A Nemzeti Rákregiszter a rosszindulatú daganatos betegségek hazai előfordulását méri
fel, ezáltal hozzájárul az on-
kológiai hálózat tervezéséhez és fejlesztéséhez, az ellátás minőségbiztosításához,
támogatja a prevenciós programokat
és a tudományos kutatásokat. Magyarországon a regisztráció hagyománya a 20. század
elejére nyúlik vissza, azonban
a nemzetközi irányelveknek megfelelő, populációalapú, a betegség felfedezésétől a
beteg valamennyi ellátási esemé-
nyét követő onkológiai adatgyűjtés 1999-ben indult útjára. Jelenleg a Rákregiszternek
hozzávetőlegesen 160 egész-
ségügyi intézmény jelent: az intézmények megbízott munkatársai a kórház saját informatikai
rendszeréből negyed-
évente leválogatják a rutin orvosi ellátás során rögzített adatokat, ebből alakítják
ki a jelentési állományt, melyet a
https://nrr.hu honlapra töltenek fel. Emellett az adatbázis kiegészül a Nemzeti Egészségbiztosítási
Alapkezelő finan-
szírozási és a Központi Statisztikai Hivatal mortalitási adataival is. Az adatok tisztítása
a kórházak és a Regiszter
munkatársainak együttműködésében valósul meg. A Rákregiszter éves jelentése Betegségek
Nemzetközi Osztályozá-
sa szerinti, nemi, korcsoportos és vármegyei bontásban tartalmazza a tárgyévben felfedezett
új daganatos esetek
számát, melyet az Egészségügyi Államtitkárság két főosztályára, a Nemzeti Népegészségügyi
és Gyógyszerészeti
Központ, illetve a Központi Statisztikai Hivatal részére juttat el. Az adatok nyilvánosan
hozzáférhetők a https://stat.
nrr.hu interaktív felületen, emellett tudományos közlemények és szakmai előadások
formájában. A hazai regisztráció
hatékonysága hasonló a környező országokéhoz, azonban a szövettani és a stádiumra
vonatkozó adatok töltöttségén
javítani kell. Az adatminőség javítása komplex feladat, melynek kormányzati, orvosszakmai,
adminisztratív, informa-
tikai és infrastrukturális feltételei vannak. A Nemzeti Rákregiszter számtalan hazai
és nemzetközi tudományos pro-
jektben vesz részt, emellett saját kutatási aktivitással is rendelkezik.
