mtmt
Magyar Tudományos Művek Tára
XML
JSON
Átlépés a keresőbe
In English
Revisiting Hafner’s Azapentalenes: The Chemistry of 1,3-Bis(dimethylamino)-2-azapentalene
Meiszter, Enikő [Meiszter, Enikő (szerves kémia), szerző] Szerves Kémia és Technológia Tanszék (BME / VBK)
;
Gazdag, Tamás [Gazdag, Tamás (Szerves kémia), szerző] Hevesy György Kémia Doktori Iskola (ELTE / TTK)
;
Mayer, Péter J. [Mayer, Péter József (Szerves kémia), szerző]
;
Kunfi, Attila [Kunfi, Attila (szerves kémia), szerző] Funkcionális Szerves Anyagok Kutatócsoport (HRN TTK / SZKI)
;
Holczbauer, Tamás
;
Sulyok-Eiler, Máté [Sulyok-Eiler, Máté (Kémia), szerző] Hevesy György Kémia Doktori Iskola (ELTE / TTK)
;
London, Gábor ✉ [London, Gábor (szerves kémia), szerző] Szerves Kémiai Intézet (HRN TTK)
Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent:
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904
89
(9)
pp. 5941-5951
2024
SJR Scopus - Organic Chemistry: Q2
Azonosítók
MTMT: 34821706
DOI:
10.1021/acs.joc.3c02564
WoS:
001204938700001
Scopus:
85190747858
PubMed:
38630009
Egyéb URL:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c02564
Stable azaheterocyclic derivatives of pentalene have been reported by the group of Hafner in the 1970s. However, these structures remained of low interest until recently, when they started to be investigated in the context of organic light-emitting diodes’ (OLEDs’) development. Herein, we revisit the synthesis of stable azapentalene derivative 1,3-bis(dimethylamino)-2-azapentalene and further explore its properties both computationally and experimentally. Beyond the reproduction and optimization of some previously reported transformations, such as formylation and amine substitution, the available scope of reactions was expanded with azo-coupling, selective halogenations, and cross-coupling reactions. © 2024 The Authors. Published by American Chemical Society.
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
CSL
Másolás
Nyomtatás
2024-10-11 07:06
×
Lista exportálása irodalomjegyzékként
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
Nyomtatás
Másolás