mtmt
Magyar Tudományos Művek Tára
XML
JSON
Átlépés a keresőbe
In English
Sequential approach to identify disease causing variants in patients with mitochondrial dysfunction of a Hungarian cohort
Molnár, V [Molnár, Viktor (tumor biológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Gézsi, A [Gézsi, András (bioinformatika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Illés, A [Illés, Anett (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Balicza, P [Balicza, Péter (neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Berta, B
;
Csabán, D [Csabán, Dóra (biomérnök), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Jimoh, IJ [Jimoh, Idris János (Neurogenetika), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Gál, A [Gál, Anikó (Molekuláris bioló...), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
;
Molnár, MJ. [Molnár, Mária Judit (Neurológia), szerző] Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE / AOK / I)
Angol nyelvű Nem besorolt (Egyéb) Tudományos
Megjelent:
2018
Konferencia:
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics, ESHG 2018 in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) 2018-06-16 [Milan, Olaszország]
Azonosítók
MTMT: 31796560
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
CSL
Másolás
Nyomtatás
2025-02-16 22:42
×
Lista exportálása irodalomjegyzékként
Hivatkozás stílusok:
IEEE
ACM
APA
Chicago
Harvard
Nyomtatás
Másolás