Microdeletions in 1q21 and 8q12.1 depict two additional molecular subgroups of Silver-Russell syndrome like phenotypes

Baba, Naomi; Lengyel, Anna [Lengyel, Anna (gyermekgyógyászat), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Pinti, Eva [Pinti, Éva (klinikai genetika), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Yapici, Elzem; Schreyer, Isolde; Liehr, Thomas; Fekete, György [Fekete, György (Gyermekgyógyászat...), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Eggermann, Thomas ✉