Pinus sylvestris L. and Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L. M. Perry Essential Oils Inhibit Endotoxin-Induced Airway Hyperreactivity despite Aggravated Inflammatory Mechanisms in Mice.

Csikós, Eszter [Csikós, Eszter (Gyógyszerészet), szerző] Farmakognóziai Intézet (PTE / GYTK); Csekő, Kata [Csekő, Kata (Gyógyszertudományok), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Kemény, Ágnes [Kemény, Ágnes (Molekuláris biológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Orvosi Biológiai Intézet és Központi Elektronmi... (PTE / ÁOK); Draskóczi, Lilla; Kereskai, László [Kereskai, László (Pathológia), szerző] Pathologiai Intézet (PTE / ÁOK); Kocsis, Béla [Kocsis, Béla (Orvosi mikrobiológia), szerző] Orvosi Mikrobiológiai és Immunitástani Intézet (PTE / ÁOK); Böszörményi, Andrea [Böszörményi, Andrea (gázkromatográfia), szerző] Farmakognóziai Intézet (SE / GYTK); Helyes, Zsuzsanna [Helyes, Zsuzsanna (Neurofarmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Horváth, Györgyi ✉ [Horváth, Györgyi (Gyógyszerészet), szerző] Farmakognóziai Intézet (PTE / GYTK)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: MOLECULES 1420-3049 27 (12) Paper: 3868 , 14 p. 2022
  • SJR Scopus - Pharmaceutical Science: Q1
Azonosítók
Támogatások:
  • Innovációs és Technológiai Minisztérium(ÚNKP-20-3-II)
  • (TKP2021-EGA-13)
  • (TKP2021-EGA-16)
Szakterületek:
  • Gyógyszerészet, farmakogenomika, gyógyszerkutatás és tervezés, gyógyszeres kezelés
Scots pine (SO) and clove (CO) essential oils (EOs) are commonly used by inhalation, and their main components are shown to reduce inflammatory mediator production. The aim of our research was to investigate the chemical composition of commercially available SO and CO by gas chromatography-mass spectrometry and study their effects on airway functions and inflammation in an acute pneumonitis mouse model. Inflammation was evoked by intratracheal endotoxin and EOs were inhaled three times during the 24 h experimental period. Respiratory function was analyzed by unrestrained whole-body plethysmography, lung inflammation by semiquantitative histopathological scoring, myeloperoxidase (MPO) activity and cytokine measurements. α-Pinene (39.4%) was the main component in SO, and eugenol (88.6%) in CO. Both SO and CO significantly reduced airway hyperresponsiveness, and prevented peak expiratory flow, tidal volume increases and perivascular edema formation. Meanwhile, inflammatory cell infiltration was not remarkably affected. In contrast, MPO activity and several inflammatory cytokines (IL-1β, KC, MCP-1, MIP-2, TNF-α) were aggravated by both EOs. This is the first evidence that SO and CO inhalation improve airway function, but enhance certain inflammatory parameters. These results suggest that these EOs should be used with caution in cases of inflammation-associated respiratory diseases.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-04-02 09:17