Clinical evaluation of rare copy number variations identified by chromosomal microarray in a Hungarian neurodevelopmental disorder patient cohort

Lengyel, Anna ✉ [Lengyel, Anna (gyermekgyógyászat), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Pinti, Éva [Pinti, Éva (klinikai genetika), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Pikó, Henriett [Pikó, Henriett (molekuláris biológia), szerző] Belgyógyászati és Onkológiai Klinika (SE / AOK / K); Kristóf, Árvai [Árvai, Kristóf (molekuláris biológia), szerző] Belgyógyászati és Onkológiai Klinika (SE / AOK / K); Abonyi, Tünde [Abonyi, Tünde (biológus), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Némethi, Zaránd [Némethi, Zaránd (Molekuláris Biológia), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Fekete, György [Fekete, György (Gyermekgyógyászat...), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Haltrich, Irén [Haltrich, Irén (Biológia, genetika), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: MOLECULAR CYTOGENETICS 1755-8166 1755-8166 15 (1) Paper: 47 , 13 p. 2022
  • SJR Scopus - Biochemistry (medical): Q3
Azonosítók
Támogatások:
  • (Open access funding provided by Semmelweis University)
Szakterületek:
  • Gyermekorvoslás
  • Klinikai orvostan
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-04-05 01:01