Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort

Molnár, V [Molnár, Viktor (tumor biológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Gézsi, A [Gézsi, András (bioinformatika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Illés, A [Illés, Anett (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Balicza, P [Balicza, Péter (neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Berta, B; Csabán, D [Csabán, Dóra (biomérnök), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Jimoh, IJ [Jimoh, Idris János (Neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Gál, A [Gál, Anikó (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I); Molnár, MJ. [Molnár, Mária Judit (Neurológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)

Angol nyelvű Nem besorolt (Egyéb) Tudományos
Megjelent: 2018
Konferencia: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics, ESHG 2018 in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) 2018-06-16 [Milan, Olaszország]
    Azonosítók
    • MTMT: 31796560
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2025-02-16 22:42