Aggressive pituitary tumours and carcinomas, characteristics and management of 171 patients

Burman, P. ✉; Trouillas, J.; Losa, M.; McCormack, A.; Petersenn, S.; Popovic, V.; Theodoropoulou, M.; Raverot, G.; Dekkers, O.M.; Guenego, A. [Kollaborációs közreműködő]; Micko, A. [Kollaborációs közreműködő]; Hubalewska-Dydejezky, A. [Kollaborációs közreműködő]; Troendle, A. [Kollaborációs közreműködő]; McCormack, A. [Kollaborációs közreműködő]; Rasmussen, Å.K. [Kollaborációs közreműködő]; Whitelaw, B. [Kollaborációs közreműködő]; Decoudier, B. [Kollaborációs közreműködő]; Ekman, B. [Kollaborációs közreműködő]; Engström, B.E. [Kollaborációs közreműködő]; Höybye, C. [Kollaborációs közreműködő]; Jublanc, C. [Kollaborációs közreműködő]; Rudelli, C.C. [Kollaborációs közreműködő]; Higham, C. [Kollaborációs közreműködő]; Garcia, C. [Kollaborációs közreműködő]; Bresson, D. [Kollaborációs közreműködő]; Henley, D. [Kollaborációs közreműködő]; Larrieu-Ciron, D. [Kollaborációs közreműködő]; Maiter, D. [Kollaborációs közreműködő]; Laws, E.R. [Kollaborációs közreműködő]; Christ, E. [Kollaborációs közreműködő]; Kuhn, E. [Kollaborációs közreműködő]; Ceccato, F. [Kollaborációs közreműködő]; Schillo, F. [Kollaborációs közreműködő]; Castinetti, F. [Kollaborációs közreműködő]; Raverot, G. [Kollaborációs közreműködő]; Mantovani, G. [Kollaborációs közreműködő]; Vila, G. [Kollaborációs közreműködő]; Lasolle, H. [Kollaborációs közreműködő]; Garay, I.B. [Kollaborációs közreműködő]; Kralievic, I. [Kollaborációs közreműködő]; Jorgensen, J.O.L. [Kollaborációs közreműködő]; Berinder, K. [Kollaborációs közreműködő]; Ritzel, K. [Kollaborációs közreműködő]; Bach, L. [Kollaborációs közreműködő]; Ortiz, L.D. [Kollaborációs közreműködő]; Criniere, L. [Kollaborációs közreműködő]; Syro, L. [Kollaborációs közreműködő]; Haissaguerre, M. [Kollaborációs közreműködő]; Losa, M. [Kollaborációs közreműködő]; Zatelli, M.C. [Kollaborációs közreműködő]; Batisse-Lignier, M. [Kollaborációs közreműködő]; Jaffrain-Rea, M.-L. [Kollaborációs közreműködő]; Korbonits, M. [Korbonits, Márta (Endokrinologia), Kollaborációs közreműködő]; Ragonese, M. [Kollaborációs közreműködő]; Reincke, M. [Kollaborációs közreműködő]; Toth, M. [Tóth, Miklós (Belgyógyászat, En...), Kollaborációs közreműködő] Belgyógyászati és Onkológiai Klinika (SE / AOK / K); Bourcigaux, N. [Kollaborációs közreműködő]; Chevalier, N. [Kollaborációs közreműködő]; Ragnarsson, O. [Kollaborációs közreműködő]; Chanson, P. [Kollaborációs közreműködő]; Burman, P. ✉ [Kollaborációs közreműködő]; Pekic, S. [Kollaborációs közreműködő]; Petersenn, S. [Kollaborációs közreműködő]; Mallea-Gil, S. [Kollaborációs közreműködő]; Usui, T. [Kollaborációs közreműködő]; Deutschbein, T.L.M.T. [Kollaborációs közreműködő]; Dusek, T. [Kollaborációs közreműködő]; Feldt-Rasmussen, U. [Kollaborációs közreműködő]; Popovic, V. [Kollaborációs közreműködő]; Greenman, Y. [Kollaborációs közreműködő]; ESE survey collaborators [Kollaborációs szervezet]

Angol nyelvű Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 187 (4) pp. 593-605 2022
  • SJR Scopus - Medicine (miscellaneous): D1
Azonosítók
Szakterületek:
  • Klinikai orvostan
Objective: To describe clinical and pathological characteristics and treatment outcomes in a large cohort of aggressive pituitary tumours (APT)/pituitary carcinomas (PC). Design: Electronic survey August 2020–May 2021. Results: 96% of 171 (121 APT, 50 PC), initially presented as macro/giant tumours, 6 were microadenomas (5 corticotroph). Ninety-seven tumours, initially considered clinically benign, demonstrated aggressive behaviour after 5.5 years (IQR: 2.8–12). Of the patients, 63% were men. Adrenocorticotrophic hormone (ACTH)-secreting tumours constituted 30% of the APT/PC, and the gonadotroph subtypes were under-represented. Five out of 13 silent corticotroph tumours and 2/6 silent somatotroph tumours became secreting. Metastases were observed after median 6.3 years (IQR 3.7–12.1) from diagnosis. At the first surgery, the Ki67 index was ≥3% in 74/93 (80%) and ≥10% in 38/93 (41%) tumours. An absolute increase of Ki67 ≥ 10% after median of 6 years from the first surgery occurred in 18/49 examined tumours. Tumours with an aggressive course from outset had higher Ki67, mitotic counts, and p53. Temozolomide treatment in 156/171 patients resulted in complete response in 9.6%, partial response in 30.1%, stable disease in 28.1%, and progressive disease in 32.2% of the patients. Treatment with bevacizumab, immune checkpoint inhibitors, and peptide receptor radionuclide therapy resulted in partial regression in 1/10, 1/6, and 3/11, respectively. Median survival in APT and PC was 17.2 and 11.3 years, respectively. Tumours with Ki67 ≥ 10% and ACTH-secretion were associated with worse prognosis. Conclusion: APT/PCs exhibit a wide and challenging spectrum of behaviour. Temozolomide is the first-line chemotherapy, and other oncological therapies are emerging. Treatment response continues to be difficult to predict with currently studied biomarkers. © 2022 The authors Published by Bioscientifica Ltd.
Idézők (58)
Idézett közlemények (5)
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-03-29 23:42