Synthesis of novel C-2- or C-15-labeled BODIPY—estrone conjugates

Bacsa, I [Bacsa, Ildikó (Szerves kémia), szerző] Szerves Kémiai Tanszék (SZTE / TTIK / KI); Konc, C; Orosz, AB; Kecskeméti, G [Kecskeméti, Gábor (Biológia), szerző] Orvosi Vegytani Intézet (SZTE / ÁOK); Rigó, R; Özvegy-Laczka, C [Laczka, Csilla (Biokémia, molekul...), szerző] Membránfehérje Bioinformatika Kutatócsoport (Le... (MTA TTK / EI); Mernyák, E [Mernyák, Erzsébet (Szerves kémia), szerző] Szerves Kémiai Tanszék (SZTE / TTIK / KI)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: MOLECULES 1420-3049 23 (4) Paper: 821 , 13 p. 2018
  • SJR Scopus - Chemistry (miscellaneous): Q1
Azonosítók
Szakterületek:
    Novel BODIPY–estrone conjugates were synthesized via Cu(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC). Estrone-alkynes or an estrone-azide as starting compounds were synthesized via Michael addition or Sonogashira reaction as key steps. Fluorescent dyes based on BODIPY-core were provided by azide or alkyne functional groups. Fluorescent labeling of estrone was efficiently achieved at the C-2 or C-15 position. The newly-elaborated coupling procedures might have a broad applicability in the synthesis of fluorescent-labeled estrone conjugates suitable for biological assays. © 2018 by the authors.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSL
    2019-10-17 17:58