The role of miR-137 in neurodegenerative disorders

Bodai, László ✉ [Bodai, László (Molekuláris bioló...), szerző] Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék (SZTE / TTIK / BI); Borosta, Roberta [Borosta, Roberta (Molekuláris biológia), szerző]; Ferencz, Ágnes [Ferencz, Ágnes (molekuláris biológia), szerző] Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék (SZTE / TTIK / BI); Kovács, Mercédesz [Kovács, Mercédesz (Molekuláris bioló...), szerző] Biológia Doktori Iskola (SZTE / DI); Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék (SZTE / TTIK / BI); Zsindely, Nóra [Zsindely, Nóra (Molekuláris biológia), szerző] Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék (SZTE / TTIK / BI); Genetikai Tanszék (SZTE / TTIK / BI)

Angol nyelvű Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 25 (13) Paper: 7229 , 16 p. 2024
  • SJR Scopus - Organic Chemistry: D1
Azonosítók
Neurodegenerative diseases affect an increasing part of the population of modern societies, burdening healthcare systems and causing immense suffering at the personal level. The pathogenesis of several of these disorders involves dysregulation of gene expression, which depends on several molecular processes ranging from transcription to protein stability. microRNAs (miRNAs) are short non-coding RNA molecules that modulate gene expression by suppressing the translation of partially complementary mRNAs. miR-137 is a conserved, neuronally enriched miRNA that is implicated in neurodegeneration. Here, we review the current body of knowledge about the role that miR-137 plays in five prominent neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis. The presented data indicate that, rather than having a general neuroprotective role, miR-137 modulates the pathology of distinct disorders differently.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-07-16 07:19