz, M., and Garzón, J. (2010). Mu-Opioid Receptors Transiently Activate the Akt-NNOS Pathway to Produce Sustained Potentiation of PKC-Mediated NMDAR-CaMKII Signaling. PLoS ONE, 5., DOI: 10.1371/journal.pone.0011278 65 10.1371/journal.pone.0011278 false true Reference 58921346 /api/reference/58921346 66. Harris 2023: Novel GluN2B-Selective NMDA Receptor Negative Allosteric Modulator Possesses Intrinsic Analgesic Properties and Enhances Analgesia of Morphine in a Rodent Tail Flick Pain Model., ACS Chem. Neurosci., 14, p. 917, DOI: 10.1021/acschemneuro.2c00779 66 10.1021/acschemneuro.2c00779 false true Reference 58921347 /api/reference/58921347 67. Thomas 2006: Synaptic and Extrasynaptic NMDA Receptor NR2 Subunits in Cultured Hippocampal Neurons., J. Neurophysiol., 95, p. 1727, DOI: 10.1152/jn.00771.2005 67 10.1152/jn.00771.2005 false true Reference 58921348 /api/reference/58921348 68. Nong 2003: Glycine Binding Primes NMDA Receptor Internalization., Nature, 422, p. 302, DOI: 10.1038/nature01497 68 10.1038/nature01497 false true Reference 58921349 /api/reference/58921349 69. Han 2013: Identification of a Single Amino Acid in GluN1 That Is Critical for Glycine-Primed Internalization of NMDA Receptors., Mol. Brain, 6, p. 36, DOI: 10.1186/1756-6606-6-36 69 10.1186/1756-6606-6-36 false true Reference 58921350 /api/reference/58921350 70. Thomson 1989: Glycine Modulation of the NMDA Receptor/Channel Complex., Trends Neurosci., 12, p. 349, DOI: 10.1016/0166-2236(89)90042-8 70 10.1016/0166-2236(89)90042-8 false true Reference 58921351 /api/reference/58921351 71. Bhargava 1995: Down-Regulation of N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) Receptors of Brain Regions and Spinal Cord of Rats Treated Chronically with Morphine., Gen. Pharmacol., 26, p. 131, DOI: 10.1016/0306-3623(94)00147-F 71 10.1016/0306-3623(94)00147-F false true Reference 58921352 /api/reference/58921352 72. 2012: Direct Association of Mu-Opioid and NMDA Glutamate Receptors Supports Their Cross-Regulation: Molecular Implications for Opioid Tolerance., Curr. Drug Abus. Rev., 5, p. 199, DOI: 10.2174/1874473711205030199 72 10.2174/1874473711205030199 false true Reference 58921353 /api/reference/58921353 73. Huang 1998: Acute Effects of Morphine on the Expression of MRNAs for NMDA Receptor Subunits in the Rat Hippocampus, Hypothalamus and Spinal Cord., Eur. J. Pharmacol., 341, p. 161, DOI: 10.1016/S0014-2999(97)01400-3 73 10.1016/S0014-2999(97)01400-3 false true Reference 58921354 /api/reference/58921354 74. Koyuncuoglu 1999: The Importance of the Number of NMDA Receptors in the Development of Supersensitivity or Tolerance to and Dependence on Morphine., Pharmacol. Res., 39, p. 311, DOI: 10.1006/phrs.1998.0443 74 10.1006/phrs.1998.0443 false true Reference 58921355 /api/reference/58921355 75. Wong 2000: Morphine Tolerance Increases [3H]MK-801 Binding Affinity and Constitutive Neuronal Nitric Oxide Synthase Expression in Rat Spinal Cord., Br. J. Anaesth., 85, p. 587, DOI: 10.1093/bja/85.4.587 75 10.1093/bja/85.4.587 false true Reference 58921356 /api/reference/58921356 76. Zhu 2003: Region-Specific Changes in NMDA Receptor MRNA Induced by Chronic Morphine Treatment Are Prevented by the Co-Administration of the Competitive NMDA Receptor Antagonist LY274614., Mol. Brain Res., 114, p. 154, DOI: 10.1016/S0169-328X(03)00170-0 76 10.1016/S0169-328X(03)00170-0 false true Reference 58921357 /api/reference/58921357 77. Temi 2021: Differential Expression of GluN2 NMDA Receptor Subunits in the Dorsal Horn of Male and Female Rats., Channels, 15, p. 179, DOI: 10.1080/19336950.2020.1871205 77 10.1080/19336950.2020.1871205 false true Reference 58921358 /api/reference/58921358 78. Brodsky 1995: CNS Levels of Mu Opioid Receptor (MOR-1) MRNA during Chronic Treatment with Morphine or Naltrexone., Brain Res. Bull., 38, p. 135, DOI: 10.1016/0361-9230(95)00079-T 78 10.1016/0361-9230(95)00079-T false true Reference 58921359 /api/reference/58921359 79. Starowicz 2005: Inhibition of Morphine Tolerance by Spinal Melanocortin Receptor Blockade., Pain, 117, p. 401, DOI: 10.1016/j.pain.2005.07.003 79 10.1016/j.pain.2005.07.003 false true Reference 58921360 /api/reference/58921360 80. Kao 2012: Absence of μ Opioid Receptor MRNA Expression in Astrocytes and Microglia of Rat Spinal Cord., Neuroreport, 23, p. 378, DOI: 10.1097/WNR.0b013e3283522e1b 80 10.1097/WNR.0b013e3283522e1b false true Reference 58921361 /api/reference/58921361 81. Zhang 2020: Upregulation of μ-Opioid Receptor in the Rat Spinal Cord Contributes to the A2-Adrenoceptor Agonist Dexmedetomidine-Induced Attenuation of Chronic Morphine Tolerance in Cancer Pain., J. Pain Res., 13, p. 2617, DOI: 10.2147/JPR.S274225 81 10.2147/JPR.S274225 false true Reference 58921362 /api/reference/58921362 82. Hutka 2024: A Dual Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor (LPAR2) in Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug-Induced Mouse Enteropathy., Acta Pharmacol. Sin., 45, p. 339, DOI: 10.1038/s41401-023-01175-7 82 10.1038/s41401-023-01175-7 false true /api/publication/35468677 Galambos Anna Rita et al. Glycine Transporter 1 Inhibitors Minimize the Analgesic Tolerance to Morphine. (2024) INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 25 20<div class="JournalArticle Publication long-list"> <div class="authors"> <img title="Forrásközlemény" style="float: left" src="/frontend/resources/grid/publication-core-icon.png"> <img title="Idézőközlemény" style="float: left" src="/frontend/resources/grid/publication-citation-icon.png"> <div class="autype autype0"> <span class="author-name" mtid="10080867"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10080867" target="_blank">Galambos Anna Rita (<span class="authorship-author-name">Galambos Anna Rita</span> <span class="authorAux-mtmt"> fájdalomkutatás, neuropátia, farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10090082"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10090082" target="_blank">Essmat Nariman (<span class="authorship-author-name">Gomaa Nariman Essmat Mohamed Abdeltawab</span> <span class="authorAux-mtmt"> In vivo and in vitro pain assessment</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10067520"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10067520" target="_blank">Lakatos Péter P. (<span class="authorship-author-name">Lakatos Péter Pál</span> <span class="authorAux-mtmt"> Gyógyszerészet</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Gyógyszerésztudományi Kar">GYTK</span>/Gyógyszerhatástani Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10056809"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10056809" target="_blank">Szücs Edina (<span class="authorship-author-name">Szűcs Edina</span> <span class="authorAux-mtmt"> idegtudomány</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont">HRN SZBK</span>/Genetikai Intézet</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10096971"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10096971" target="_blank">Boldizsár Imre (<span class="authorship-author-name">Boldizsár Jr Imre</span> <span class="authorAux-mtmt"> farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10090125"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10090125" target="_blank">Abbood Sarah Kadhim (<span class="authorship-author-name">Abbood Sarah Kadhim</span> <span class="authorAux-mtmt"> In vivo AND In vitro pain assessment</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10076883"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10076883" target="_blank">Karádi Dávid Á. (<span class="authorship-author-name">Karádi Dávid Árpád</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10101715"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10101715" target="_blank">Kirchlechner-Farkas Judit Mária (<span class="authorship-author-name">Kirchlechner-Farkas Judit Mária</span> <span class="authorAux-mtmt"> famakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10015480"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10015480" target="_blank">Király Kornél (<span class="authorship-author-name">Király Kornél P</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10008920"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10008920" target="_blank">Benyhe Sándor (<span class="authorship-author-name">Benyhe Sándor</span> <span class="authorAux-mtmt"> Biokémia, neurokémia, receptorok</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont">HRN SZBK</span>/Biokémiai Intézet</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10000721"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10000721" target="_blank">Riba Pál (<span class="authorship-author-name">Riba Pál</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia, opioid fájdalomcsillapítás</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10012548"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10012548" target="_blank">Tábi Tamás (<span class="authorship-author-name">Tábi Tamás</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Gyógyszerésztudományi Kar">GYTK</span>/Gyógyszerhatástani Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10000022"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10000022" target="_blank">Harsing Laszlo G. (<span class="authorship-author-name">Hársing László Gábor</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10031135"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10031135" target="_blank">Zádor Ferenc^** ✉ (<span class="authorship-author-name">Zádor Ferenc</span> <span class="authorAux-mtmt"> Opioid receptorok</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet</span> ;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <span class="author-name" mtid="10015484"><a