V2 vasopressin receptor mutations: future personalized therapy based on individual molecular biology

Erdélyi, L.S. [Erdélyi, László Sándor (élettan), szerző] Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika (SE / AOK / K); Hunyady, L. ✉ [Hunyady, László (molekuláris élett...), szerző] Enzimológiai Intézet (TTK); Élettani Intézet (SE / AOK / I); Balla, A. ✉ [Balla, András (Élettan és biokémia), szerző] Élettani Intézet (SE / AOK / I)

Angol nyelvű Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY 1664-2392 1664-2392 14 Paper: 1173601 , 9 p. 2023
  • SJR Scopus - Endocrinology, Diabetes and Metabolism: Q1
Azonosítók
Támogatások:
  • (K139231)
  • (NVKP_16-1-2016-0039) Támogató: NKFIH
The diluting and concentrating function of the kidney plays a crucial role in regulating the water homeostasis of the body. This function is regulated by the antidiuretic hormone, arginine vasopressin through the type 2 vasopressin receptor (V2R), allowing the body to adapt to periods of water load or water restriction. Loss-of-function mutations of the V2R cause X-linked nephrogenic diabetes insipidus (XNDI), which is characterized by polyuria, polydipsia, and hyposthenuria. Gain-of-function mutations of the V2R lead to nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis disease (NSIAD), which results in hyponatremia. Various mechanisms may be responsible for the impaired receptor functions, and this review provides an overview of recent findings about the potential therapeutic interventions in the light of the current experimental data. Copyright © 2023 Erdélyi, Hunyady and Balla.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-04-03 14:22