Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort

Molnar, V. [Molnár, Viktor (tumor biológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Gezsi, A. [Gézsi, András (bioinformatika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Illes, A. [Illés, Anett (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Balicza, P. [Balicza, Péter (neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Berta, B.; Csaban, D. [Csabán, Dóra (biomérnök), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Jimoh, I. J. [Jimoh, Idris János (Neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Gal, A. [Gál, Anikó (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Molnar, M. J. [Molnár, Mária Judit (Neurológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)

Angol nyelvű Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1018-4813 1476-5438 27 (Supplement: 1) pp. 191-192 2019
Konferencia: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics, ESHG 2018 in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) 2018-06-16 [Milan, Olaszország]
    Azonosítók
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2025-02-16 23:10