mtmt
Magyar Tudományos Művek Tára
XML
JSON
Átlépés a keresőbe
In English
Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort
Molnar, V. [Molnár, Viktor (tumor biológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Gezsi, A. [Gézsi, András (bioinformatika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Illes, A. [Illés, Anett (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Balicza, P. [Balicza, Péter (neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Berta, B.
;
Csaban, D. [Csabán, Dóra (biomérnök), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Jimoh, I. J. [Jimoh, Idris János (Neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Gal, A. [Gál, Anikó (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Molnar, M. J. [Molnár, Mária Judit (Neurológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
Angol nyelvű Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1018-4813 1476-5438
27
(Supplement: 1)
pp. 191-192
2019
Konferencia:
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics, ESHG 2018 in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) 2018-06-16 [Milan, Olaszország]
Azonosítók
MTMT: 32686652
WoS:
000489313101173
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
CSL
Másolás
Nyomtatás
2025-02-16 23:10
×
Lista exportálása irodalomjegyzékként
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
Nyomtatás
Másolás