Optimization of a combined wet milling process in order to produce poly(vinyl alcohol) stabilized nanosuspension

Bartos, C [Bartos, Csaba (Gyógyszerész), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK); Jojart-Laczkovich, O [Jójártné Laczkovich, Orsolya (gyógyszertechnológia), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK); Katona, G [Katona, Gábor (Gyógyszertechnológia), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK); Budai-Szucs, M [Budai-Szűcs, Mária (Gyógyszertechnológia), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK); Ambrus, R [Ambrus, Rita (gyógyszertechnológia), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK); Bocsik, A [Bocsik, Alexandra (Sejtbiológia, Gyó...), szerző] Biofizikai Intézet (MTA SZBK); Grof, I [Gróf, Ilona (biofizika), szerző] Biofizikai Intézet (MTA SZBK); Deli, MA [Deli, Mária Anna (Neurobiológia, vé...), szerző] Biofizikai Intézet (MTA SZBK); Szabo-Revesz, P [Révész, Piroska (Gyógyszerformák é...), szerző] Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti I... (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: DRUG DESIGN DEVELOPMENT AND THERAPY 1177-8881 12 pp. 1567-1580 2018
  • SJR Scopus - Drug Discovery: Q1
Azonosítók
Szakterületek:
    Purpose: The article reports a wet milling process, where the planetary ball mill was combined with pearl milling technology to reach nanosize range of meloxicam (Mel; 100-500 nm). The main purpose was to increase the dissolution rate and extent of a poorly water-soluble Mel as nonsteroidal anti-inflammatory drug as well as to study its permeability across cultured intestinal epithelial cell layers. Methods: Viscosity of milled dispersion and particle size distribution and zeta potential of Mel were investigated and differential scanning calorimeter and X-ray powder difiractometer were used to analyse the structure of the suspended Mel. Finally in vitro dissolution test and in vitro cell culture studies were made. Results: It was found that the ratio of predispersion and pearls 1:1 (w/w) resulted in the most effective grinding system (200-fold particle size reduction in one step) with optimized process parameters, 437 rpm and 43 min. Nanosuspension (1% Mel and 0.5% poly [vinyl alcohol]) as an intermediate product showed a stable system with 2 weeks of holding time. This optimized nanosuspension enhanced the penetration of Mel across cultured intestinal epithelial cell layers without toxic effects. Conclusion: The dissolution rate of Mel from the poly(vinyl alcohol) stabilized nanosuspension justified its applicability in the design of innovative per oral dosage form (capsule) in order to ensure/give a rapid analgesia.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSL
    2019-11-12 22:49