Antiproliferative Activity of (-)-Isopulegol-based 1,3-Oxazine, 1,3-Thiazine and 2,4-Diaminopyrimidine Derivative

Fatima, Z. Bamou [Bamou Zahra, Fatima (gyógyszerkémia), szerző] MTA-SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport (SZTE); Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Tam, M. Le [Le Minh, Tam (gyógyszerkémia), szerző] MTA-SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport-GYTK (SZTE / MTASZTESZK); Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Bizhar, A. Tayeb [Tayeb, Bizhar Ahmed (Pharmaceutical sc...), szerző] Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet (SZTE / GYTK); Seyyed, A. S. Tahaei [Senobar Tahaei, Seyyed Ashkan (Farmakológia), szerző] Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet (SZTE / GYTK); Renáta, Minorics [Minorics, Renáta (Farmakológia), szerző] Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet (SZTE / GYTK); István, Zupkó [Zupkó, István (Farmakológia), szerző] Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet (SZTE / GYTK); Zsolt, Szakonyi ✉ [Szakonyi, Zsolt (szerves- és gyógy...), szerző] MTA-SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport-GYTK (SZTE / MTASZTESZK); Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: CHEMISTRYOPEN 2191-1363 2191-1363 11 (10) Paper: e202200169 , 11 p. 2022
  • SJR Scopus - Chemistry (miscellaneous): Q2
Támogatások:
  • (K 138871) Támogató: NKFI
  • (Hungary grant 20391-3/2018/FEKUSTRAT) Támogató: EMMI
  • (TKP2021-EGA-32) Támogató: NKFIH
  • (Open access funding provided by University of Szeged)
Szakterületek:
  • Farmakológia és gyógyszerészet
  • Kémiai tudományok
  • Szerveskémia
  • Szintetikus szerveskémia
A series of novel heterocyclic structures, namely 1,3-oxazines, 1,3-thiazines and 2,4-diaminopyrimidines, were designed and synthesised. The bioassay tests demonstrated that, among these analogues, 2,4-diaminopyridine derivatives showed significant antiproliferative activity against different human cancer cell lines (A2780, SiHa, HeLa, MCF-7 and MDA-MB-231). Pyrimidines substituted with N-2-(p-trifluoromethyl)aniline, in particular, displayed a potent inhibitory effect on the growth of cancer cells. Structure-activity relationships were also studied from the aspects of stereochemistry on the aminodiol moiety as well as exploring the effects of substituents on the pyrimidine scaffold.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-05-21 16:44