href="/gui2/?type=authors&mode=browse&sel=10015484" target="_blank">Al-Khrasani Mahmoud ✉ (<span class="authorship-author-name">Al-Khrasani Mahmoud</span> <span class="authorAux-mtmt"> Farmakológia</span>) </a> </span> <span class="author-affil"><span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Általános Orvostudományi Kar">AOK</span>/<span title="Intézet">I</span>/Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet; <span title="Semmelweis Egyetem">SE</span>/<span title="Központi Szervezeti Egységek (beleértve az Egyéb Szervezeti Egységeket)">KSZE</span>/Farmakológiai és Gyógyszerkutatás-fejlesztési Központ</span> </div> </div> <div class="title"><a href="/gui2/?mode=browse&params=publication;35468677" target="_blank">Glycine Transporter 1 Inhibitors Minimize the Analgesic Tolerance to Morphine</a></div> <div> <span class="journal-title">INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES</span> <span class="journal-issn">(<a target="_blank" href="https://portal.issn.org/resource/ISSN/1661-6596">1661-6596</a> <a target="_blank" href="https://portal.issn.org/resource/ISSN/1422-0067">1422-0067</a>)</span>: <span class="journal-volume">25</span> <span class="journal-issue">20</span> <span class="page"> Paper 11136. 17 p. </span> <span class="year">(2024)</span> </div> <div class="pub-footer"> <span class="language" xmlns="http://www.w3.org/1999/html">Nyelv: Angol | </span> <span class="identifiers"> <span class="id identifier oa_none" title="none"> <a style="color:blue" title="10.3390/ijms252011136" target="_blank" href="https://doi.org/10.3390/ijms252011136"> DOI </a> </span> <span class="id identifier oa_none" title="none"> <a style="color:blue" title="001341520400001" target="_blank" href="https://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/001341520400001"> WoS </a> </span> <span class="id identifier oa_GOLD" title=" Gold "> <a style="color:black" title="214365" target="_blank" href="https://real.mtak.hu/214365"> REAL </a> </span> <span class="id identifier oa_none" title="none"> <a style="color:blue" title="85207380451" target="_blank" href="http://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85207380451"> Scopus </a> </span> <span class="id identifier oa_none" title="none"> <a style="color:blue" title="39456918" target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=39456918&dopt=Abstract"> PubMed </a> </span> <span class="id identifier oa_none" title="none"> <a style="color:blue" title="https://www.mdpi.com/1422-0067/25/20/11136" target="_blank" href="https://www.mdpi.com/1422-0067/25/20/11136"> Egyéb URL </a> </span> </span> <OnlyViewableByAuthor><div class="ratings"> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Organic Chemistry&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;D1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Spectroscopy&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;D1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Computer Science Applications&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Inorganic Chemistry&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Medicine (miscellaneous)&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Physical and Theoretical Chemistry&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q1</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Catalysis&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q2</div> <div class="journal-subject">Folyóirat szakterülete: Scopus - Molecular Biology&nbsp;&nbsp;&nbsp;SJR indikátor:&nbsp;Q2</div> </div></OnlyViewableByAuthor> <div class="publication-citation" style="margin-left: 0.5cm;"> <span title="Nyilvános idézőközlemények összesen, említések nélkül" class="citingPub-count">Nyilvános idéző összesen: 6</span> | Független: 4 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 5 | Scopus jelölt:&nbsp;6 | WoS/Scopus jelölt:&nbsp;6 | DOI jelölt:&nbsp;6 </div> <div class="publication-citation"> <a target="_blank" href="/api/publication?cond=citations.related;eq;35468677&sort=publishedYear,desc&sort=title"> Idézett közlemények száma: 14 </a> </div> <div class="mtid"><span class="long-pub-mtid">Közlemény: 35468677</span> | <span class="status-data status-VALIDATED"> Egyeztetett </span> Forrás Idéző | <span class="type-subtype">Folyóiratcikk ( Szakcikk ) </span> | <span class="pub-category">Tudományos</span> | <span class="publication-sourceOfData">kézi felvitel</span> </div> <div class="funder"> (FK_138389), (TKP2021-EGA-25), (EFOP-3.6.3.-VEKOP-16-2017-00009) </div> <div class="lastModified">Utolsó módosítás: 2026.02.05. 13:18 Miskolczi Éva (SE_KK_Admin5_DME, admin) </div> <div class="lockedBy">Központi kezelésű 2025.04.30. 13:23 Vándor Andrea (VA, admin) </div> <pre class="comment" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0;"><u>Megjegyzés</u>: Export Date: 8 November 2024</pre> </div></div>