Syntheses and utilizations of pyrroline and tetrahydropyridine nitroxide-based phosphonate esters, a phosphate ester and a bisphosphonate

Kalai, Tamas ✉ [Kálai, Tamás (Szerves kémia), szerző] Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet (PTE / GYTK); Isbera, Mostafa [Isbera, Mostafa (Szerves kémia), szerző] Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet (PTE / GYTK); Bognar, Balazs [Bognár, Balázs (Szerves kémia), szerző] Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet (PTE / GYTK); Sar, Cecilia [Pápayné Sár, Cecília (Szerves kémia), szerző] Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet (PTE / GYTK); Jeko, Jozsef [Jekő, József (Tömegspektroszkóp...), szerző] Kémia Intézeti Tanszék (NYE / KTI); Hideg, Kalman [Hideg, Kálmán (Szerves kémia, bi...), szerző] Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet (PTE / GYTK)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
  • SJR Scopus - Biochemistry: Q4
Azonosítók
Támogatások:
  • TÉMATERÜLETI KIVÁLÓSÁGI PROGRAM 2020(2020-4.1.1-TKP2020)
Five- and six-membered cyclic nitroxide-based allylic phosphonate esters, alpha-ketophosphonate esters were obtained from the corresponding paramagnetic allyl bromides and acyl chlorides respectively via the Arbuzov reactions. The alpha-hydroxyphosphonate esters were accessed by Pudovik reactions from the corresponding paramagnetic ketones and aldehydes. The beta-ketophosphonate esters were obtained from the appropriate 1-alkynylphosphonate esters via PdCl2-catalyzed hydration. The synthesis of an allylic phosphate ester and a paramagnetic geminal bisphosphonate was also reported.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2026-10-09 10:03