MiR-200b categorizes patients into pancreas cystic lesion subgroups with different malignant potential

Benke, Márton [Benke, Márton (Orvosi tudományok), szerző] Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológ... (SE / AOK / K); Zeöld, Anikó* [Zeöld, Anikó (Sejtbiológia), szerző] Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet (SE / AOK / I); Kittel, Ágnes [Kittel, Ágnes (Sejtbiológia), szerző] Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet (SE / AOK / I); Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet; Khamari, Delaram [Khamari, Delaram (Extracellular ves...), szerző] Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet (SE / AOK / I); HUN-REN-SE Transzlációs Extracelluláris Vezikul... (SE / AOK / I / GSII); Hritz, István [Hritz, István (gasztroenterológia), szerző] Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológ... (SE / AOK / K); Horváth, Miklós [Horváth, Miklós (belgyógyászat, ga...), szerző] Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológ... (SE / AOK / K); Keczer, Bánk [Keczer, Bánk (Gasztroenterológia), szerző] Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológ... (SE / AOK / K); Borka, Katalin [Borka, Katalin (patologia), szerző] Patológiai, Igazságügyi és Biztosítási Orvostan... (SE / AOK / I); Szücs, Ákos** ✉ [Szűcs, Ákos (Sebészet), szerző] Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológ... (SE / AOK / K); Wiener, Zoltán ✉ [Wiener, Zoltán (Sejtbiológia, tum...), szerző] Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet (SE / AOK / I)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 2045-2322 13 (1) Paper: 19820 , 12 p. 2023
  • Szociológiai Tudományos Bizottság: A nemzetközi
  • Regionális Tudományok Bizottsága: B nemzetközi
  • SJR Scopus - Multidisciplinary: D1
Azonosítók
Támogatások:
  • (137554) Támogató: OTKA
  • Thematic Institutional Excellence Programme(TKP2021-EGA-24) Támogató: Emberi Erőforrások Minisztériuma
  • (ÚNKP-22-5-SE-10)
  • (132118/AOGEN/2020)
  • (BO/00131/20/8) Támogató: Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Szakterületek:
  • Orvos- és egészségtudomány
Extracellular vesicles (EV) carry their cargo in a membrane protected form, however, their value in early diagnostics is not well known. Although pancreatic cysts are heterogeneous, they can be clustered into the larger groups of pseudocysts (PC), and serous and mucinous pancreatic cystic neoplasms (S-PCN and M-PCN, respectively). In contrast to PCs and S-PCNs, M-PCNs may progress to malignant pancreatic cancers. Since current diagnostic tools do not meet the criteria of high sensitivity and specificity, novel methods are urgently needed to differentiate M-PCNs from other cysts. We show that cyst fluid is a rich source of EVs that are positive and negative for the EV markers CD63 and CD81, respectively. Whereas we found no difference in the EV number when comparing M-PCN with other pancreatic cysts, our EV-based biomarker identification showed that EVs from M-PCNs had a higher level of miR-200b. We also prove that not only EV-derived, but also total cyst fluid miR-200b discriminates patients with M-PCN from other pancreatic cysts with a higher sensitivity and specificity compared to other diagnostic methods, providing the possibility for clinical applications. Our results show that measuring miR-200b in cyst fluid-derived EVs or from cyst fluid may be clinically important in categorizing patients.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2024-07-16 22:45