National Brain Research Program (Nemzeti Agykutatási Program, NAP2)(2017-1.2.1-NKP-2017-0002)
Támogató: Emberi Erőforrások Minisztériuma
(Felsőoktatási Intézményi Kiválósági Program (FIKP) 2020)
A modern, betegcentrikus egészségügyi ellátásban a beteg aktivitása, elvárásai, félelmei
nagyobb szerepet kapnak a diagnózis gyors felállításának, objektíven mérhető terápiás
válasz feltárásának alárendelt, orvoscentrikus információszerzéssel szemben. A krónikus
betegségekben elengedhetetlen a betegek gyógyulási folyamatba történő bevonása. A
Pompe-betegség egy ritka, örökletes, a lizoszomális tárolási rendellenességek közé
tartozó kórkép, amelyben az α-glükozidáz enzimet kódoló gén funkcióvesztő mutációi
következtében végtagöv- és axiális típusú izomgyengeség, légzési elégtelenség alakul
ki. A betegség felismerésének jelentőségét kiemeli, hogy 15 éve elérhető a hiányzó
enzimet a szervezetbe juttató, betegségmoduláló enzimterápia (ERT). Jelen vizsgálatunkban
a Pompe-kórban szenvedő betegek számára készítettünk beteg által riportált kimeneti
mutatókat felmérő (PROM) kérdőívcsomagot, amelyben az általános életminőségi skálákat
(EuroQoL, EQ-5D, SF-36), a mindennapi tevékenységekhez kapcsolt funkcionális képességeket,
a mozgásteljesítményt és a vitalitást felmérő (R-PAct-Scale, Rotterdam és Bartel mozgáskorlátozottsági
skála, Fatigue Severity Score) modulokat kombináltuk. Az adatokat három éven át gyűjtöttük.
A PROMs kérdőívek (patient reported outcome measures) jól kiegészítik az orvos által
rögzített állapotfelmérést, és bizonyos aspektusokról (például a betegek objektív
izomgyengeséget meghaladó mértékű fáradékonysága, stagnáló fizikai képességek és aktivitás
mellett is romló társadalmi aktivitás, bizonyos doménekben igen jelentős individuális
különbségek) csak a PROM-ok nyújtottak információt. A betegségteher pszichés hatásai
is tükröződnek a PROM-okban. Az új, innovatív kezelések hatásosságának követésében
az orvos által megfigyelt végpontok mellett szükséges a betegek nézőpontjainak figyelembevétele
is. A terápiás fejlesztések aktív szereplőivé váló betegek közreműködésével olyan
információk nyerhetők, amelyek a reguláris orvosi vizitek alkalmával nem kerülnek
felszínre, jóllehet alapvető fontosságúak a klinikai kutatások kérdéseinek és prioritásainak
meghatározásában. Minden forgalomban levő orphan gyógyszer vonatkozásában kívánatosnak
tartjuk a betegek bevonását az általános és az adott kórképre jellemző állapotleírók
többdimenziós gyűjtésébe, azok időbeli változásának követését pedig javasoljuk felhasználni
a kezelés hatásosságának monitorozása érdekében.